Bromure de ((1,3-dioxan-2-yl)méthyl)triphénylphosphonium CAS#: 73022-37-4; ChemWhat Code: 1489774
Identification
Données physiques
| lustrée | Poudré |
Spectra
Pas de données disponibles
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Avec de l'éther 18-couronne-6 ; hydrure de sodium Dans le tétrahydrofurane à 0 – 60℃ ; pendant 0.166667 h ; Réaction de Wittig-Horner ; Procédure expérimentale 9.1 (1) Synthèse du composé KSLOH09 Le composé KSLOH08 (2 g, 7.11 mmol) a été dissous dans 50 mL de tétrahydrofurane, du bromure de (1,3-dioxane-2-méthyl)triphénylphosphonium (6.104 g, 14.228 mmol) a été ajouté sous agitation à 0°C, de l'hydrure de sodium (dispersion dans l'huile à 60 %) (1.422 g, 35.55 mmol), de l'éther 18-couronne-6 (178 mg, 25 mg/mmol), après agitation pendant 10 min, la température a été augmentée à 50-60°C et la réaction a été réalisée pendant la nuit. Le lendemain, une petite quantité d'eau a été ajoutée à la solution réactionnelle pour éteindre, puis une solution de HCl 1 M a été ajoutée à la solution réactionnelle et agitée. Surveillance par CCM, une fois la réaction terminée, ajuster le pH à 7 avec de l'ammoniac, le mélange a été extrait trois fois avec de l'acétate d'éthyle, combiner les phases organiques, après séchage avec Na2SO4 anhydre, essorage,Un total de 2 g de KSLOH09 ont été obtenus par chromatographie sur colonne, sous forme de solide jaune, le rendement était de 92 %. | 92 % |
Sécurité et dangers
| Mentions de danger SGH | Non classés |
Autre informations
| Transports | Conserver à 2 ~ 8° pendant longtemps. |
| code SH | |
| Stockage | Conserver à 2 ~ 8° pendant longtemps. |
| Field Intelligence | 1 an |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 443.32 |
| logP | 7.198 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Règles Lipinski correspondantes | 3 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 18.46 |
| Lien rotatif (RotB) | 5 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
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