2,7-diaminopyrène-4,5,9,10-tétraone CAS#: 2459874-51-0; ChemWhat Code: 1491396

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produit2,7-diaminopyrene-4,5,9,10-tetraone CAS 2459874-51-0
Nom IUPAC2,7-diaminopyrène-4,5,9,10-tétrone
Structure moleculairestructure du 2,7-diaminopyrène-4,5,9,10-tétraone CAS 2459874-51-0
Numéro de registre CAS 2459874-51-0
synonymes2,7-diaminopyrène-4,5,9,10-tétraone
2459874-51-0
SCHEMBL28419032
MFCD35093308
CS-0379117
H39228
Formule moléculaireC16H8N2O4
Masse moléculaire292.24
InChIInChI=1S/C16H8N2O4/c17-5-1-7-11-8(2-5)15(21)16(22)10-4-6(18)3-9(12(10)11)14(20)13(7)19/h1-4H,17-18H2
InChI KeyIKBICLVLEOZSQF-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1=C(C=C2C3=C1C(=O)C(=O)C4=C3C(=CC(=C4)N)C(=O)C2=O)N

Données physiques

Pas de données disponibles


Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Température (spectroscopie RMN), ° C
Déplacements chimiques1Hdiméthylsulfoxyde-d624.84
Déplacements chimiques, spectre1Hdiméthylsulfoxyde-d624.84
Déplacements chimiques, spectre1H
2,7-diaminopyrène-4,5,9,10-tétraone CAS : 2459874-51-0 RMNNMR of 27-diaminopyrene-45910-tetraone-cas-2459874-51-0
Description (spectroscopie IR)
Bandes, spectre
Bandes, spectre
Groupes
Bandes, spectre

Route de synthèse (ROS)

Route-of-Synthesis-ROS-of-27-diaminopyrene-45910-tetraone-CAS-2459874-51-0
Route-of-Synthesis-ROS-of-27-diaminopyrene-45910-tetraone-CAS-2459874-51-0
ConditionsRendement
Avec dithionite de sodium; hydroxyde de sodium Dans l'eau à 50℃ ; pendant 0.25 h ;

Procédure expérimentale
1.3 3) Synthèse de la 2,7-diamino-4,5,9,10-tétrahydropyrène-4,5,9,10-tétrone (I-2) :
Mettre la 2,7-dinitro-4,5,9,10-tétrahydropyrène-4,5,9,10-tétrone(III, 1g, 2.8mmol) dans un ballon bicol de 500mL, ajouter de la soude (8.9g, 224mmol ), de l'eau (150 mL) et du dithionite de sodium (4.4 g, 25.5 mmol), chauffer à 50 °C dans un bain d'huile, agiter pendant 15 min. Le mélange réactionnel a été versé dans une solution saturée de chlorure d'ammonium (500 mL), filtré et lavé à l'eau jusqu'à ce le filtrat était incolore pour obtenir une poudre noire, qui a été séchée sous vide à température ambiante pendant une nuit. 457 bain d'huile, La solution réactionnelle a été diluée avec de l'acétate d'éthyle (1.5 mL), filtrée par aspiration, Un lavage à l'acétate d'éthyle a donné un solide noir (30 mg, rendement 15 %).
54%
Avec du sulfure de sodium Dans du N,N-diméthylformamide à 80℃ ; Atmosphère inerte ;314 mg
Avec du sulfure de sodium nonahydraté Dans du N,N-diméthylformamide à 80℃ ; Atmosphère inerte ;70%

Sécurité et dangers

Mentions de danger SGHNon classés

Autre informations

TransportsÀ la température ambiante et à l'abri de la lumière
code SH
RangementsÀ la température ambiante et à l'abri de la lumière
Field Intelligence1 an
Prix ​​du marché
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire292.251
logP0.62
HBA6
HBD2
Règles Lipinski correspondantes4
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)120.32
Lien rotatif (RotB)0
Règles Veber correspondantes2
Motif d'utilisation
La nature polyvalente du 2,7-diaminopyrène-4,5,9,10-tétraone en fait un composé précieux avec des applications prometteuses dans les sondes fluorescentes, les matériaux optoélectroniques organiques, la synthèse chimique et la recherche biomédicale.
La 2,7-diaminopyrène-4,5,9,10-tétraone trouve de nombreuses applications dans le domaine des sondes et colorants fluorescents. Ses groupes fonctionnels amino et cyclohexanone permettent des interactions spécifiques avec des molécules cibles, facilitant ainsi la détection et l'imagerie de molécules spécifiques au sein des systèmes biologiques. Elle peut être utilisée pour le marquage par fluorescence cellulaire, les capteurs fluorescents et la bio-imagerie.

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