Fumarate de ténofovir disoproxil N° CAS : 202138-50-9 ; ChemWhat Code: 122766
Identification
Nom du produit | Fumarate de ténofovir disoproxil |
Nom IUPAC | [[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-(propan-2-yloxycarbonyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl propan-2-yl carbonate;(E)-acide but-2-ènedioïque |
Structure moleculaire | |
Numéro de registre CAS | 202138-50-9 |
Numéro EINECS | Pas de données disponibles |
Numéro MDL | MFCD08141829 |
Numéro de registre Beilstein | Pas de données disponibles |
synonymes | fumarate de ténofovir disoproxil Fumarate de ténofovir disoproxil(R)-(((1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yloxy)méthyl)phosphoryl)bis(oxy)bis(méthylène)fumarate de dicarbonate d'isopropyle2-( adenin-9-yl)-1-(R)-methyl-ethoxymethylphosphonic acid bis(isopropoxycarbonyloxymethyl)ester fumarate9-[(R)-2-[[bis[[(isopropoxycarbonyl) oxy]methoxy]phosphinyl]methoxy]propyl] adenine sel de fumarate9-[2-(R)-[[bis[[(isopropoxycarbonyl)oxy]méthoxy]phosphinoyl]méthoxy]propyl]adénine fumarate9-[(R)-2-[[bis[[(isopropoxycarbonyl)oxy]méthoxy] fumarate de phosphinyl]méthoxy]propyl]adénine |
Formule moléculaire | C23H34N5O14P |
Masse moléculaire | 635.515 |
InChI | InChI=1S/C19H30N5O10P.C4H4O4/c1-12(2)33-18(25)28-9-31-35(27,32-10-29-19(26)34-13(3)4)11-30-14(5)6-24-8-23-15-16(20)21-7-22-17(15)24;5-3(6)1-2-4(7)8/h7-8,12-14H,6,9-11H2,1-5H3,(H2,20,21,22);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1+/t14-;/m1./s1 |
InChI Key | VCMJCVGFSROFHV-WZGZYPNHSA-N |
Canonique SMILES | C[C@H](Cn1cnc2c1ncnc2N)OCP(=O)(OCOC(=O)OC(C)C)OCOC(=O)OC(C)CC(=C/C(=O)O)\C( =O)O |
Renseignements sur les brevets | ||
ID de brevet | Titre | Date de publication |
US2019 / 216831 | COMPOSITION ANTIVIRALE | 2019 |
US2009 / 12292 | NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LES ANALOGUES DE NUCLÉOTIDES DE PHOSPHONATE ACYCLIQUE | 2009 |
WO2007 / 13085 | NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LES ANALOGUES DE NUCLÉOTIDES DE PHOSPHONATE ACYCLIQUE | 2007 |
Données physiques
Aspect | Poudre blanche |
Solubilité | Pas de données disponibles |
Point de rupture | Pas de données disponibles |
Indice de réfraction | Pas de données disponibles |
Sensibilité | Pas de données disponibles |
Point de fusion, ° C | Solvant (point de fusion) |
118.11 |
Température de mesure, ° C | Type (densité) |
25 | cristallographique |
Spectra
Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
Déplacements chimiques, spectre | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 300 |
Déplacements chimiques, spectre | 1H | chloroforme-d1 | |
COSY (spectroscopie de corrélation) | 1H, 1H | ||
CPMAS (Cross Polarization Magic-Angle Spinning), Déplacements chimiques, Spectre | 13C | 100.6 |
Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) |
ATR (réflectance totale atténuée), bandes | |
Bandes, spectre | |
ATR-FTIR (spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier à réflectance totale atténuée), Bandes, Spectre | bromure de potassium |
Description (spectrométrie de masse) |
spectrométrie de masse en tandem, spectrométrie de masse par chromatographie liquide (LCMS), IT (piège à ions), ionisation par électrospray (ESI), CID (dissociation induite par collision), motif de fragmentation, spectre |
spectre |
