L-fucokinase/GDP-fucose pyrophos-phorylase ; FKP CAS 37278-00-5 Numéro CE : 2.7.1.52(2.7.7.30) ; ChemWhat Code: 1378386

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitL-fucokinase / GDP-fucose pyrophos-phorylase; FKP
Nom IUPACPas de données disponibles
Structure moleculairePas de données disponibles
Numéro de registre CAS 37278-00-5
Numéro CE2.7.1.52 (2.7.7.30)
CommentairesNécessite un cation divalent pour l'activité, avec Mg2 + ß et Fe2 + ß donnant lieu à l'activité enzymatique la plus élevée. Fait partie d'une voie de récupération pour la réutilisation de la? L-fucose. Peut également phosphoryler le D-arabinose, mais plus lentement.
Cofacteurcation divalent
HistoirePas de données disponibles
RéactionsAtp + L-fucose = adp + bêta-L-fucose 1-phosphate.
Plus d'informationE. coli recombinante L-fucokinase / GDP-fucose pyrophos-phorylase de Bacteroides fragilis
L-fucokinaseGDP-fucose pyrophos-phorylase; FKP CAS 37278-00-5 CE 2.7.1.52 (2.7.7.30)
Numéro EINECSPas de données disponibles
Numéro MDLPas de données disponibles
Numéro de registre BeilsteinPas de données disponibles
synonymesATP: 6-désoxy-bêta-L-galactose 1-phosphotransférase, ATP: 6-désoxy-L-galactose 1-phospho transférase, Fkgp, FKP, fucokinase, fucokinase / L-fucose-1-P-guanylyltransférase, fucokinase: GDP -fucose pyrophosphorylase, fucose kinase, Fuk, kinase, fuco- (phosphorylante), L-fucokinase, L-fucokinase / guanosine 5′-diphosphate-L-fucose pyrophosphorylase, L-fucokinase / guanosine-5′-pyrhosphorylase-Fuc L-fucokinase: GDP-fucose pyrophosphorylase, L-fucose kinase, L-fucose kinase / GDP-L-fucose pyrophosphorylase, Plus; N ° CAS: 37278-00-5; Numéro CAS: 37278-00-5
Formule moléculairePas de données disponibles
Masse moléculairePas de données disponibles
InChIPas de données disponibles
InChI KeyPas de données disponibles
Canonique SMILESPas de données disponibles
Renseignements sur les brevets
Pas de données disponibles

Données physiques

AspectPas de données disponibles

Spectra

Pas de données disponibles

Route de synthèse (ROS)

Pas de données disponibles

Sécurité et dangers

Mentions de danger SGHNon classés
Pour des informations plus détaillées, veuillez visiter?Site Web de l'ECHA C&L
Source: Agence européenne des produits chimiques (ECHA)
Remarque sur la licence: L'utilisation des informations, documents et données du site Web de l'ECHA est soumise aux termes et conditions du présent avis juridique, et sous réserve d'autres limitations contraignantes prévues par la loi applicable, les informations, documents et données mis à disposition sur l'ECHA Le site Web peut être reproduit, distribué et / ou utilisé, en tout ou en partie, à des fins non commerciales, à condition que l'ECHA soit reconnue comme la source: «Source: Agence européenne des produits chimiques, http://echa.europa.eu/». Cette reconnaissance doit être incluse dans chaque copie du matériel. L'ECHA autorise et encourage les organisations et les particuliers à créer des liens vers le site Web de l'ECHA dans les conditions cumulatives suivantes: Les liens ne peuvent être créés que vers des pages Web fournissant un lien vers la page des mentions légales.
URL de licence: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nom de l'enregistrement: (1-cyano-2-éthoxy-2-oxoéthylidénaminooxy) hexafluorophosphate de diméthylamino-morpholino-carbénium
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Description: Les informations fournies ici sont regroupées à partir de la «classification et étiquetage notifiés» de l'inventaire C&L de l'ECHA. En savoir plus: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Autre informations

TransportsMarchandises non dangereuses
2-8 ° C à l'abri de la lumière
code SHPas de données disponibles
Stockage2-8 ° C à l'abri de la lumière
Field Intelligence1 année
Prix ​​du marchéUSD
Motif d'utilisation
UDP-glucose 4-épimérase CAS 9032-89-7 EC #: 5.1.3.2 est largement utilisé dans les produits de diagnostic in vitro et joue un rôle important en tant que matières premières clés dans le diagnostic biochimique, le diagnostic moléculaire, la chimiluminescence, les biocapteurs, le diagnostic de la coagulation sanguine et autres produits

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