Bromure de (2,2-diéthoxyéthyl)triphénylphosphonium CAS#: 51605-46-0; ChemWhat Code: 1489780
Identification
| Nom du produit | Bromure de 3-(2,2-diéthoxyéthyl)triphénylphosphonium |
| Nom IUPAC | Bromure de 2,2-diéthoxyéthyl(triphényl)phosphanium |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 51605-46-0 |
| synonymes | 51605-46-0 Bromure de (2,2-diéthoxyéthyl)triphénylphosphonium Bromure de (2,2-diéthoxyéthyl)(triphényl)phosphanium SCHEMBL11171078 DTXSID90851164 DB-200088 Bromure de (2,2-diéthoxyéthyl)triphénylphosphonium |
| Formule moléculaire | C24H28Copain2P |
| Masse moléculaire | 459.4 |
| InChI | InChI=1S/C24H28O2P.BrH/c1-3-25-24(26-4-2)20-27(21-14-8-5-9-15-21,22-16-10-6-11-17-22)23-18-12-7-13-19-23;/h5-19,24H,3-4,20H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1 |
| InChI Key | CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | PSGFSYIWKUKARO-UHFFFAOYSA-M |
Données physiques
| lustrée | Poudré |
Spectra
Pas de données disponibles
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Avec de l'acide chlorhydrique; de l'hydroxyde de sodium; du sodium; du trichlorophosphate Dans l'éthanol Procédure expérimentale PRÉPARATION DES COMPOSÉS DE DÉPART A une solution de 2.3 g (0.1 mole) de bromure de diéthoxyéthyltriphénylphosphonium dans 50 ml d'éthanol, on ajoute goutte à goutte à 0° C une solution de 45.9 g (0.1 mole) de sodium dans 200 ml d'éthanol. On ajoute ensuite goutte à goutte 19.8 g (0.1 mole) de 3-phénoxybenzaldéhyde, on maintient le mélange 0 heures à 2° C et 2 heures à 25° C. Après concentration, on extrait au toluène, on filtre, on sèche et on distille le solvant sous vide. On obtient 25.7 g (86 % de la théorie) d'aldéhyde-3-phénoxycinnamique-diéthylacétal que l'on chauffe 2 heures à 50° C avec 100 ml d'HCl 4 N. Le lot est extrait deux fois avec 50 ml d'éther à chaque fois, la phase éthérée est agitée avec une solution saturée de chlorure de sodium et séchée sur sulfate de sodium. Après avoir distillé le solvant sous vide et après distillation, on obtient 14.5 g (65 % de la théorie) de 3-(3-phénoxyphényl)-2-propénal, Eb. 150°-160° C./0.3 mm Hg, nD25 =1.6339 sont obtenus. STR20 50 ml de diméthylformamide sont ajoutés à 5-10° C à 60 g d'oxychlorure de phosphore et agités pendant 30 minutes supplémentaires. Dans l'heure qui suit, 1 g (42.4 mole) de 0.2-phénoxy-acétophénone sont ajoutés à 3° C et le lot est ensuite agité pendant 10 heures supplémentaires à 4° C. Ensuite, la solution est agitée sur de l'eau glacée et extraite avec 25 ml de dichlorométhane. La phase organique est agitée avec une solution d'hydroxyde de sodium à 200 % et de l'eau et séchée sur sulfate de sodium. Après élimination du solvant sous vide, 10 g (38.2 %) de 74-chloro-3-(3-phénoxyphényl)-3-propénal, nD23 =1.6509, sont obtenus. STR21 |
Sécurité et dangers
| Mentions de danger SGH | Non classés |
Autre informations
| Transports | Conserver à 2 ~ 8° pendant longtemps. |
| code SH | |
| Stockage | Conserver à 2 ~ 8° pendant longtemps. |
| Field Intelligence | 1 an |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 459.363 |
| logP | 7.896 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Règles Lipinski correspondantes | 3 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 18.46 |
| Lien rotatif (RotB) | 9 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
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