2,6-diméthoxyphénol Numéro CAS : 91-10-1 ; ChemWhat Code: 1416946
Identification
| Nom du produit | 2,6-diméthoxyphénol |
| Nom IUPAC | 2,6-diméthoxyphénol |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 91-10-1 |
| Numéro EINECS | 202-041-1 |
| Numéro MDL | MFCD00064434 |
| synonymes | 2,6-DIMÉTHOXYPHÉNOL 91-10-1 Syringol Éther 1,3-diméthylique du pyrogallol Phénol, 2,6-diméthoxy- 2-hydroxy-1,3-diméthoxybenzène Pyrogallate de 1,3-diméthyle 1,3-Diméthoxy-2-hydroxybenzène Aldrich 1,3-Di-o-méthylpyrogallol 2,6-diméthoxy phénol 2,6-diméthoxy-phénol Éther diméthylique de pyrogallol 2,6-Dwumétoksyfénol FEMA n° 3137 2,6-diméthoxyphényle CHEBI: 955 4UQT464H8K DTXSID2052607 2,6-Diméthoxyphénol (morceaux, granules ou flocons) 2,6-Diméthoxyphénol 99+% 2,6-Dwumetoksyfenol [polonais] EINECS 202-041-1 MFCD00064434 UNII-4UQT464H8K 33-51-2 3DM 2,6-dimétoxyphénol 2,6-di-méthoxyphénol bmse010203 2,6-Diméthoxyphénol, 99 % SCHEMBL156388 C 2,6-Diméthoxyphénol (syringol) DTXCID0031180 FEMA 3137 2,6-DIMÉTHOXYPHÉNOL [FHFI] Tox21_303953 2,6-DIMÉTHOXYPHÉNOL [FCC] BDBM50409535 2,6-Diméthoxyphénol, >=98%, FG AKOS000120263 CS-W003972 FS-1188 HY-W003972 2,6-Diméthoxyphénol, naturel, >=96% CAS-91-10-1 2,6-Diméthoxyphénol, étalon analytique NCGC00357187-01 BP-10363 D0639 FT-0631436 EN300-20299 F13351 A843720 Q421420 2,6-Diméthoxyphénol Pyrogallol 1,3-diméthyléther Q-200214 Z104477654 25511-61-9 |
| Formule moléculaire | C8H10O3 |
| Masse moléculaire | 154.16 |
| InChI | InChI=1S/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3 |
| InChI Key | KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N |
| Isomérique SMILES | COC1=C(C(=CC=C1)OC)O |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| WO2023 / 139053 | COMPOSITIONS DE LUTTE CONTRE LES ARTHROPODES | 2023 |
| CN116514727 | Dérivé d'acétate de 5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine et son procédé de préparation et son application | 2023 |
| WO2022 / 226416 | COMPOSITIONS MONOMÈRES ET POLYMÈRES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION | 2022 |
| CN115536498 | Procédé de couplage oxydant de phénol substitué sous catalyse de butanedione | 2022 |
| CN112209975 | Procédé de préparation de substances aromatiques et d'alcools de petits poids moléculaires par catalyse de lignocellulose en une étape | 2011 |
Données physiques
| Apparence | Poudre lyophilisée blanche ou blanc cassé |
| Point de fusion, °C | Solvant (point de fusion) |
| 50 | |
| 49 – 51 | |
| 56 – 61 | |
| 53 – 55 | |
| 46 – 47 | |
| 56 – 57 | |
| 97 – 98 | l'éther diéthylique |
| Point d'ébullition, ° C | Pression (point d'ébullition), Torr |
| 262 | |
| 133 – 134 | 17 |
| 102 – 103 | 2 |
| 262.7 |
| Description (association (MCS)) | Solvant (Association (MCS)) | Partenaire (association (MCS)) |
| Spectre UV / VIS du complexe | CH2Cl2 | benzoquinone |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | chloroforme-d1 | ||
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | chloroforme-d1 | ||
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 80 | |
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | diméthylsulfoxyde-d6 | 80 | |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | chloroforme-d1 | 400 |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) |
| Bandes, spectre | |
| Groupes | soignée (sans solvant, phase solide) |
| Groupes | tétrachlorométhane |
| Spectre | CCl4 |
| Description (spectroscopie UV / VIS) | Solvant (spectroscopie UV / VIS) | Absorption maximale (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coefficient, l · mol-1cm-1 |
| 470 | |||
| d'eau | 264, 273, 280 | ||
| Spectre | méthanol | ||
| Spectre | hexane |
Route de synthèse (ROS)
Voie de synthèse (ROS) du 2,6-diméthoxyphénol CAS 91-10-1
| Conditions | Rendement |
| Avec de l'hydrogène dans le décane à 349.84℃ ; sous 22502.3 Torr ; pendant 3h ; Température; Autoclave; Procédure expérimentale Procédure générale : prenez 0.05 g de catalyseur et placez-le dans le réacteur discontinu de l'autoclave, puis ajoutez 0.50 g de 2,6-diméthoxyphénol et 10 ml de n-décane dans le réacteur discontinu de l'autoclave. Le réacteur a été scellé et le réacteur a été purgé avec de l'azote 3 fois, puis de l'hydrogène de 3.0 MPa a été introduit. La température du réacteur a été portée à 573 K, la vitesse d'agitation était de 700 tr/min et la réaction a été poursuivie pendant 2 heures. | 95.6% |
| Avec de l'hydrogène Dans de l'eau à 160℃ ; pendant 6h ; Procédure expérimentale A 1 g de syringol dans 40 ml de H20, un catalyseur HRO/H-β (100 mg) a été ajouté dans un réacteur. La cuve du réacteur a ensuite été chauffée à 160 °C et du H2 a été ajouté à un débit de 10 ml/min via un contrôleur de débit massique (MFC) pendant 6 h sous agitation. Une fois la réaction terminée, le catalyseur a été séparé à l'aide d'une centrifugeuse et le mélange de produits clairs obtenu a été analysé par GC-MS. La réaction a donné une conversion de 100 % du gaïacol avec un rendement de 80 % en cyclohexanol. | 80% |
Sécurité et dangers
| Pictogramme (s) |  |
| Signal | |
| Mentions de danger SGH | H302 (100%): Nocif en cas d'ingestion [Avertissement Toxicité aiguë, par voie orale] |
| Codes de déclaration de précaution | P264, P270, P301 + P317, P330 et P501 (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.) |
Autre informations
Pas de données disponibles
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 154.166 |
| logP | 1.178 |
| HBA | 0 |
| HBD | 1 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 38.69 |
| Lien rotatif (RotB) | 2 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Résultats quantitatifs | ||
| 1 sur 265 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | Procédé de production d'alkylphénols | |
| 2 sur 265 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | Procédé de production d'alkylphénols | |
| 3 sur 265 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | Cannabinoïdes sélectifs pour le récepteur CB2 | |
| 4 sur 265 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | Relations structure-activité dans une série d'imidazolines préparées pour leurs propriétés analgésiques. |
| Motif d'utilisation |
| Le 2,6-diméthoxyphénol CAS 91-10-1 peut être utilisé comme agent de conservation pour protéger le bois, le papier et d'autres matériaux de la dégradation microbienne et fongique. Constituants aromatiques volatils du shoyu (sauce de soja), du vin et de la fumée de bois. Utilisé pour la mesure de l'activité laccase. |
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