2,6-diméthoxyphénol Numéro CAS : 91-10-1 ; ChemWhat Code: 1416946

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produit2,6-diméthoxyphénol
Nom IUPAC2,6-diméthoxyphénol  
Structure moleculairestructure du 2,6-diméthoxyphénol CAS 91-10-1
Numéro de registre CAS 91-10-1
Numéro EINECS202-041-1
Numéro MDLMFCD00064434
synonymes2,6-DIMÉTHOXYPHÉNOL
91-10-1
Syringol
Éther 1,3-diméthylique du pyrogallol
Phénol, 2,6-diméthoxy-
2-hydroxy-1,3-diméthoxybenzène
Pyrogallate de 1,3-diméthyle
1,3-Diméthoxy-2-hydroxybenzène
Aldrich
1,3-Di-o-méthylpyrogallol
2,6-diméthoxy phénol
2,6-diméthoxy-phénol
Éther diméthylique de pyrogallol
2,6-Dwumétoksyfénol
FEMA n° 3137
2,6-diméthoxyphényle
CHEBI: 955
4UQT464H8K
DTXSID2052607
2,6-Diméthoxyphénol (morceaux, granules ou flocons)
2,6-Diméthoxyphénol 99+%
2,6-Dwumetoksyfenol [polonais]
EINECS 202-041-1
MFCD00064434
UNII-4UQT464H8K
33-51-2
3DM
2,6-dimétoxyphénol
2,6-di-méthoxyphénol
bmse010203
2,6-Diméthoxyphénol, 99 %
SCHEMBL156388
C
2,6-Diméthoxyphénol (syringol)
DTXCID0031180
FEMA 3137
2,6-DIMÉTHOXYPHÉNOL [FHFI]
Tox21_303953
2,6-DIMÉTHOXYPHÉNOL [FCC]
BDBM50409535
2,6-Diméthoxyphénol, >=98%, FG
AKOS000120263
CS-W003972
FS-1188
HY-W003972
2,6-Diméthoxyphénol, naturel, >=96%
CAS-91-10-1
2,6-Diméthoxyphénol, étalon analytique
NCGC00357187-01
BP-10363
D0639
FT-0631436
EN300-20299
F13351
A843720
Q421420
2,6-Diméthoxyphénol Pyrogallol 1,3-diméthyléther
Q-200214
Z104477654
25511-61-9
Formule moléculaireC8H10O3 
Masse moléculaire154.16
InChIInChI=1S/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3
InChI KeyKLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N 
Isomérique SMILESCOC1=C(C(=CC=C1)OC)O  
Renseignements sur les brevets
ID de brevetTitreDate de publication
WO2023 / 139053COMPOSITIONS DE LUTTE CONTRE LES ARTHROPODES2023
CN116514727Dérivé d'acétate de 5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine et son procédé de préparation et son application2023
WO2022 / 226416COMPOSITIONS MONOMÈRES ET POLYMÈRES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION2022
CN115536498Procédé de couplage oxydant de phénol substitué sous catalyse de butanedione2022
CN112209975Procédé de préparation de substances aromatiques et d'alcools de petits poids moléculaires par catalyse de lignocellulose en une étape2011

Données physiques

AspectPoudre lyophilisée blanche ou blanc cassé
Point de fusion, ° C Solvant (point de fusion)
50
49 – 51
56 – 61
53 – 55
46 – 47
56 – 57
97 – 98l'éther diéthylique
Point d'ébullition, ° CPression (point d'ébullition), Torr
262
133 – 13417
102 – 1032
262.7
Description (association (MCS))Solvant (Association (MCS))Partenaire (association (MCS))
Spectre UV / VIS du complexeCH2Cl2benzoquinone

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Température (spectroscopie RMN), ° C Fréquence (spectroscopie RMN), MHz
Déplacements chimiques, spectre1Hchloroforme-d1
Déplacements chimiques, spectre13Cchloroforme-d1
Déplacements chimiques, spectre1Hdiméthylsulfoxyde-d680
Déplacements chimiques, spectre13Cdiméthylsulfoxyde-d680
Déplacements chimiques, spectre1Hchloroforme-d1400
Description (spectroscopie IR)Solvant (spectroscopie IR)
Bandes, spectre
Groupessoignée (sans solvant, phase solide)
Groupestétrachlorométhane
SpectreCCl4
Description (spectroscopie UV / VIS)Solvant (spectroscopie UV / VIS)Absorption maximale (UV / VIS), nmExt./Abs. Coefficient, l · mol-1cm-1
470
d'eau264, 273, 280
Spectreméthanol
Spectrehexane

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) du 2,6-diméthoxyphénol CAS 91-10-1

Voie de synthèse (ROS) du 2,6-diméthoxyphénol CAS 91-10-1

ConditionsRendement
Avec de l'hydrogène dans le décane à 349.84℃ ; sous 22502.3 Torr ; pendant 3h ; Température; Autoclave;

Procédure expérimentale
Procédure générale : prenez 0.05 g de catalyseur et placez-le dans le réacteur discontinu de l'autoclave, puis ajoutez 0.50 g de 2,6-diméthoxyphénol et 10 ml de n-décane dans le réacteur discontinu de l'autoclave. Le réacteur a été scellé et le réacteur a été purgé avec de l'azote 3 fois, puis de l'hydrogène de 3.0 MPa a été introduit. La température du réacteur a été portée à 573 K, la vitesse d'agitation était de 700 tr/min et la réaction a été poursuivie pendant 2 heures.
95.6 %
Avec de l'hydrogène Dans de l'eau à 160℃ ; pendant 6h ;

Procédure expérimentale
A 1 g de syringol dans 40 ml de H20, un catalyseur HRO/H-β (100 mg) a été ajouté dans un réacteur. La cuve du réacteur a ensuite été chauffée à 160 °C et du H2 a été ajouté à un débit de 10 ml/min via un contrôleur de débit massique (MFC) pendant 6 h sous agitation. Une fois la réaction terminée, le catalyseur a été séparé à l'aide d'une centrifugeuse et le mélange de produits clairs obtenu a été analysé par GC-MS. La réaction a donné une conversion de 100 % du gaïacol avec un rendement de 80 % en cyclohexanol.
80 %

Sécurité et dangers

Pictogramme (s)point d'exclamation
Signal
Mentions de danger SGHH302 (100%): Nocif en cas d'ingestion [Avertissement Toxicité aiguë, par voie orale]
Codes de déclaration de précautionP264, P270, P301 + P317, P330 et P501
(L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.)

Autre informations

Pas de données disponibles

Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire154.166
logP1.178
HBA0
HBD1
Règles Lipinski correspondantes4
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)38.69
Lien rotatif (RotB)2
Règles Veber correspondantes2
Résultats quantitatifs
1 sur 265Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceProcédé de production d'alkylphénols
2 sur 265Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
Référence Procédé de production d'alkylphénols
3 sur 265Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceCannabinoïdes sélectifs pour le récepteur CB2
4 sur 265Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceRelations structure-activité dans une série d'imidazolines préparées pour leurs propriétés analgésiques.
Motif d'utilisation
Le 2,6-diméthoxyphénol CAS 91-10-1 peut être utilisé comme agent de conservation pour protéger le bois, le papier et d'autres matériaux de la dégradation microbienne et fongique. Constituants aromatiques volatils du shoyu (sauce de soja), du vin et de la fumée de bois. Utilisé pour la mesure de l'activité laccase.

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