2PACz# CAS : 20999-38-6 ; ChemWhat Code: 1417883
Identification
| Nom du produit | 2PACz |
| Nom IUPAC | Acide 2-carbazol-9-yléthylphosphonique |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 20999-38-6 |
| Numéro EINECS | |
| Numéro MDL | |
| Numéro de registre Beilstein | |
| synonymes | 2PACz 20999-38-6 Acide (2-(9H-Carbazol-9-yl)éthyl)phosphonique Acide 2-carbazol-9-yléthylphosphonique Acide [2-(9h-carbazol-9-yl)éthyl]phosphonique SCHEMBL25193015 MFCD32661868 Acide 2-(carbazol-9-yl)éthylphosphonique SB66277 C3663 CS-0373792 F88683 Acide phosphonique, (2-carbazol-9-yléthyl)- (8CI) |
| Formule moléculaire | C14H14NO3P |
| Masse moléculaire | 275.24 |
| InChI | InChI=1S/C14H14NO3P/c16-19(17,18)10-9-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8H,9-10H2,(H2,16,17,18) |
| InChI Key | KIMPAVBWSFLENS-UHFFFAOYSA-N |
| Isomérique SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3N2CCP(=O)(O)O |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Objet | Date de publication |
| WO2023 / 226000 | COMPOSÉ ORGANIQUE ET SON UTILISATION, FILM DE PASSIVATION, CELLULE SOLAIRE ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE | 2023 |
Données physiques
| lustrée | Poudre blanche à bleue à cristalline |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) |
| Déplacements chimiques | 1H |
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Au bromure de triméthylsilyle dans le dichlorométhane pendant 6h ; Atmosphère inerte ; Procédure expérimentale 2.2. Synthèse de l'acide (2-(9H-carbazol-9-yl)éthyl)phosphonique Au diéthyl(2-(9H-carbazol-9-yl)éthyl)-phosphonate (3.32 g, 10 mmol) dans du CH2Cl2 sec (20 ml) du bromure de triméthylsilylbrome (2.90 ml, 22 mmol) a été ajouté sous N2. La solution a été agitée pendant 6 h avant d'être désactivée avec MeOH et agitée vigoureusement. Après 2 heures supplémentaires d'agitation, le solvant a été éliminé sous pression réduite et de l'eau (5 ml) a été ajoutée. Le mélange a ensuite été concentré sous pression réduite. Cette étape a été répétée quatre fois pour donner l'acide (2-(9H-carbazol-9-yl)éthyl)phosphonique sous la forme d'un solide blanc cassé. Le solide a été recristallisé avec de l'eau pour donner le solide blanc (2.91 g, 90.94 %). RMN 1H (DMSO, 400 MHz) : 8.16 (d, 2H, J = 8.0 Hz), 7.56 (d, 2H, J = 12 Hz), 7.48 (t, 2H, J = 8.0 Hz), 7.22 (t, 2H , J = 8.0 Hz), 4.50-4.54 (m, 2H), 2.01-2.09(m, 2H) ppm. RMN 13C : 139.85, 126.32, 122.73, 120.88, 119.42,109.39, 37.83, 28.40, 31 ppm. 24.05PNMR : 14(s). Anal. Calc. pour C14H3NO61.09P : C, 5.13 ; H, 5.09 ; N, 60.88. Trouvé : C, 5.00 ; H, 5.20h1; N, 3415.3 %IR (KBr, cm3048.7) : 1618.9(s), 1457.9(w), 1328.3(vs), 1256.6(s), 1179.6(w), 1130.2(m), 1028.1(s), 950.4(m ), 745.6(s), 721.9(s), 616.9(s), 499.6(s), XNUMX(s), XNUMX(s). | 90.94% |
| Avec de l'hydroxyde de sodium dans l'éthanol à 60℃ ; Procédure expérimentale Dissoudre 1 g d'ester diéthylique d'acide 2-(9H-carbazole-9-éthyl)phosphonique dans 20 mL d'éthanol, ajouter 10 mL de solution saturée de NaOH, réagir à 60°C pendant 24 heures, puis ajouter goutte à goutte de l'acide chlorhydrique pour ajuster le pH à acide, éliminer le solvant par évaporation rotative après la réaction, puis le dissoudre dans du dichlorométhane, laver avec de la saumure saturée, puis anhydre. Le produit brut a été obtenu après séchage sur sulfate de magnésium et concentration pour éliminer la majeure partie du solvant. Le produit brut a été soumis à une purification sur colonne. La phase mobile était un mélange d'acétate d'éthyle et de n-hexane avec un rapport volumique de 1:4. |
Sécurité et dangers
| Pictogramme (s) |  |
| Signal | Avertissement |
| Mentions de danger SGH | H315 (100%): Provoque une irritation cutanée [Avertissement Corrosion cutanée / irritation cutanée] H319 (100%): Provoque une sévère irritation des yeux [Attention: Lésions oculaires graves / irritation oculaire] H335 (50%): Peut irriter les voies respiratoires [Attention Toxicité spécifique pour certains organes cibles, exposition unique; Irritation des voies respiratoires] |
| Codes de déclaration de précaution | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 et P501 (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.) |
Autre informations
| Transports | Sous la température ambiante à l'abri de la lumière |
| code SH | |
| Rangements | Sous la température ambiante à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 1 an |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 275.244 |
| logP | 2.308 |
| HBA | 4 |
| HBD | 2 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 72.27 |
| Lien rotatif (RotB) | 3 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Motif d'utilisation |
2PACz CAS# : 20999-38-6, agents formant une monocouche auto-assemblée (SAM) rendant les cellules solaires à base de pérovskite à base d'étain efficaces. Il peut former un film mince uniforme sur les surfaces solides, dispersant les particules solides dans les liquides et empêchant leur agrégation. Il peut également diminuer la tension superficielle des liquides, facilitant ainsi leur mouillage et leur pénétration dans les pores microscopiques des surfaces des matériaux. l'application d'acide (2-(9H-carbazol-9-yl)éthyl)phosphonique dans la couche d'interface peut améliorer les performances et la stabilité du produit, offrant une meilleure expérience utilisateur et une durée de vie prolongée. |
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