11A-HYDROXY-18-MÉTHYL-ESTR-4-ÈNE-3,17-DIONE CAS#: 53067-82-6; ChemWhat Code: 1411632
Identification
| Nom du produit | 11A-HYDROXY-18-MÉTHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE |
| Nom IUPAC | (8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 53067-82-6 |
| synonymes | 11a-Hydroxy-18-méthylestr-4-ène-3,17-dione 53067-82-6 (8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione SCHEMBL1422228 DTXSID10578104 11alpha-hydroxy-13-éthyl-gon-4-ène-3,17-dione 11alpha-hydroxy-13-éthylgona-4-ène-3,17-dione (8S,9S,11R,13S,14S)-13-Ethyl-11-hydroxy-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name) |
| Formule moléculaire | C19H26O3 |
| Masse moléculaire | 302.4 |
| InChI | InChI=1S/C19H26O3/c1-2-19-10-16(21)18-13-6-4-12(20)9-11(13)3-5-14(18)15(19)7-8-17(19)22/h9,13-16,18,21H,2-8,10H2,1H3/t13-,14-,15-,16+,18+,19-/m0/s1 |
| InChI Key | JEMKJBGEAVUIOC-ZRTWPRGNSA-N |
| Canonique SMILES | CC[C@]12C[C@H]([C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)O |
Données physiques
| lustrée | Poudre cristalline blanc cassé |
| Point de fusion, °C |
| 192:193 – XNUMX:XNUMX |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) |
| Déplacements chimiques | 1H | chloroforme-d1 |
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | chloroforme-d1 |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) |
| Groupes | bromure de potassium |
| Description (spectroscopie UV / VIS) |
| Maxima d'absorption |
Route de synthèse (ROS)
Voie de synthèse (ROS) de 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS 53067-82-6
| Conditions | Rendement |
| Avec du chlorure d'hydrogène dans le tétrahydrofurane ; eau pendant 2h; Reflux; Chimie verte; | 90 % |
| Procédure expérimentale Dans un ballon de réaction de 250 ml, on a ajouté le composé IV (5 g), l'acide chlorhydrique 12N, le tétrahydrofuranne (100 ml). La température a été portée au reflux et la réaction a été agitée pendant 2 heures ; après achèvement de la réaction, il a été neutralisé avec une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium.Neutre (pH=7-8), ajouter de l'acétate d'éthyle (100 ml), extraire et séparer,La phase organique a été séchée sur sulfate de sodium anhydre (10 g), filtré et évaporé à sec. (4.5 g) Rendement : 90 %. |
Sécurité et dangers
Pas de données disponibles
Autre informations
| Transports | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| code SH | |
| Rangements | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 2 ans |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 302.414 |
| logP | 1.311 |
| HBA | 3 |
| HBD | 1 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 54.37 |
| Lien rotatif (RotB) | 1 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Motif d'utilisation |
| 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS:#53067-82-6 possède une activité anti-androgène. Il peut se lier aux récepteurs des androgènes, inhibant l'action des androgènes. Ce potentiel rend la mifépristone utile dans le traitement de certaines tumeurs et affections androgéno-dépendantes caractérisées par des niveaux excessifs d'androgènes. Et la 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE peut se lier aux récepteurs des glucocorticoïdes et afficher une certaine activité antagoniste des récepteurs des glucocorticoïdes. |
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