1,3-Bis(triméthylsilyl)urée CAS# : 18297-63-7 ; ChemWhat Code: 1406078
Identification
| Nom du produit | 1,3-bis(triméthylsilyl)urée |
| Nom IUPAC | N,N'-bis(triméthylsilyl)urée |
| Structure moleculaire | |
| Numéro de registre CAS | 18297-63-7 |
| Numéro EINECS | 242-177-9 |
| Numéro MDL | MFCD00008260 |
| Numéro de registre Beilstein | 1937452 |
| synonymes | 1,3-Bis(triméthylsilyl)harnstoff;1,3-Bis(triméthylsilyl)urée;1,3-Bis(triméthylsilyl)urée;N,N'-Bis(triméthylsilyl)urée Urée, N,N'-bis(triméthylsilyl)- ;1,3-BIS(TRIMÉTHYLSILYL)URÉE 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene chloride;1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride;1,3-Bis(trimethylsilyl)harnstoff |
| Formule moléculaire | C7H20N2OSi2 |
| Masse moléculaire | 204.417 |
| InChI | InChI=1S/C7H20N2OSi2/c1-11(2,3)8-7(10)9-12(4,5)6/h1-6H3,(H2,8,9,10) |
| InChI Key | MASDFXZJIDNRTR-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | C[Si](C)(C)NC(=O)N[Si](C)(C)C |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| WO2006 / 33446 | DÉRIVÉS D'ALCOOL AMINÉ | 2006 |
| US2001 / 20105 | Catalyseur destiné à être utilisé dans la production d'époxyde, procédé de production du catalyseur et procédé de production d'époxyde | 2001 |
| US5665717 | Composé de carbacéphalosporine, leur préparation et leur utilisation | 1997 |
Données physiques
| Aspect | Solide pailleté jaune clair |
| Solubilité | Il est soluble dans l’eau et soluble dans l’alcool, le benzène. |
| Point de rupture | 88 ° C |
| Indice de réfraction | 1.5560 (estimation) |
| Sensibilité | Sensible à l'air et hygroscopique |
| Point de fusion, ° C | Solvant (point de fusion) |
| 218 – 220 | |
| 231 – 232 | |
| 152 | acétate d'éthyle |
| Point d'ébullition, ° C |
| 212 |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Commentaire (spectroscopie RMN) |
| Déplacements chimiques | 29Oui | diméthylsulfoxyde-d6 | 29.9 | |
| Constantes de couplage spin-spin | diméthylsulfoxyde-d6 | 29.9 | ||
| RMN | 13C-29Si. | |||
| Déplacements chimiques | 1H | 25 | 29Si |
| Description (spectrométrie de masse) | Commentaire (spectrométrie de masse) |
| spectrométrie de masse par chromatographie en phase gazeuse (SMGC), spectre | |
| GCMS (Spectrométrie de masse par chromatographie en phase gazeuse), Spectre | pic de mol |
| spectre |
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Étape #1 : acide (R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-méthylpropionique ; N,N'-bis(triméthylsilyl)urée dans du dichlorométhane à 20℃ ; pour 16h; Étape #2 : Avec du dichlorure d'oxalyle ; N,N-diméthyl-formamide Dans du dichlorométhane à 0 – 20℃ ; pendant 24h; |
Sécurité et dangers
| Pictogramme (s) |  |
| Signal | |
| Mentions de danger SGH | H228 (91.11%) : Solide inflammable [Danger Matières solides inflammables] Les informations peuvent varier entre les notifications en fonction des impuretés, des additifs et d'autres facteurs. |
| Codes de déclaration de précaution | P210, P240, P241, P280 et P370+P378 (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.) |
Autre informations
| Transports | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| code SH | Pas de données disponibles |
| Stockage | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 2 ans |
| Prix du marché | USD |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 204.42 |
| logP | 2.582 |
| HBA | 3 |
| HBD | 2 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 41.13 |
| Lien rotatif (RotB) | 4 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Motif d'utilisation |
| 1,3-bis(triméthylsilyl)urée CAS# : 18297-63-7 utilisé comme intermédiaires pharmaceutiques. |
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