Ferrocène, 1-(diphénylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxyméthyl)-2,2-diméthylpropyl]amino]-2-oxoéthyl]amino]éthyl]-, (1R)- CAS#: 2922459-71-8; ChemWhat Code: 1491634

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitFerrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)-
Nom IUPACf-phamidol
Structure moleculaireStructure of Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)- CAS 2922459-71-8
Numéro de registre CAS 2922459-71-8
Numéro EINECSPas de données disponibles
Numéro MDLPas de données disponibles
Numéro de registre BeilsteinPas de données disponibles
synonymes(S)-Ferrocene,1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-,;
1-(Diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimChemicalbookethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-(S)-ferrocene;
Ferrocene,1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-,(1R)-;
f-phamidol
Formule moléculaireC32H39FeN2O2P
Masse moléculaire570.49
InChIPas de données disponibles
InChI KeyPas de données disponibles
Canonique SMILESPas de données disponibles
Renseignements sur les brevets
ID de brevetObjetDate de publication
US2023 / 124576LIGAND CHIRAL MULTIDENTATE ET SON APPLICATION À L'HYDROGÉNATION ASYMÉTRIQUE2023

Données physiques

lustréePoudre jaune
SolubilitéPas de données disponibles
Point de rupturePas de données disponibles
Indice de réfractionPas de données disponibles
SensibilitéPas de données disponibles

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Texte original (spectroscopie RMN)
Déplacements chimiques13Cchloroforme-d11RMN H (400 MHz, CDCl3) δ 7.50-7.47 (m, 3H), 7.25-7.21 (m, 3H), 7.21-7.13 (m, 4H), 4.41 (s, 1H), 4.30 (s, 1H), 4.20-4.18 (m, 1H), 3.99 (s, 5H), 3.80-3.74 (m, 2H), 3.62-3.60 (m, 1H), 3.40-3.35 (m, 1H), 2.82 (dd, J=17.5 Hz, 117.2 Hz, 2H), 1.38 (d, J=6.7 Hz, 3H), 0.89 (s, 9H);
Déplacements chimiques, spectre13Cchloroforme-d113RMN du C (101 MHz, CDCl3) δ 174.09, 139.70 (d, J=9.7 Hz), 136.74 (d, J=8.6 Hz), 134.81, 134.67, 132.54 (d, J=19.1 Hz), 129.20, 128.66, 128.50 (d, J=6.3 Hz), 128.18 (d, J=7.7 Hz), 96.28 (d, J=23.7 Hz), 75.18 (d, J=7.6 Hz), 71.57 (d, J=4.2 Hz), 69.70, 69.59, 69.56, 69.14, 63.78, 60.30, 51.43 (d, J=8.5 Hz), 48.06, 33.32, 26.94, 19.18;
Déplacements chimiques31Pchloroforme-d131RMN du phosphore (101 MHz, CDCl3)3) δ-25.04.
Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)-  CAS#: 2922459-71-8 NMRHNMR of Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)- CAS 2922459-71-8

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) du ferrocène, 1-(diphénylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxyméthyl)-2,2-diméthylpropyl]amino]-2-oxoéthyl]amino]éthyl]-, (1R)- CAS n° 2922459-71-8
Voie de synthèse (ROS) du ferrocène, 1-(diphénylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxyméthyl)-2,2-diméthylpropyl]amino]-2-oxoéthyl]amino]éthyl]-, (1R)- CAS n° 2922459-71-8
ConditionsRendement
Avec de la triéthylamine dans du méthanol à 20℃ ; reflux ; atmosphère inerte ;51%

Sécurité et dangers

Mentions de danger SGHNon classés

Autre informations

TransportsNONH pour tous les modes de transport
À la température ambiante et à l'abri de la lumière
code SHPas de données disponibles
RangementsÀ la température ambiante et à l'abri de la lumière
Field Intelligence1 an
Prix ​​du marchéUSD
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire570.495
HBA4
HBD0
Règles Lipinski correspondantes2
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)17.07
Lien rotatif (RotB)11
Règles Veber correspondantes1
Motif d'utilisation
Ligands de catalyseurs chiraux : servent de ligands pour les catalyseurs métalliques chiraux (en particulier les métaux de transition tels que Rh, Ru, Ir et Pd) dans les réactions de synthèse asymétriques.
Réactions d'hydrogénation asymétriques : Offre une sélectivité optique élevée dans les hydrogénations asymétriques, les hydrogénations d'oléfines ou les réductions de cétones/imines.
Réactions de formation de liaisons C–C asymétriques : utilisées dans les couplages croisés asymétriques, les substitutions allyliques et les α-alkylations.
Synthèse de médicaments et d'intermédiaires chiraux : largement utilisée dans la préparation d'intermédiaires médicamenteux optiquement actifs, de produits naturels et de pesticides.
Matériaux de recherche en chimie de coordination : servent de composés modèles pour l’étude de la structure et de la réactivité des complexes organométalliques.

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