2,7-Dibromo-9,9-bis[3-(dimethylamino)propyl]fluorene CAS#: 673474-73-2; ChemWhat Code: 997209
Identification
| Nom du produit | 2,7-dibromo-9,9-bis[3-(diméthylamino)propyl]fluorène |
| Nom IUPAC | 3-[2,7-dibromo-9-[3-(dimethylamino)propyl]fluoren-9-yl]-N,N-diméthylpropan-1-amine |
| Structure moleculaire | ![Structure du 2,7-dibromo-9,9-bis[3-(diméthylamino)propyl]fluorène CAS 673474-73-2](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2018/05/Structure-of-27-Dibromo-99-bis3-dimethylaminopropylfluorene-CAS-673474-73-2.png) |
| Numéro de registre CAS | 673474-73-2 |
| Numéro EINECS | Pas de données disponibles |
| Numéro MDL | MFCD22988888 |
| Numéro de registre Beilstein | Pas de données disponibles |
| synonymes | 3-Pyridinamin;3-Pyridinamine;3-Pyridinamine;pyridin-3-amine;T6NJ CZ;3- Aminopyridine;3-Amino-pyridine;3-pyridylamine;Amino-3 pyridine;m-Aminopyridine;MS/MS-1064463;Pyridin-3-ylamine;Pyridine, 3-amino-;β-Aminopyridine 462-08-8 |
| Formule moléculaire | C23H30Br2N2 |
| Masse moléculaire | 494.315 |
| InChI | InChI=1S/C23H30Br2N2/c1-26(2)13-5-11-23(12-6-14-27(3)4)21-15-17(24)7-9-19(21)20-10-8-18(25)16-22(20)23/h7-10,15-16H,5-6,11-14H2,1-4H3 |
| InChI Key | RJIWYGUYDXBQCJ-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | CN(C)CCCC1(CCCN(C)C)c2cc(Br)ccc2-c2ccc(Br)cc21 |
| Renseignements sur les brevets |
| Pas de données disponibles |
Données physiques
| lustrée | Poudre blanche |
| Solubilité | Pas de données disponibles |
| Point de rupture | Pas de données disponibles |
| Indice de réfraction | Pas de données disponibles |
| Sensibilité | Pas de données disponibles |
| Point de fusion, °C | Solvant (point de fusion) |
| 79 – 81 | méthanol, H2O |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 300 |
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | CDCl3 | 100 |
| Description (spectroscopie IR) |
| Groupes |
Route de synthèse (ROS)
| Pas de données disponibles |
Sécurité et dangers
| Mentions de danger SGH | Non classés |
Autre informations
| Transports | NONH pour tous les modes de transport |
| À la température ambiante et à l'abri de la lumière | |
| code SH | Pas de données disponibles |
| Rangements | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 2 ans. |
| Prix du marché | USD |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 494.313 |
| logP | 6.718 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Règles Lipinski correspondantes | 3 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 6.48 |
| Lien rotatif (RotB) | 8 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Motif d'utilisation |
| Intermédiaires de matériaux électroniques organiques Couramment utilisé dans le développement de matériaux pour les diodes électroluminescentes organiques (OLED), les transistors à effet de champ organiques (OFET) et les dispositifs photovoltaïques organiques (OPV). La structure du fluorène offre une bonne rigidité et de bonnes propriétés optoélectroniques, tandis que la structure dibromée en position 2,7 est particulièrement adaptée aux réactions de couplage de Suzuki ou de Stille pour la construction de polymères conjugués. |
| Précurseur des matériaux fonctionnels optoélectroniques Les atomes de brome aux deux extrémités de la molécule sont des sites actifs, qui peuvent être couplés avec divers réactifs aromatiques ou acétyléniques pour synthétiser des monomères ou des polymères aux propriétés électroniques spécifiques. La chaîne latérale diméthylaminopropyle au milieu confère au matériau une meilleure solubilité et peut être transformée en matériaux cationiques, notamment pour la préparation de polyélectrolytes. |
| Synthèse de polyélectrolytes Le groupe diméthylamino peut être quaternisé (par exemple méthylé) pour générer un monomère polymère cationique, qui convient à la fabrication de matériaux de transport d'électrons, tels que des couches de transport d'électrons polymères (ETL). |
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