Boc-L-vinylglycine No CAS: 91028-39-6

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitBoc-L-vinylglycine
Nom IUPAC(2S) Acide -2 - [(2-méthylpropan-2-yl) oxycarbonylamino] but-3-énoïque
Structure moleculaireStructure de Boc-L-vinylglycine CAS 91028-39-6
Numéro de registre CAS 91028-39-6
Numéro EINECSPas de données disponibles
Numéro MDLMFCD02682487
Numéro de registre BeilsteinPas de données disponibles
synonymesL-2 - << (tert-butyloxy) carbonyl> amino> acide -3-buténoïque, N- (tert-butoxycarbonyl) -L-α-vinylglycine, N- (tert-butoxycarbonyl) - (4S) -vinylglycine, N - (tert-butyloxycarbonyl) -L-vinylglycine, N- (tert-butoxycarbonyl) -L-vinyl glycine, Boc-Vgl-OH, (2S) - [acide N- (tert-butoxycarbonyl) amino] -3-penténoïque
Formule moléculaireC9H15NON4
Masse moléculaire201.220
InChIInChI=1S/C9H15NO4/c1-5-6(7(11)12)10-8(13)14-9(2,3)4/h5-6H,1H2,2-4H3,(H,10,13)(H,11,12)/t6-/m0/s1
InChI KeyBYHZVVBUNVWRGH-LURJTMIESA-N
Canonique SMILESCC (C) (C) OC (= O) NC (C = C) C (= O) O
Information de brevet
Pas de données disponibles

Données physiques

AspectPoudre
SolubilitéPas de données disponibles
Point de rupturePas de données disponibles
Indice de réfractionPas de données disponibles
SensibilitéPas de données disponibles

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Fréquence (spectroscopie RMN), MHzCommentaire (spectroscopie RMN)
1Hdiméthylsulfoxyde-d6500
Spectre1Hdiméthylsulfoxyde-d6500
Déplacements chimiques1Hdiméthylsulfoxyde-d6500
Déplacements chimiques1HCDCl3
Déplacements chimiques13CCDCl3
Constantes de couplage spin-spinCDCl31H-1H
Boc-L-vinylglycine No CAS: 91028-39-6 RMNBoc-L-vinylglycine CAS 91028-39-6 HNMR
Description (spectroscopie IR)Solvant (spectroscopie IR)
GroupesCHCl3
Description (spectrométrie de masse)
spectre, ionisation chimique (CI)

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) de la Boc-L-vinylglycine CAS 91028-39-6
Voie de synthèse (ROS) de la Boc-L-vinylglycine CAS 91028-39-6
ConditionsPortions
Avec jones réactif Dans l'acétone à 20 ℃; pendant 3h;80 %

Sécurité et dangers

Mentions de danger SGHNon classés
Pour plus d'informations, veuillez visiter Site Web de l'ECHA C&L
Source: Agence européenne des produits chimiques (ECHA)
Remarque sur la licence: L'utilisation des informations, documents et données du site Web de l'ECHA est soumise aux termes et conditions du présent avis juridique, et sous réserve d'autres limitations contraignantes prévues par la loi applicable, les informations, documents et données mis à disposition sur l'ECHA Le site Web peut être reproduit, distribué et / ou utilisé, en tout ou en partie, à des fins non commerciales, à condition que l'ECHA soit reconnue comme la source: «Source: Agence européenne des produits chimiques, http://echa.europa.eu/». Cette reconnaissance doit être incluse dans chaque copie du matériel. L'ECHA autorise et encourage les organisations et les particuliers à créer des liens vers le site Web de l'ECHA dans les conditions cumulatives suivantes: Les liens ne peuvent être créés que vers des pages Web fournissant un lien vers la page des mentions légales.
URL de licence: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nom de l'enregistrement: (1-cyano-2-éthoxy-2-oxoéthylidénaminooxy) hexafluorophosphate de diméthylamino-morpholino-carbénium
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Description: Les informations fournies ici sont regroupées à partir de la «classification et étiquetage notifiés» de l'inventaire C&L de l'ECHA. En savoir plus: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Autre informations

TransportMarchandises non dangereuses
À la température ambiante et à l'abri de la lumière
code SHPas de données disponibles
Préservation À la température ambiante et à l'abri de la lumière
Durée de conservation1 année
Prix ​​du marchéUSD
Motif d'utilisation
Utilisé comme acides aminés.

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