AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Acide tétraoxa-9-azaheptadécanoïque,17-amino-10-oxo-,1,1-diméthyléthyl ester CAS#: 2409545-30-6; ChemWhat Code: 1417362
Identification
| Nom du produit | AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl ester |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 2409545-30-6 |
| Formule moléculaire | C16H32N2O7 |
| Masse moléculaire | 364.43 |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Objet | Date de publication |
| EP3498694 | 2019 | |
| WO2019 / 126730 | 2019 | |
| US2018 / 230157 | 2018 |
Données physiques
| lustrée | Poudré |
Spectra
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Avec benzotriazole-1-ol ; chlorhydrate de 1-éthyl-(3-(3-diméthylamino)propyl)-carbodiimide; diisopropylamine Dans le dichlorométhane à 0 – 20℃ ; pendant 6h ; Procédure expérimentale 2.2-1.3 Étape 3 : Préparation du composé II-1e Composé II-1d (305 mg, 830 umol)II-1a Acide 8- (Fluorénylméthoxycarbonyl-amino) -3,6-dioxaotanoïque (478 mg, 1.24 mmol)Dichlorométhane (20 ml)Après fusion, à 0 à température ambianteI- Du chlorhydrate de (3-diméthylaminopropyl)-3-éthylcarbodiimide (318 mg, 1.66 mmol), de l'hydroxybenzotriazole (224 mg, 1.66 mmol) et de la diisopropylamine (423 µl, 2.49 mmol) ont été ajoutés. Le mélange réactionnel a été agité à température ambiante pendant 6 heures. Une fois la réaction terminée et extraite avec de l'eau distillée et de la saumure, la couche organique a été séchée sur sulfate de sodium anhydre et concentrée sous pression réduite. Le résidu concentré a été purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (dichlorométhane : méthanol = rapport volumique 10 : 1) pour donner le composé du titre II-1e (570 mg, 92 %) sous la forme d'une huile jaune. | 92% |
Sécurité et dangers
Aucune donnée disponible
Autre informations
| Rangements | Conserver longtemps à 2~8°, à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 1 an |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 364.439 |
| logP | - 1.151 |
| HBA | 9 |
| HBD | 2 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 118.34 |
| Lien rotatif (RotB) | 18 |
| Règles Veber correspondantes | 1 |
| Motif d'utilisation |
| AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl ester CAS#: 2409545-30-6 comme intermédiaire dans la synthèse du sémaglutide. Et l’acide 3,6,12,15-tétraoxa-9-azaheptadécanoïque, l’ester 17-amino-10-oxo-,1,1-diméthyléthylique, joue probablement un rôle crucial dans le processus de production. Le sémaglutide est un agoniste des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) utilisé dans le traitement du diabète de type 2. |
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Fabricants approuvés | |
| Caming Pharmaceutical Limited | <a href="http://www.caming.com/aeea-aeea-tbu-361215-tetraoxa-9-azaheptadecanoic-acid17-amino-10-oxo-11-dimethylethyl-ester-cas-2409545-30-6/ |
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