1,12-Dodécanediamine Numéro CAS : 2783-17-7 ; ChemWhat Code: 1411423
Identification
| Nom du produit | 1,12-dodécanediamine ine |
| Nom IUPAC | dodécane-1,12-diamine |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 2783-17-7 |
| Numéro EINECS | 220-489-6 |
| Numéro MDL | MFCD00008155 |
| synonymes | 1,12-Diaminododécane 2783-17-7 1,12-DODÉCANÉDIAMINE Dodécane-1,12-diamine Dodécaméthylènediamine Dodécyldiamine 1,12-dodécaméthylènediamine 1,12-diamindodécane 1,12′-Dodécylènediamine 1,12′-dodécaméthylènediamine 1,12-dodécylènediamine NSC 55050 NSC 59861 N12N 1,12-n-dodécanediamine 1,12-Diamino-n-dodécane J3LM80W9NT C CHEBI: 49385 NSC-55050 NSC-59861 EINECS 220-489-6 UNII-J3LM80W9NT BRN1742765 Dodécylènediamine 1,12diaminododécane dodécaméthylène diamine 1,12 diaminododécane 1,12-diamino dodécane 1,12-diamino-dodécane 1,12-dodécane-diamine SCHEMBL27441 4-04-00-01376 (référence du manuel Beilstein) 1,12-Diaminododécane, 98% DTXSID2044636 NSC55050 NSC59861 ZINC1685531 BBL036612 BDBM50147574 MFCD00008155 STL492207 AKOS015894529 CS-W015599 DB-047282 D0091 FT-0606044 F19630 A819207 Q-200047 Q27121625 |
| Formule moléculaire | C |
| Masse moléculaire | 200.36 |
| InChI | InChI=1S/C12H28N2/c13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14/h1-14H2 |
| InChI Key | QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | C(CCCCCCN)CCCCCN |
Données physiques
| Aspect | Flocons blancs |
| Point de fusion, ° C |
| 70 |
| 68.69 |
| 68.68 |
| 67.38 |
| 42 |
| 66 – 67 |
| 375 |
| Point d'ébullition, ° C | Pression (Ébullition Point), Torr |
| 115 – 125 | 0.60006 |
| 152 | 4 |
| 145 – 148 | 2 |
| 142 – 144 | 5 |
| 135 – 138 | 3 |
| 187 | 16 |
| Description (association (MCS)) | Solvant (Association (MCS)) | Température (Association (MCS)), ° C |
| Association avec composé | ||
| Association avec composé | ||
| Association avec composé | ||
| Association avec composé | H2O | 22 |
| Autres propriétés physiques du complexe | ||
| Constante de stabilité du complexe avec… | tétrahydrofurane, H2O | 25 |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 300 | |
| Déplacements chimiques | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 300 | |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | chloroforme-d1, CD3OD | 500 | |
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | chloroforme-d1, CD3OD | 126 | |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | eau-d2 | 19.94 | 400 |
| Spectre | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 26.34 | 400 |
| Spectre | 1H | CD3OD | 26.34 | 400 |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) |
| Bandes, spectre | bromure de potassium |
| Groupes | liquide soigné |
| Spectre | KBr |
| Description (spectroscopie UV / VIS) |
| Spectre |
Route de synthèse (ROS)
Voie de synthèse (ROS) de la 1,12-dodécanediamine CAS 2783-17-7
| Conditions | Rendement |
| Avec de l'hydrogène; méthylate de sodium dans du méthanol à 130℃ ; moins de 37503.8 Torr ; pendant 5h; | 91.7% |
| Procédure expérimentale Thermomètre à thermocouple, 10 g de 1,10-dicyanodécane, 29.4 g de méthanol, 0.36 g d'une solution de méthoxyde de sodium à 28 % en poids (dans du méthanol à 3.0 % en poids) et 0.27 g d'un catalyseur au nickel développé de la même manière comme dans l'exemple 1 a été chargé. Après le chargement, une substitution d'hydrogène a été effectuée, puis la pression a été augmentée à 5 MPa. La température a été élevée à une température interne de 130°C pendant environ 1 heure après surpression. La réaction a commencé à 130°C, et il a été confirmé qu'aucune consommation d'hydrogène n'a été consommée en environ 3 heures. Après réaction supplémentaire pendant 1 heure, refroidissement à température ambiante, dépressurisation, filtration de la solution réactionnelle pour éliminer le catalyseur et lavage du filtrat avec 100 g de méthanol. La concentration de méthanol a été effectuée à partir de la solution de réaction de méthanol résultante de 1,12-diaminododécane. En conséquence, la concentration de 1,12-diaminododécane brut obtenu après concentration était de 10.34 g. Le % de surface GC du 1,12-diaminododécane était de 96.8 % de surface, et le rendement de réaction du 1,12-diaminododécane calculé à partir de la valeur quantitative était de 91.7 %. |
Sécurité et dangers
Pas de données disponibles
Autre informations
| Transports | Conserver à température ambiante pendant longtemps; Loin de la lumière. |
| code SH | |
| Stockage | Conserver à température ambiante pendant longtemps; Loin de la lumière. |
| Field Intelligence | Une demi-année |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 200.368 |
| logP | 3.504 |
| HBA | 2 |
| HBD | 2 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 52.04 |
| Lien rotatif (RotB) | 11 |
| Règles Veber correspondantes | 1 |
| Résultats quantitatifs | ||
| 1 sur 98 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | Agonistes des récepteurs β2-adrénergiques | |
| 2 sur 98 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | Composés propargylés aminés | |
| 3 sur 98 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | Composés bis[urée-uréthane] | |
| 4 sur 98 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | ||
| 5 sur 98 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | ÉTUDE DU PYRROLE PARTIE 41. RÉACTIVITÉ DU 3,4-DIFORMYL-2,5-DIMÉTHYLPYRROLE AVEC LES DIAMINOALCANES. UNE FORMATION INHABITUELLE DE 2-AZAFULVENES | |
| 6 sur 98 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | Synthèse et propriétés complexantes des N,N,N',N'-tétrakis-(8-hydroxy-5-quinolylméthyl)-α,ω-DIAMINOALCANES | |
| 7 sur 98 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | AUTO-ASSEMBLAGE DE MONOLACHES ET MULTICOUCHES DE STREPTAVIDINE/BISBIOTIN |
| Motif d'utilisation |
| 1,12-Dodecanediamine CAS # : 2783-17-7 est l'un des monomères pour la production de nylon 1212. |
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