5-Quinoxalinecarboxaldéhyde, 7-bromo-2,3-diméthoxy- CAS#: 187479-66-9; ChemWhat Code: 1491441
Identification
| Nom du produit | 5-Quinoxalinecarboxaldéhyde, 7-bromo-2,3-diméthoxy- |
| Nom IUPAC | 7-bromo-2,3-diméthoxyquinoxaline-5-carbaldéhyde |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 187479-66-9 |
| synonymes | 7-Bromo-5-formyl-2,3-diméthoxy-quinoxaline 187479-66-9 SCHEMBL8078939 VJEIGKGDNHGYNW-UHFFFAOYSA-N DB-341967 |
| Formule moléculaire | C11H9BrN2O3 |
| Masse moléculaire | 297.1 |
| InChI | InChI=1S/C11H9BrN2O3/c1-16-10-11(17-2)14-9-6(5-15)3-7(12)4-8(9)13-10/h3-5H,1-2H3 |
| InChI Key | VJEIGKGDNHGYNW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COC1=NC2=CC(=CC(=C2N=C1OC)C=O)Br |
Données physiques
| lustrée | Poudre blanc cassé à jaune pâle |
| Point de fusion, °C | Solvant (point de fusion) |
| 179 – 182 |
Spectra
Pas de données disponibles
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Avec du sodium Dans du méthanol ; eau Procédure expérimentale 68.bb b 7-Bromo-5-formyl-2,3-diméthoxy-quinoxaline 1.38 g (60 mmol) de sodium sont dissous par portions, à 0° C. sous N2, dans 200 ml de méthanol. À 0 °C, 5.85 ml (65 mmol) de 2-nitropropane sont ajoutés goutte à goutte. 18.1 g (50 mmol) de 5-(bromométhyl)-7-bromo-2,3-diméthoxy-quinoxaline sont ensuite ajoutés. La suspension beige est portée à reflux et agitée pendant 1 heure. Le mélange réactionnel est versé sur 600 ml d'eau et le méthanol est distillé. Le résidu est extrait deux fois à l'acétate d'éthyle, puis les phases organiques sont séchées sur sulfate de sodium et essorées. Le filtrat est concentré et le résidu est séché sous vide poussé. La 7-bromo-5-formyl-2,3-diméthoxy-quinoxaline est obtenue sous forme de cristaux beiges ayant un point de fusion de 179-182 °C. |
Sécurité et dangers
| Mentions de danger SGH | Non classés |
Autre informations
| Transports | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| code SH | |
| Stockage | Conserver à 2~8℃ et à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 2 ans |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 297.108 |
| logP | 2.474 |
| HBA | 3 |
| HBD | 0 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 61.31 |
| Lien rotatif (RotB) | 3 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Motif d'utilisation |
| Le 5-quinoxalinecarboxaldéhyde, 7-bromo-2,3-diméthoxy- CAS#: 187479-66-9 est principalement utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et élément de base pour la synthèse de composés hétérocycliques. |
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