DCADMA CAS#: 80944-06-5; ChemWhat Code: 1491412
Identification
| Nom du produit | DCADMA |
| Nom IUPAC | 1,1-dichloro-2,2-diméthoxyéthane |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 80944-06-5 |
| Numéro EINECS | Pas de données disponibles |
| Numéro MDL | Pas de données disponibles |
| Numéro de registre Beilstein | Pas de données disponibles |
| synonymes | Dichloracétaldéhyd-diméthylacétaldichloro-acétaldéhyde diméthylacétalβ.β-Dichlor-α.α-diméthoxy-éthane |
| Formule moléculaire | C4H8Cl2O2 |
| Masse moléculaire | 159.01 |
| InChI | InChI=1S/C4H8Cl2O2/c1-7-4(8-2)3(5)6/h3-4H,1-2H3 |
| InChI Key | NGVTXINFTCZHGA-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | COC(C(Cl)Cl)OC |
| Renseignements sur les brevets |
| Pas de données disponibles |
Données physiques
| lustrée | Liquide clair, incolore à jaune |
| Solubilité | Pas de données disponibles |
| Point de rupture | Pas de données disponibles |
| Indice de réfraction | Pas de données disponibles |
| Sensibilité | Pas de données disponibles |
| Point d'ébullition, ° C | Pression (point d'ébullition), Torr |
| 56 – 58 | 15.001 |
| 161 – 163 | 740 |
| 166 – 168 |
| Indice de réfraction | Longueur d'onde (indice de réfraction), nm | Température (indice de réfraction), ° C |
| 1.4405 | 589 | 25 |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Commentaire (spectroscopie RMN) |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | CDCl3 | |
| Constantes de couplage spin-spin | CDCl3 | 1H-1H |
| DCADMA CAS#: 80944-06-5 RMN |   |
| DCADMA CAS#: 80944-06-5 IR |  |
| DCADMA CAS#: 80944-06-5 MS |  |
| DCADMA CAS#: 80944-06-5 GC |  |
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Avec du tert-butylate de potassium |
Sécurité et dangers
| Mentions de danger SGH | Non classés |
Autre informations
| Transports | NONH pour tous les modes de transport |
| Conserver à une température comprise entre 2 et 8 °C, dans un récipient hermétiquement fermé. | |
| code SH | Pas de données disponibles |
| Rangements | Conserver à une température comprise entre 2 et 8 °C, dans un récipient hermétiquement fermé. |
| Field Intelligence | 1 an |
| Prix du marché | USD |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 159.012 |
| logP | 1.187 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 18.46 |
| Lien rotatif (RotB) | 3 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Motif d'utilisation |
| Utilisé comme impureté 6 de Praziquantel, impureté 1 de Trichlorfon ou intermédiaire d'herbicide. |
| Revêtements antibactériens/antistatiques et modificateurs de surface La structure du sel d'ammonium quaternaire lui confère d'excellentes propriétés antibactériennes et peut tuer les bactéries, les champignons et les virus ; il peut être introduit dans les revêtements, les films, les gels et les surfaces de fibres par copolymérisation pour former une couche antibactérienne longue durée ; il est couramment utilisé dans les dispositifs médicaux, le traitement de surface des textiles, les matériaux dentaires, la modification de la surface des lentilles de contact, etc. |
| Monomères modifiés par des polymères Le groupe diméthacrylate lui permet de copolymériser avec des radicaux libres tels que l'acide acrylique et les résines méthacrylates ; il est utilisé pour préparer des matériaux polymères fonctionnels tels que les hydrogels, les membranes de traitement de l'eau et les revêtements conducteurs ; il a des applications particulières dans l'impression 3D, les polymères biomédicaux et les systèmes d'hydrogels. |
| Additifs pour le traitement de l'eau ou les matériaux membranaires La structure du sel d'ammonium quaternaire a une capacité d'échange d'ions et une capacité d'adsorption pour les polluants chargés négativement ; elle peut être utilisée pour la modification anti-pollution des membranes d'osmose inverse et la construction de structures floculantes ; elle améliore l'anti-pollution et l'hydrophilie de la membrane et augmente sa durée de vie. |
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