1-Ethoxy-2,2-Difluoroethan-1-ol CAS#: 148992-43-2; ChemWhat Code: 1411161

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produit1-éthoxy-2,2-difluoroéthan-1-ol
Nom IUPAC1-éthoxy-2,2-difluoroéthanol  
Structure moleculairestructure du 1-éthoxy-2,2-difluoroéthan-1-ol CAS 148992-43-2
Numéro de registre CAS 148992-43-2
Numéro EINECS
Numéro MDLMFCD01321160
Numéro de registre Beilstein
synonymes1-éthoxy-2,2-difluoroéthanol
148992-43-2
Difluoroacétaldéhyde Éthyl Hémiacétal
1-éthoxy-2,2-difluoroéthan-1-ol
MFCD01321160
SCHEMBL635097
1-Ethoxy-2,2-difluoro-éthanol
DTXSID40374237
difluoroacétaldéhyde éthylhémiacétal
difluroacétaldéhyde éthylhémiacétal
Éthanol, 1-éthoxy-2,2-difluoro-
BBL103964
STL557774
AKOS015838744
AM803241
AS-48264
SY007828
CS-0179771
D2523
FT-0691024
EN300-64372
F30106
992D432
J-008539
Formule moléculaireC4H8F2O2
Masse moléculaire126.1
InChIInChI=1S/C4H8F2O2/c1-2-8-4(7)3(5)6/h3-4,7H,2H2,1H3  
InChI KeyWEEOMNFWRCDRJI-UHFFFAOYSA-N 
Canonique SMILES
Renseignements sur les brevets
ID de brevetTitreDate de publication
 JP2017 / 128536PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACÉTALDÉHYDE α,α-DIFLUORO2017
CN107438592Procédé de conservation de l'alpha, alpha-difluoroacétaldéhyde alkyl hémiacétal2017
JP2016 / 33114PROCEDE D'AMELIORATION DE LA STABILITE AU STOCKAGE DU 2,2-DIFLUOROACETALDEHYDE2016
US2013 / 79324DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET DE PURINE2013

Données physiques

AspectLiquide incolore à jaune clair
Point de fusion, ° C Solvant (point de fusion)
Pas de données disponibles
Point d'ébullition, ° C
45 – 47

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Température (spectroscopie RMN), ° C Fréquence (spectroscopie RMN), MHz
Déplacements chimiques, spectre1Hchloroforme-d1400
Déplacements chimiques, spectre13Cchloroforme-d1150
Déplacements chimiques1Hchloroforme-d1
Description (spectroscopie IR)Solvant (spectroscopie IR)Température (spectroscopie IR), ° C
GroupesKBr

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) du 1-éthoxy-22-difluoroéthan-1-ol-cas-148992-43-2

ConditionsRendement
Avec le tétrahydrure de lithium et d'aluminium Dans le tétrahydrofurane; éther diéthylique à -78℃ ; pendant 2.75hXNUMX ;100 %
Avec du tétrahydrure de lithium et d'aluminium dans du tétrahydrofuranne à -78 ℃ ; pendant 4.5hXNUMX ; Temps; Atmosphère inerte ;84 %
Avec de l'hydrogène Dans 2-méthyltétrahydrofurane; l'eau à 40 ℃; sous 15001.5 Torr; pour 24h; réaction chimiosélective;98 %
Procédure expérimentale
Schéma 4, étapes A et B :
Dans un flacon de 1 L séché au four, on ajoute du 1-difluoroacétate d'éthyle (2,2 ml, 25.4 mmol) et de l'éther diéthylique (242 ml), et le mélange est refroidi à -1 °C. Au mélange est ajouté de l'hydrure de lithium et d'aluminium (solution 40 M dans du THF, 78 ml, 1 mmoles) goutte à goutte via une ampoule à brome sur une période de 61.0 minutes. L'entonnoir d'addition est en outre lavé avec de l'éther diéthylique (61.0 ml) et ajouté goutte à goutte. Après 25 heures et 1 minutes, la réaction est désactivée avec l'ajout lent d'EtOH (5 ml) et est laissée sous agitation à température ambiante pendant 2 minutes. Le mélange est ensuite versé dans un mélange d'acide sulfurique concentré (45 mL) dans de la glace pilée (6 mL). Après agitation pendant 20 minutes, le mélange est dilué avec de l'éther diéthylique (15 ml), versé dans une ampoule à décanter et les couches sont séparées. La couche aqueuse est extraite une fois de plus avec de l'éther diéthylique (200 ml) et les matières organiques combinées sont séchées sur du sulfate de magnésium, filtrées et concentrées sous vide pour donner l'intermédiaire 5 -éthoxy-1, 150-difluroéthanol dans un volume de 1 ml avec un rendement quantitatif présumé.Procédure expérimentale
Procédure générale: dans une expérience typique, 0.5mmol de nitroarène et 0.002g (2mol%) NiNPs / DNA ont été ajoutés à de l'eau 2mL puis agités pour 2-3min pour un mélange complet. Par la suite, 1mmol de NaBH4 a été ajouté au mélange réactionnel sous agitation magnétique à température ambiante. L'ampleur de la réaction a été contrôlée par chromatographie sur couche mince. La reproductibilité des résultats a été vérifiée en répétant les analyses au moins trois fois et s'est révélée être dans les limites acceptables (± 3%). Une fois la réaction terminée, le mélange réactionnel a été dilué avec de l'acétate d'éthyle et le catalyseur a été récupéré par centrifugation. Les fractions organiques combinées ont été séchées sur Na2SO4 et évaporées sous pression réduite. Le produit brut a été purifié par chromatographie sur colonne sur gel de silice avec un mélange d'acétate d'éthyle et de n-hexane comme éluant, et le rapport de l'acétate d'éthyle et du n-hexane dépendait de la structure des produits. La structure des produits isolés a été vérifiée par 1H RMN.
97 %

Sécurité et dangers

Pictogramme (s)
Signal
Mentions de danger SGHH226 (100%): Liquide et vapeur inflammables [Avertissement Liquides inflammables]
H315 (18.18%): Provoque une irritation cutanée [Avertissement Corrosion cutanée / irritation cutanée]
H319 (18.18%): Provoque une sévère irritation des yeux [Attention: Lésions oculaires graves / irritation oculaire]
H335 (27.27%): Peut irriter les voies respiratoires [Attention Toxicité spécifique pour certains organes cibles, exposition unique; Irritation des voies respiratoires]
Codes de déclaration de précautionP210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+ P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405 et P501
(L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.)

Autre informations

TransportÀ la température ambiante et à l'abri de la lumière
code SH
StockageÀ la température ambiante et à l'abri de la lumière
Field IntelligenceUne demi-année
Prix ​​du marché
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire126.103
logP0.817
HBA2
HBD1
Règles Lipinski correspondantes4
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)29.46
Lien rotatif (RotB)3
Règles Veber correspondantes2
Résultats quantitatifs
Pas de données disponibles
Motif d'utilisation
Le 1-éthoxy-2,2-difluoroéthan-1-ol CAS # : 148992-43-2 est utilisé dans les intermédiaires pharmaceutiques.

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