1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene CAS#： 1660996-72-4; ChemWhat Code: 1411272
Identification
| Nom du produit | 1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene |
| Nom IUPAC | 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[1,2,2-tris[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 1660996-72-4 |
| Numéro EINECS | |
| Numéro MDL | |
| Numéro de registre Beilstein | |
| synonymes | 1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene 1660996-72-4 YSZC726 CS-0110315 E74367 1,3,2-Dioxaborolane, 2,2′,2”,2”’-(1,2-ethenediylidenetetra-4,1-phenylene)tetrakis[4,4,5,5-tetramethyl- |
| Formule moléculaire | C50H64B4O8 |
| Masse moléculaire | 836.3 |
| InChI | InChI=1S/C50H64B4O8/c1-43(2)44(3,4)56-51(55-43)37-25-17-33(18-26-37)41(34-19-27-38(28-20-34)52-57-45(5,6)46(7,8)58-52)42(35-21-29-39(30-22-35)53-59-47(9,10)48(11,12)60-53)36-23-31-40(32-24-36)54-61-49(13,14)50(15,16)62-54/h17-32H,1-16H3 |
| InChI Key | IMKQIUDDYPXPIU-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC=C(C=C2)C(=C(C3=CC=C(C=C3)B4OC(C(O4)(C)C)(C)C)C5=CC=C(C=C5)B6OC(C(O6)(C)C)(C)C)C7=CC=C(C=C7)B8OC(C(O8)(C)C)(C)C |
| Renseignements sur les brevets |
Données physiques
| Aspect |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques | 1H | chloroforme-d1 | 400 | |
| Déplacements chimiques | 1H | chloroforme-d1 | 300 | |
| Déplacements chimiques | 1H | chloroforme-d1 | 400 |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) |
| Groupes | bromure de potassium |
| Bandes, spectre | CCl4 |
Route de synthèse (ROS)
Voie du 1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene CAS#： 1660996-72-4
| Conditions | Rendement |
| Étape #1 : 1,1,2,2-tétrakis(4-bromophényl)éthylène ; 4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl-4',4',5',5'-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane Avec l'acétate de potassium anhydre In 1,4, 1-dioxanne pendant XNUMXh ; Atmosphère inerte ; Etape #2 : Avec du dichlorure de palladium (II) [1,1′-bis(diphénylphosphanyl)ferrocène] Dans du 1,4-dioxane Atmosphère inerte ; | 85% |
| Avec le dichlorure de palladium (II) [1,1'-bis(diphénylphosphanyl)ferrocène] ; acétate de potassium anhydre Dans du 1,4-dioxane Atmosphère inerte; Reflux; | 85% |
| Avec le produit d'addition de dichloro(1,1′-bis(diphénylphosphanyl)ferrocène)palladium(II)dichlorométhane ; acétate de potassium anhydre dans le 1,4-dioxane à 110℃ ; pendant 72h; Inerte | 83% |
Procédure expérimentale 5.1 (1) Préparation du tétrakis (pinacol borate) tétraphénylène Mettre le tétrabromotétraphényléthylène (0.1 mmol), le borate de bipinacol (1.0 mmol), l'acétate de potassium (1 mmol) dans le flacon à col unique de solvant 1,4-dioxane équipé de 30 ml, passer l'azote 60 minutes. Peser le dichlorure de 1,1′-bisdiphénylphosphinoferrocène palladium, le mettre dans le monocol précité, et le laisser passer une demi-heure sous azote. Continuer à chauffer au reflux dans une atmosphère d'azote pendant une nuit, refroidir le système réactionnel, verser la solution réactionnelle dans un bécher contenant 500 ml d'eau et extraire avec du dichlorométhane. La phase organique a été collectée et séchée, mélangée avec du gel de silice et échantillonnée par voie sèche, et purifiée par colonne en utilisant du dichlorométhane / méthanol (rapport volumique de 10: 1) comme solvant de développement pour obtenir l'intermédiaire tétrakis (pinacol borate) tétraphényl éthylène , rendement de 85 %. |
Sécurité et dangers
| Pas de données disponibles |
Autre informations
| Transports | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| code SH | |
| Stockage | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 1 année |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 836.297 |
| logP | 14.8 |
| HBA | 8 |
| HBD | 0 |
| Règles Lipinski correspondantes | 2 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 73.84 |
| Lien rotatif (RotB) | 8 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Bioactivité |
| Résultats quantitatifs |
| Toxicité / pharmacologie de sécurité |
| Résultats quantitatifs |
| Motif d'utilisation |
| 1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene CAS#： 1660996-72-4 |
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