L-(+)-Ergothionéine CAS#: 497-30-3
Identification
| Nom du produit | L-(+)-Ergothionéine |
| Nom IUPAC | (2S)-3-(2-sulfanylidene-1,3-dihydroimidazol-4-yl)-2-(trimethylazaniumyl)propanoate |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 497-30-3 |
| Numéro EINECS | 207-843-5 |
| Numéro MDL | MFCD00167474 |
| Numéro de registre Beilstein | 105692 |
| synonymes | ERGOTHIONÉINE L-(+)-Ergothionéine 497-30-3 L-Ergothionéine Sympectothion Ergothionine l-thionéine Thiolhistidine-bétaïne Thionéine (S)-3-(2-Thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-2-(trimethylammonio)propanoate BDZ3DQM98W 58511-63-0 L(+)-Ergothionéine Thiasine (2S)-3-(2-sulfanylidene-1,3-dihydroimidazol-4-yl)-2-(trimethylazaniumyl)propanoate Hydroxyde de (S)-(1-carboxy-2-(2-mercaptoimidazole-4-yl)éthyl)triméthylammonium UNII-BDZ3DQM98W érythrothionéine L-Ergothionine ergothionéine thiol ergothionéine thione NSC 7175 thiolhistidinebétaïne EINECS 207-843-5 MFCD00167474 Ergothionéine L-(+) forme ergothionéine thione AI3-23492 ERGOTHIONÉINE [MI] ergothionéine (forme thione) ERGOTHIONÉINE [INCI] SCHEMBL188140 CHEBI: 4828 SCHEMBL9985141 CHEBI: 82707 DTXSID901020082 HMS2089D04 2-mercaptohistidine triméthylbétaïne HY-N1914 GCC-207908 1H-imidazole-4-éthanaminium, .alpha.-carboxy-2,3-dihydro-N,N,N-triméthyl-2-thioxo-, sel interne, (.alpha.S)- 1H-imidazole-4-éthanaminium, alpha-carboxy-2,3-dihydro-N,N,N-triméthyl-2-thioxo-, sel interne, (S)- CS-0018211 D83035 AB01275464-01 |
| Formule moléculaire | C9H15N3O2S |
| Masse moléculaire | 229.30 |
| InChI | InChI=1S/C9H15N3O2S/c1-12(2,3)7(8(13)14)4-6-5-10-9(15)11-6/h5,7H,4H2,1-3H3,(H2-,10,11,13,14,15)/t7-/m0/s1 |
| InChI Key | SSISHJJTAXXQAX-ZETCQYMHSA-N |
| Canonique SMILES | C[N+](C)(C)C(CC1=CNC(=S)N1)C(=O)[O-] |
Données physiques
| Aspect | Blanc à jaune clair |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) |
| Spectre | 1H | D2O |
| Constantes de couplage spin-spin | D2O |
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Avec de l'hydrogène; triéthylamine dans l'éthanol; l'eau à 110 ℃; sous 30003 Torr; pour 24h; Autoclave; |
Sécurité et dangers
| Pictogramme (s) |  |
| Signal | |
| Mentions de danger SGH | H315 (100%): Provoque une irritation cutanée [Avertissement Corrosion cutanée / irritation cutanée] H319 (100%): Provoque une sévère irritation des yeux [Attention Lésions oculaires graves / irritation oculaire] H335 (100%): Peut irriter les voies respiratoires [Avertissement Toxicité spécifique pour certains organes cibles, exposition unique; Irritation des voies respiratoires] |
| Codes de déclaration de précaution | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 et P501 (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.) |
Autre informations
| Les transports | Classe 6.1; Groupe d'emballage: II; Numéro UN: 2671 |
| code SH | |
| Stockage | Conserver dans des récipients étanches， Conserver à une température - 20土5℃ |
| Field Intelligence | 2 ans |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 229.303 |
| logP | -0.918 |
| HBA | 4 |
| HBD | 1 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 107.61 |
| Lien rotatif (RotB) | 4 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Résultats quantitatifs | ||
| 1 sur 72 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | Titulaire actuel du brevet : OXIS INTERNATIONAL INC – WO2003/99277, 2003, A1 | |
| 2 sur 72 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | Effets fonctionnels des polymorphismes de séquences protéiques dans le transporteur de cations organiques/ergothionéines OCTN1 (SLC22A4) | |
| 3 sur 72 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | Isolement et dosage de l'histidine et des composés apparentés |
| Motif d'utilisation |
| L-(+)-Ergothioneine CAS # : 497-30-3 est un acide aminé chiral naturel rare, qui a des fonctions cellulaires uniques telles que le piégeage des radicaux libres, la détoxification, le maintien de la biosynthèse de l'ADN, la croissance cellulaire normale, l'immunité cellulaire, l'anti-rayonnement , blanchissant et anti-âge. Fonction de protection physiologique. L'ergothionéine a de larges perspectives d'application dans des industries telles que l'alimentation, les cosmétiques, les aliments fonctionnels et la biomédecine, et a été incluse dans la nouvelle liste des ressources alimentaires de l'UE en 2018. |
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