1,1'-Bis(dicyclohexylphosphino)ferrocène CAS# : 146960-90-9 ; ChemWhat Code: 1411349
Identification
| Nom du produit | 1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocène |
| Nom IUPAC | |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 146960-90-9 |
| Numéro EINECS | 623-251-3 |
| Numéro MDL | MFCD09038820 |
| Numéro de registre Beilstein | |
| synonymes | 146960-90-9 [RN] Dicyclohexyl(cyclopentyl)phosphine -eisen (2:1) [Allemand] [Nom ACD/IUPAC] Dicyclohexyl(cyclopentyl)phosphine – fer (2:1) [Français] [ACD/IUPAC Name] Dicyclohexyl(cyclopentyl)phosphine – fer (2:1) [Nom ACD/IUPAC] MFCD09038820 [numéro MDL] Phosphine, dicyclohexylcyclopentyl-, sel de fer (2:1) [ACD/Nom de l'index] 1,1-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocène 1,1′-BIS(DICYCLOHEXYLPHOSPHINO)FERROCÈNE [Nom ACD/IUPAC] dCypf |
| Formule moléculaire | C34H44FeP2 |
| Masse moléculaire | 570.52 |
| InChI | |
| InChI Key | |
| Canonique SMILES |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| CN104861001 | Procédé de préparation de ligand ferrocène diphosphine | 2017 |
Données physiques
| Aspect | Solide jaune |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques | 1H | chloroforme-d1 | 400 | |
| Déplacements chimiques, spectre | 31P | chloroforme-d1 | 400 |
Route de synthèse (ROS)
Voie de synthèse (ROS) du 1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocène CAS 146960-90-9
| Conditions | Rendement |
| Dans le méthanol ; dichlorométhane à 20℃ ; pendant 24h; Atmosphère inerte ; Reflux; | 75% |
| Procédure expérimentale 4.2.6. [Au<sub>2</sub>(μ<sub>1</sub>-CN)<sub>2</sub>(k<sup>1</sup>-P,P-dcpf)] (6) Du 1,1′-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocène (dcpf) (0.578 g, 1.0 mmol) a été ajouté à une solution de cyanure d'or(I) (0.223 g, 1.0 mmol) dans 30 ml de CH3OH : CH2Cl2 (50:50 V/V) à température ambiante. La suspension résultante a été portée au reflux sous agitation sous atmosphère d'azote pendant 24 h. Lentement, la couleur de la solution est passée de l'orange jaunâtre clair à l'orange jaunâtre foncé. La solution résultante a été évaporée à sec pour donner un solide orange jaunâtre qui a ensuite été extrait avec du dichlorométhane (20 ml). L'addition d'hexane (100 ml) à cette solution a conduit à des cristaux de qualité de diffraction en forme d'aiguilles jaunes. Ceux-ci ont été séparés et lavés avec de l'hexane et séchés. Rendement : (0.768 g, 75 %). Anal. Calc. pour C36H52N2P2Au2Fe : C, 42.19 ; H, 5.08 ; N,2.73. Trouvé : C, 42.32 ; H, 5.32 ; N, 2.94. IR (cm-1, KBr) : n 3401, 2930, 2850, 2360, 2340, 2151(CN), 1730, 1440, 1240, 1164, 1110, 1032, 868, 630, 490. 1RMN H (δ ppm, 400 MHz, CDCl3, 298 K), 4.40 (s, 4H, C5H4), 4.22 (s, 4H, C5H4), 2.71-1.22 (m, 44H, Cy). 31P{1H} : δ 41.6 (s) (pointu). UV/Vis : λmax (ε [dm3 mol-1 cm-1]) 267 (10,727 460), 23,595 (1024.1 XNUMX). ESI-MS (m/z) : XNUMX (M+). |
Sécurité et dangers
Pas de données disponibles
Autre informations
| Transports | Stocker à 2-8°C pendant longtemps et protégé avec un gaz inerte ; Conserver le récipient bien fermé et à l'abri de la lumière ; Éviter le contact avec l'eau, les agents oxydants et les hautes températures. |
| code SH | |
| Stockage | Stocker à 2-8°C pendant longtemps et protégé avec un gaz inerte ; Conserver le récipient bien fermé et à l'abri de la lumière ; Éviter le contact avec l'eau, les agents oxydants et les hautes températures. |
| Field Intelligence | 2 ans |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 578.581 |
| logP | - 0.047 |
| HBA | 0 |
| HBD | 0 |
| Règles Lipinski correspondantes | 2 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 27.18 |
| Lien rotatif (RotB) | 6 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Bioactivité |
| In vitro: efficacité |
| Résultats quantitatifs |
| Toxicité / pharmacologie de sécurité |
| Résultats quantitatifs |
| Motif d'utilisation |
| 1,1'-Bis(dicyclohexylphosphino)ferrocène CAS # : 146960-90-9 est utilisé dans le ligand phosphore. |
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