bis(2,2′-bipyridyl)(dipyrido(3,2-alpha-2′,3′-c)phénazine)ruthénium (II) CAS#: 87564-74-7; ChemWhat Code: 1220521

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitbis(2,2′-bipyridyl)(dipyrido(3,2-alpha-2′,3′-c)phénazine)ruthénium (II)
Nom IUPACbis(2-pyridin-2-ylpyridine);quinoxalino[2,3-f][1,10]phenanthroline;ruthenium(2+)
Structure moleculaire
Numéro de registre CAS 87564-74-7
Numéro EINECSPas de données disponibles
Numéro MDLPas de données disponibles
Numéro de registre BeilsteinPas de données disponibles
synonymesΛ-Ru(2,2′-bipyridine)2(dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine
Formule moléculaireC38H26N8Ru
Masse moléculaire695.752
InChIInChI=1S/C18H10N4.2C10H8N2.Ru/c1-2-8-14-13(7-1)21-17-11-5-3-9-19-15(11)16-12(18(17)22-14)6-4-10-20-16;21-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12-10;/h1-10H;21-8H;/q;;;+2
InChI KeyYVXNAGNLAPDXJU-UHFFFAOYSA-N
Canonique SMILES[Ru+2].c1ccc(-c2ccccn2)nc1.c1ccc(-c2ccccn2)nc1.c1ccc2nc3c4cccnc4c4ncccc4c3nc2c1
Renseignements sur les brevets
Pas de données disponibles

Données physiques

lustréePoudre rouge orange
SolubilitéPas de données disponibles
Point de rupturePas de données disponibles
Indice de réfractionPas de données disponibles
SensibilitéPas de données disponibles

Spectra

Pas de données disponibles

Route de synthèse (ROS)

Pas de données disponibles

Sécurité et dangers

Mentions de danger SGHNon classés

Autre informations

TransportsNONH pour tous les modes de transport
À conserver à une température inférieure à -15°C pour une conservation à long terme.
code SHPas de données disponibles
Stockage À conserver à une température inférieure à -15°C pour une conservation à long terme.
Field Intelligence2 ans
Prix ​​du marchéUSD
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire695.748
logP
HBA8
HBD0
Règles Lipinski correspondantes2
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)24.72
Lien rotatif (RotB)0
Règles Veber correspondantes2
Motif d'utilisation
« Interrupteurs moléculaires » et sondes d’ADN
Propriétés de luminescence : En solution aqueuse, ce complexe de ruthénium présente une luminescence négligeable (due à l’extinction par les molécules d’eau). Cependant, lorsqu’il se lie à la structure en double hélice de l’ADN — notamment dans les sillons majeur ou mineur — ou s’intercale entre les paires de bases, il émet une fluorescence intense.
Applications diagnostiques : Utilisée pour détecter la présence et la concentration d’ADN, ainsi que les changements de conformation de l’ADN. Comme elle reste « sombre » à l’état libre et devient « brillante » une fois liée, l’observation peut être effectuée sans qu’il soit nécessaire d’éliminer les sondes non liées par lavage.
Bio-imagerie et détection cellulaire
Coloration cellulaire : Tirant parti de sa grande stabilité photophysique et de son important décalage de Stokes, elle est utilisée pour l’imagerie de cellules vivantes.
Ciblage spécifique des organites : après modification, ces complexes de ruthénium sont souvent conçus comme des biocapteurs ciblant spécifiquement les mitochondries ou les noyaux cellulaires, permettant ainsi la surveillance des changements microenvironnementaux au sein de la cellule.
Recherche sur la thérapie photodynamique (PDT)
Photosensibilisateurs : Sous illumination, les complexes de ruthénium sont capables de générer des espèces réactives de l'oxygène (ROS), telles que l'oxygène singulet ($^1O_2$).
Recherche antitumorale : Les chercheurs exploitent la forte affinité de ces complexes pour l’ADN et leurs propriétés photosensibilisantes pour explorer leur potentiel en tant que médicaments photosensibilisants permettant un ciblage précis des cellules cancéreuses, induisant des dommages à l’ADN dans les cellules tumorales par irradiation avec des longueurs d’onde spécifiques de lumière.
Transfert d'électrons et d'énergie
Recherche en photocatalyse : Les complexes de ruthénium possèdent d’excellents potentiels redox et sont fréquemment utilisés pour étudier les processus de transfert d’électrons photo-induits (PET).
Photosynthèse artificielle : dans les laboratoires de chimie, elles servent de molécules modèles couramment utilisées pour imiter les centres de réaction photosynthétiques naturels et étudier les mécanismes de transfert d’énergie.
Nanotechnologie et biocapteurs
Électrodes modifiées : utilisées dans la fabrication de capteurs d'électrochimiluminescence (ECL) pour la détection de traces de biomolécules ou d'ions métalliques.
Nanomachines à ADN : utilisées dans la construction de nanodispositifs à ADN, où elles servent d’indicateurs de stabilité structurelle ou d’unités de sortie de signal.

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