Bromure de ((1,3-dioxan-2-yl)méthyl)triphénylphosphonium CAS#: 73022-37-4; ChemWhat Code: 1489774

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitBromure de ((1,3-dioxan-2-yl)méthyl)triphénylphosphonium
Nom IUPAC1,3-dioxan-2-ylméthyl(triphényl)phosphanium;bromure
Structure moleculaireStructure du bromure de ((1,3-dioxan-2-yl)méthyl)triphénylphosphonium CAS 73022-37-4
Numéro de registre CAS 73022-37-4
synonymes73022-37-4
SCHEMBL4637900
Bromure de (1,3-dioxan-2-yl)méthylphosphanium
DTXSID80600946
Bromure de ((1,3-dioxan-2-yl)méthyl)triphénylphosphonium
Bromure de ((1,3-dioxan-2-yl)méthyl)triphénylphosphonium
Formule moléculaireC23H24Copain2P
Masse moléculaire443.3
InChIInChI=1S/C23H24O2P.BrH/c1-4-11-20(12-5-1)26(21-13-6-2-7-14-21,22-15-8-3-9-16-22)19-23-24-17-10-18-25-23;/h1-9,11-16,23H,10,17-19H2;1H/q+1;/p-1
InChI KeySIXFAAOXDKTBRO-UHFFFAOYSA-M
Isomérique SMILESC1COC(OC1)C[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Br-]  

Données physiques

lustréePoudré

Spectra

Pas de données disponibles


Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) du bromure de ((1,3-dioxan-2-yl)méthyl)triphénylphosphonium CAS 73022-37-4
Voie de synthèse (ROS) du bromure de ((1,3-dioxan-2-yl)méthyl)triphénylphosphonium CAS 73022-37-4
ConditionsRendement
Avec de l'éther 18-couronne-6 ; hydrure de sodium Dans le tétrahydrofurane à 0 – 60℃ ; pendant 0.166667 h ; Réaction de Wittig-Horner ;

Procédure expérimentale

9.1 (1) Synthèse du composé KSLOH09
Le composé KSLOH08 (2 g, 7.11 mmol) a été dissous dans 50 mL de tétrahydrofurane, du bromure de (1,3-dioxane-2-méthyl)triphénylphosphonium (6.104 g, 14.228 mmol) a été ajouté sous agitation à 0°C, de l'hydrure de sodium (dispersion dans l'huile à 60 %) (1.422 g, 35.55 mmol), de l'éther 18-couronne-6 (178 mg, 25 mg/mmol), après agitation pendant 10 min, la température a été augmentée à 50-60°C et la réaction a été réalisée pendant la nuit. Le lendemain, une petite quantité d'eau a été ajoutée à la solution réactionnelle pour éteindre, puis une solution de HCl 1 M a été ajoutée à la solution réactionnelle et agitée. Surveillance par CCM, une fois la réaction terminée, ajuster le pH à 7 avec de l'ammoniac, le mélange a été extrait trois fois avec de l'acétate d'éthyle, combiner les phases organiques, après séchage avec Na2SO4 anhydre, essorage,Un total de 2 g de KSLOH09 ont été obtenus par chromatographie sur colonne, sous forme de solide jaune, le rendement était de 92 %.
92 %

Sécurité et dangers

Mentions de danger SGHNon classés

Autre informations

TransportsConserver à 2 ~ 8° pendant longtemps.
code SH
Stockage Conserver à 2 ~ 8° pendant longtemps.
Field Intelligence1 an
Prix ​​du marché
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire443.32
logP7.198
HBA2
HBD0
Règles Lipinski correspondantes3
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)18.46
Lien rotatif (RotB)5
Règles Veber correspondantes2

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