2,3,6,7,10,11-Triphénylènehexol Numéro CAS : 4877-80-9 ; ChemWhat Code: 1411199
Identification
| Nom du produit | 2,3,6,7,10,11-Triphénylènehexol |
| Nom IUPAC | triphénylène-2,3,6,7,10,11-hexol |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 4877-80-9 |
| Numéro EINECS | 207-322-2 |
| Numéro MDL | MFCD01321170 |
| Numéro de registre Beilstein | |
| synonymes | 4877-80-9 2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphénylène Triphénylène-2,3,6,7,10,11-hexaol Triphénylène-2,3,6,7,10,11-hexol 2,3,6,7,10,11-Triphénylènehexol MFCD01321170 YSZC282 SCHEMBL212835 DTXSID10454818 AMY38445 CX1151 ZINC38229869 AKOS016003185 CS-W013943 AS-10440 SY069448 2,3,6,7,10,11-hexa-hydroxytriphénylène DB-005824 FT-0650928 H0907 2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphénylène, hydraté A871880 |
| Formule moléculaire | C18H12O6 |
| Masse moléculaire | 324.28 |
| InChI | InChI=1S/C18H12O6/c19-13-1-7-8(2-14(13)20)10-4-17(23)18(24)6-12(10)11-5-16(22)15(21)3-9(7)11/h1-6,19-24H |
| InChI Key | QMLILIIMKSKLES-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | C1=C2C3=CC(=C(C=C3C4=CC(=C(C=C4C2=CC(=C1O)O)O)O)O)O |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| JP5731346 | Procédé de fabrication du tripénylène compd. | 2015 |
| JP2015 / 189756 | PROCEDE DE PRODUCTION D'UN COMPOSE DE PHENOL POLYHYDRIQUE | 2015 |
| EP2177495 | PROCEDE DE PRODUCTION D'UN COMPOSE DE TRIPHENYLENE ET CRISTAL OBTENU PAR LE PROCEDE | 2010 |
Données physiques
| Aspect |
| Point de fusion, ° C | Solvant (point de fusion) |
| 387 | solvant (s) divers |
| Point d'ébullition, ° C |
| 251 |
| 250 – 252 |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | chloroforme-d1 | ||
| Déplacements chimiques | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 400 | |
| Déplacements chimiques | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 500 | |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 500 |
| 2,3,6,7,10,11-Triphénylènehexol CAS #: 4877-80-9 HNMR |  |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) | Température (spectroscopie IR), ° C |
| Bandes, spectre | ||
| Spectre | bromure de potassium | |
| Bandes, spectre | bromure de potassium |
| Description (spectroscopie UV / VIS) | Solvant (spectroscopie UV / VIS) | Commentaire (spectroscopie UV / VIS) | Absorption maximale (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coefficient, l · mol-1cm-1 |
| Spectre | 254 | |||
| 346 | 40000 | |||
| Spectre |
Route de synthèse (ROS)
Voie de synthèse (ROS) du 2,3,6,7,10,11-triphénylènehexol CAS-4877-80-9
| Conditions | Rendement |
| Avec du tribromure de bore dans du dichlorométhane à -70 – 20℃ ; | 100% |
| Avec du tribromure de bore dans du dichlorométhane à 20℃ ; | 100% |
| Avec du tribromure de bore dans du dichlorométhane à -70 – 20℃ ; Atmosphère inerte ; | 98% |
| Procédure expérimentale 2.3.4. Synthèse 2,3,6,7,10,11-hexahydroxytriphénylène (4) La préparation du composé 4 est similaire à celle rapportée dans la littérature [14]. De l'hexaméthoxytriphénylène (7 g, 17.14 mmoles) a été dissous dans du dichlorométhane (50 ml) et la solution ainsi obtenue a été refroidie dans un bain de glace. Une solution de tribromure de bore (11.47 ml) a ensuite été ajoutée lentement au mélange réactionnel sur une période de 30 minutes. Après addition complète, la réaction a été laissée sous agitation pendant une nuit à température ambiante. Le mélange réactionnel a ensuite été versé lentement dans de la glace pilée (100 g) et le mélange obtenu a été agité vigoureusement jusqu'à ce que la glace fonde. Il a ensuite été extrait avec de l'acétate d'éthyle (6 x 150 ml), séché sur du sulfate de sodium anhydre et évaporé à sec pour donner un solide violet foncé. Le rendement était