1-Ethoxy-2,2-Difluoroethan-1-ol CAS#: 148992-43-2; ChemWhat Code: 1411161
Identification
| Nom du produit | 1-éthoxy-2,2-difluoroéthan-1-ol |
| Nom IUPAC | 1-éthoxy-2,2-difluoroéthanol |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 148992-43-2 |
| Numéro EINECS | |
| Numéro MDL | MFCD01321160 |
| Numéro de registre Beilstein | |
| synonymes | 1-éthoxy-2,2-difluoroéthanol 148992-43-2 Difluoroacétaldéhyde Éthyl Hémiacétal 1-éthoxy-2,2-difluoroéthan-1-ol MFCD01321160 SCHEMBL635097 1-Ethoxy-2,2-difluoro-éthanol DTXSID40374237 difluoroacétaldéhyde éthylhémiacétal difluroacétaldéhyde éthylhémiacétal Éthanol, 1-éthoxy-2,2-difluoro- BBL103964 STL557774 AKOS015838744 AM803241 AS-48264 SY007828 CS-0179771 D2523 FT-0691024 EN300-64372 F30106 992D432 J-008539 |
| Formule moléculaire | C4H8F2O2 |
| Masse moléculaire | 126.1 |
| InChI | InChI=1S/C4H8F2O2/c1-2-8-4(7)3(5)6/h3-4,7H,2H2,1H3 |
| InChI Key | WEEOMNFWRCDRJI-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| JP2017 / 128536 | PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACÉTALDÉHYDE α,α-DIFLUORO | 2017 |
| CN107438592 | Procédé de conservation de l'alpha, alpha-difluoroacétaldéhyde alkyl hémiacétal | 2017 |
| JP2016 / 33114 | PROCEDE D'AMELIORATION DE LA STABILITE AU STOCKAGE DU 2,2-DIFLUOROACETALDEHYDE | 2016 |
| US2013 / 79324 | DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET DE PURINE | 2013 |
Données physiques
| Apparence | Liquide incolore à jaune clair |
| Point de fusion, °C | Solvant (point de fusion) |
| Pas de données disponibles |
| Point d'ébullition, ° C |
| 45 – 47 |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | chloroforme-d1 | 400 | |
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | chloroforme-d1 | 150 | |
| Déplacements chimiques | 1H | chloroforme-d1 |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) | Température (spectroscopie IR), ° C |
| Groupes | KBr |
Route de synthèse (ROS)
Voie de synthèse (ROS) du 1-éthoxy-22-difluoroéthan-1-ol-cas-148992-43-2
| Conditions | Rendement |
| Avec le tétrahydrure de lithium et d'aluminium Dans le tétrahydrofurane; éther diéthylique à -78℃ ; pendant 2.75hXNUMX ; | 100% |
| Avec du tétrahydrure de lithium et d'aluminium dans du tétrahydrofuranne à -78 ℃ ; pendant 4.5hXNUMX ; Temps; Atmosphère inerte ; | 84% |
| Avec de l'hydrogène Dans 2-méthyltétrahydrofurane; l'eau à 40 ℃; sous 15001.5 Torr; pour 24h; réaction chimiosélective; | 98% |
| Procédure expérimentale Schéma 4, étapes A et B : Dans un flacon de 1 L séché au four, on ajoute du 1-difluoroacétate d'éthyle (2,2 ml, 25.4 mmol) et de l'éther diéthylique (242 ml), et le mélange est refroidi à -1 °C. Au mélange est ajouté de l'hydrure de lithium et d'aluminium (solution 40 M dans du THF, 78 ml, 1 mmoles) goutte à goutte via une ampoule à brome sur une période de 61.0 minutes. L'entonnoir d'addition est en outre lavé avec de l'éther diéthylique (61.0 ml) et ajouté goutte à goutte. Après 25 heures et 1 minutes, la réaction est désactivée avec l'ajout lent d'EtOH (5 ml) et est laissée sous agitation à température ambiante pendant 2 minutes. Le mélange est ensuite versé dans un mélange d'acide sulfurique concentré (45 mL) dans de la glace pilée (6 mL). Après agitation pendant 20 minutes, le mélange est dilué avec de l'éther diéthylique (15 ml), versé dans une ampoule à décanter et les couches sont séparées. La couche aqueuse est extraite une fois de plus avec de l'éther diéthylique (200 ml) et les matières organiques combinées sont séchées sur du sulfate de magnésium, filtrées et concentrées sous vide pour donner l'intermédiaire 5 -éthoxy-1, 150-difluroéthanol dans un volume de 1 ml avec un rendement quantitatif présumé.Procédure expérimentale Procédure générale: dans une expérience typique, 0.5mmol de nitroarène et 0.002g (2mol%) NiNPs / DNA ont été ajoutés à de l'eau 2mL puis agités pour 2-3min pour un mélange complet. Par la suite, 1mmol de NaBH4 a été ajouté au mélange réactionnel sous agitation magnétique à température ambiante. L'ampleur de la réaction a été contrôlée par chromatographie sur couche mince. La reproductibilité des résultats a été vérifiée en répétant les analyses au moins trois fois et s'est révélée être dans les limites acceptables (± 3%). Une fois la réaction terminée, le mélange réactionnel a été dilué avec de l'acétate d'éthyle et le catalyseur a été récupéré par centrifugation. Les fractions organiques combinées ont été séchées sur Na2SO4 et évaporées sous pression réduite. Le produit brut a été purifié par chromatographie sur colonne sur gel de silice avec un mélange d'acétate d'éthyle et de n-hexane comme éluant, et le rapport de l'acétate d'éthyle et du n-hexane dépendait de la structure des produits. La structure des produits isolés a été vérifiée par 1H RMN. | 97% |
Sécurité et dangers
| Pictogramme (s) |  |
| Signal | |
| Mentions de danger SGH | H226 (100%): Liquide et vapeur inflammables [Avertissement Liquides inflammables] H315 (18.18%): Provoque une irritation cutanée [Avertissement Corrosion cutanée / irritation cutanée] H319 (18.18%): Provoque une sévère irritation des yeux [Attention: Lésions oculaires graves / irritation oculaire] H335 (27.27%): Peut irriter les voies respiratoires [Attention Toxicité spécifique pour certains organes cibles, exposition unique; Irritation des voies respiratoires] |
| Codes de déclaration de précaution | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+ P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405 et P501 (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.) |
Autre informations
| Transports | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| code SH | |
| Stockage | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | Une demi-année |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 126.103 |
| logP | 0.817 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 29.46 |
| Lien rotatif (RotB) | 3 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Résultats quantitatifs Pas de données disponibles |
| Motif d'utilisation |
| Le 1-éthoxy-2,2-difluoroéthan-1-ol CAS # : 148992-43-2 est utilisé dans les intermédiaires pharmaceutiques. |
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