chromatographie liquide spectrométrie de masse (LCMS), spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS), ionisation par électrospray (ESI), spectres de masse à temps de vol (TOFMS), modèle de fragmentation, spectre |
Description (spectroscopie UV / VIS) | Solvant (spectroscopie UV / VIS) | Absorption maximale (UV / VIS), nm |
Spectre | d'eau | 281 |
Spectre | 260 |
Route de synthèse (ROS)
Conditions | Rendement |
Étape #1 : ténofovir avec triéthylamine dans 1-méthyl-pyrrolidin-2-one à 63 ℃ ; pendant 0.5 h ; Étape #2 : carbonate d'isopropyle de chlorométhyle dans la 1-méthyl-pyrrolidin-2-one à 63 ℃ ; pendant 4h; Étape #3 : acide (2E)-but-2-ènedioïque dans de l'alcool isopropylique à 50 ℃ ; pendant 0.5 h ; Concentration; | 90% |
Étape #1 : carbonate d'isopropyle de chlorométhyle ; ténofovir Avec bromure de tétrabutylammonium; triéthylamine à 50℃ ; pendant 3h; Atmosphère inerte ; Étape #2 : acide (2E)-but-2-ènedioïque dans l'alcool isopropylique Réactif/catalyseur ; Température; Reflux; | 78.8% |
Étape #1 : carbonate d'isopropyle de chlorométhyle ; ténofovir Avec bromure de tétrabutylammonium; triéthylamine Dans 1-méthyl-pyrrolidin-2-one; toluène à 45 – 55℃ ; pendant 5h; Étape #2 : Acide (2E)-but-2-ènedioïque Dans l'alcool isopropylique à 50 – 55℃ ; pendant 2h; | 63.6% |
Sécurité et dangers
Pictogramme (s) | |
Signal | danger |
Mentions de danger SGH | H302 (88.37%): Nocif en cas d'ingestion [Avertissement Toxicité aiguë, par voie orale] H318 (16.28%): Provoque des lésions oculaires graves [Danger Lésions oculaires graves / irritation oculaire] H319 (83.72%): Provoque une sévère irritation des yeux [Attention: Lésions oculaires graves / irritation oculaire] H373 (81.4%): Cause des lésions aux organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée [Avertissement Toxicité spécifique pour certains organes cibles, exposition répétée] Les informations peuvent varier entre les notifications en fonction des impuretés, des additifs et d'autres facteurs. |
Codes de déclaration de précaution | P260, P264, P270, P280, P301+P312, P305+P351+P338, P310, P314, P330, P337+P313 et P501 (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.) |
Autre informations
Transports | NONH pour tous les modes de transport |
À la température ambiante et à l'abri de la lumière | |
code SH | Pas de données disponibles |
Stockage | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
Field Intelligence | 2 ans |
Prix du marché | 350 USD/mg |
Ressemblance à la drogue | |
Composant des règles Lipinski | |
Masse moléculaire | 635.522 |
HBA | 19 |
HBD | 3 |
Règles Lipinski correspondantes | 1 |
Composant de règles Veber | |
Surface polaire (PSA) | 269.85 |
Lien rotatif (RotB) | 19 |
Règles Veber correspondantes | 0 |
Motif d'utilisation |
Fumarate de ténofovir disoproxil CAS# : 202138-50-9 Produits pharmaceutiques |
Fumarate de ténofovir disoproxil CAS # : 202138-50-9 traitant l'infection par le VHB, en association avec le 3-[(8aS)-7-[[(4S)-5-éthoxycarbonyl-4-(3-fluoro-2-méthylphényl)-2 -thiazol-2-yl-1,4-dihydropyrimidin-6-yl]méthyl]-3-oxo-5,6,8,8a-tétrahydro-1H-imidazo[1,5-a]pyrazine-2-yle] Acide -2,2-diméthylpropanoïque |
Fumarate de ténofovir disoproxil CAS#: 202138-50-9 traitement du VIH |
Fumarate de ténofovir disoproxil CAS# : 202138-50-9 augmentant l'activation immunitaire en association avec le N-carbamimidoyl-5-(1-méthylpyrazol-4-yl)naphtalène-2-carboxamide |
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