quantitatif et ce composé a été utilisé sans autre purification.Procédure expérimentale 2.3.4. Synthèse 2,3,6,7,10,11-hexahydroxytriphénylène (4) La préparation du composé 4 est similaire à celle rapportée dans la littérature [14]. De l'hexaméthoxytriphénylène (7 g, 17.14 mmoles) a été dissous dans du dichlorométhane (50 ml) et la solution ainsi obtenue a été refroidie dans un bain de glace. Une solution de tribromure de bore (11.47 ml) a ensuite été ajoutée lentement au mélange réactionnel sur une période de 30 minutes. Après addition complète, la réaction a été laissée sous agitation pendant une nuit à température ambiante. Le mélange réactionnel a ensuite été versé lentement dans de la glace pilée (100 g) et le mélange obtenu a été agité vigoureusement jusqu'à ce que la glace fonde. Il a ensuite été extrait avec de l'acétate d'éthyle (6 x 150 ml), séché sur du sulfate de sodium anhydre et évaporé à sec pour donner un solide violet foncé. Le rendement était quantitatif et ce composé a été utilisé sans autre purification.Procédure expérimentale Procédure générale: dans une expérience typique, 0.5mmol de nitroarène et 0.002g (2mol%) NiNPs / DNA ont été ajoutés à de l'eau 2mL puis agités pour 2-3min pour un mélange complet. Par la suite, 1mmol de NaBH4 a été ajouté au mélange réactionnel sous agitation magnétique à température ambiante. L'ampleur de la réaction a été contrôlée par chromatographie sur couche mince. La reproductibilité des résultats a été vérifiée en répétant les analyses au moins trois fois et s'est révélée être dans les limites acceptables (± 3%). Une fois la réaction terminée, le mélange réactionnel a été dilué avec de l'acétate d'éthyle et le catalyseur a été récupéré par centrifugation. Les fractions organiques combinées ont été séchées sur Na2SO4 et évaporées sous pression réduite. Le produit brut a été purifié par chromatographie sur colonne sur gel de silice avec un mélange d'acétate d'éthyle et de n-hexane comme éluant, et le rapport de l'acétate d'éthyle et du n-hexane dépendait de la structure des produits. La structure des produits isolés a été vérifiée par 1H RMN. | 97% |
Sécurité et dangers
| Pictogramme (s) |  |
| Signal | |
| Mentions de danger SGH | H315 (100%): Provoque une irritation cutanée [Avertissement Corrosion cutanée / irritation cutanée] H319 (100%): Provoque une sévère irritation des yeux [Attention: Lésions oculaires graves / irritation oculaire] H335 (50%): Peut irriter les voies respiratoires [Attention Toxicité spécifique pour certains organes cibles, exposition unique; Irritation des voies respiratoires] |
| Codes de déclaration de précaution | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 et P501 (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.) |
Autre informations
| Transports | Classe 6.1; Groupe d'emballage: II; Numéro UN: 2671 |
| À la température ambiante et à l'abri de la lumière | |
| code SH | 290621 |
| Stockage | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 1 année |
| Prix du marché | USD 45 / kg |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 324.29 |
| logP | 4.403 |
| HBA | 0 |
| HBD | 6 |
| Règles Lipinski correspondantes | 3 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 121.38 |
| Lien rotatif (RotB) | 0 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Résultats quantitatifs | ||
| 1 sur 24 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | ||
| 2 sur 24 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | ||
| 3 sur 24 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence |
| Motif d'utilisation |
| Le 2,3,6,7,10,11-triphénylènehexol CAS # : 4877-80-9 est utilisé comme nouveau ligand COF/MOF. |
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