2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde CAS#: 50910-55-9; ChemWhat Code: 1411689

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produit2-amino-3,5-dibromobenzaldéhyde
Nom IUPAC2-amino-3,5-dibromobenzaldéhyde  
Structure moleculaireStructure du 2-Amino-3,5-dibromobenzaldéhyde CAS 50910-55-9
Numéro de registre CAS 50910-55-9
Numéro EINECS256-841-0
Numéro MDLMFCD00671100
synonymes2-amino-3,5-dibromobenzaldéhyde
50910-55-9
2-amino-3,5-dibromo-benzaldéhyde
3,5-DIBROMO-2-AMINOBENZALDÉHYDE
3,5-dibromoanthranilaldéhyde
Benzaldéhyde, 2-amino-3,5-dibromo-
C7H5Br2NO
MFCD00671100
EINECS 256-841-0
CE 256-841-0
BROMHEXINE IMPURETÉ B
Bromhexine EP Impureté B
SCHEMBL285148
C7-H5-Br2-NO
DTXSID70198943
AMY16465
BCP06911
STL450950
Benzaldehido, 2-amino-3,5-dibromo-
AKOS015854696
2-Amino-3,5-dibromobenzaldéhyde, 97 %
AC-10733
AC-31356
AS-12042
BP-12420
SY038949
CS-0030731
D2625
FT-0611038
EN300-136846
F12175
A828361
W-105925
Ambroxol EP Impureté E ; 2-Amino-3,5-dibromobenzaldéhyde
Z1269136164
Formule moléculaireC7H5Br2NO
Masse moléculaire278.93
InChIInChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2  
InChI KeyRCPAZWISSAVDEA-UHFFFAOYSA-N  
Canonique SMILESC1=C(C=C(C(=C1C=O)N)Br)Br 
Renseignements sur les brevets
ID de brevetTitreDate de publication
 CN115466212Composé de 2-trifluorométhylquinoléine ainsi que son procédé de synthèse et son application2022
 CN110684031Méthode de synthèse asymétrique d'un composé chiral dérivé de trans-tétrahydropyrine et de tétrahydroquinoline2020
CN109096196Méthode de préparation et application du composé intermédiaire 2-amino-3,5-bibromobenzyle2018

Données physiques

AspectPoudre cristalline jaune
Point de fusion, ° C Solvant (point de fusion)
136.2 – 138.6
137 – 139l'éthanol
135 – 136l'éthanol
137 – 137.5

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Température (spectroscopie RMN), ° C Fréquence (spectroscopie RMN), MHz
Déplacements chimiques, spectre1Hdiméthylsulfoxyde-d6400
Déplacements chimiques, spectre13Cdiméthylsulfoxyde-d6125
Déplacements chimiques, spectre1Hchloroforme-d1500
Déplacements chimiques, spectre13Cchloroforme-d1125
Déplacements chimiques, spectre1Hchloroforme-d1300
Description (spectroscopie IR)Solvant (spectroscopie IR)
GroupesKBr
GroupesCHCl3
Description (spectroscopie UV / VIS)Solvant (spectroscopie UV / VIS)Commentaire (spectroscopie UV / VIS)Absorption maximale (UV / VIS), nm
Maxima d'absorptionméthanol234, 261.5

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) du 2-amino-3,5-dibromobenzaldéhyde CAS 50910-55-9

ConditionsRendement
Avec du brome; bromure de potassium Dans l'eau91.1 %
Avec du brome; bromure de potassium Dans l'éthanol; eau à 20℃ ; pendant 1h ; Température;91.9 %
Avec du brome; bromure de potassium Dans l'éthanol; eau pendant 1h; Température ambiante;80 %
Procédure expérimentale
Agiter et mélanger l'éthanol et l'o-aminobenzaldéhyde à un rapport molaire de 5:1;2. Ajouter une solution de brome, de bromure de potassium et d'eau à la solution réactionnelle sous agitation, dans laquelle le rapport molaire de l'o-aminobenzaldéhyde, du brome et du bromure de potassium est de 1:1.9:9, et le temps d'égouttage est de 40 minutes ;3. Agiter la réaction à 20°C pendant 1 heure et suivre la progression de la réaction avec une chromatographie liquide à haute performance (HPLC) ;4. Continuer à ajouter un excès de solution saturée de bicarbonate de sodium au mélange réactionnel et agiter jusqu'à ce que le solide précipite et obtenir le 2-amino-3,5-dibromobenzaldéhyde par filtration. Le rendement en 2-amino-3,5-dibromobenzaldéhyde était de 91.9 %.

Sécurité et dangers

Pas de données disponibles


Autre informations

TransportGardez le matériau scellé et stockez-le dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière du soleil et de l'humidité.
code SH
StockageGardez le matériau scellé et stockez-le dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière du soleil et de l'humidité.
Field Intelligence2 ans
Prix ​​du marché
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire278.931
logP2.926
HBA2
HBD1
Règles Lipinski correspondantes4
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)43.09
Lien rotatif (RotB)1
Règles Veber correspondantes2
Toxicité / pharmacologie de sécurité
Résultats quantitatifs
Motif d'utilisation
Le 2-amino-3,5-dibromobenzaldéhyde CAS # : 50910-55-9 peut servir d'intermédiaire dans la synthèse organique. Il peut participer à diverses réactions chimiques telles que l'amination, la substitution électrophile, les réactions de condensation, etc., pour construire la charpente de molécules organiques complexes ou synthétiser des composés cibles.

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