Lémairamin CAS# : 29946-61-0 ; ChemWhat Code: 1416908

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitLemaïramine
Structure moleculaire
Numéro de registre CAS 29946-61-0
Numéro MDLMFCD00610628
synonymes2-propénamide, N-[2-(3,4-diméthoxyphényl)éthyl]-3-phényl-, (2E)-;Lemairamin (WGX-50)
Formule moléculaireC
Masse moléculaire311.37

Données physiques

AspectPoudre blanche
Point de fusion, ° C Solvant (point de fusion)
124 – 126
132
124.5 – 126acétone
119 – 120toluène
122 – 124acétone, hexane
127aq. éthanol

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Température (spectroscopie RMN), ° C Fréquence (spectroscopie RMN), MHz
Déplacements chimiques1Hchloroforme-d1500
Déplacements chimiques13Cchloroforme-d1125
Déplacements chimiques1Hdiméthylsulfoxyde-d6300
Déplacements chimiques, spectre1Hchloroforme-d1300
Déplacements chimiques, spectre13Cchloroforme-d124.84125
Description (spectroscopie IR)Solvant (spectroscopie IR)
Groupessoignée (sans solvant, phase solide)
GroupesKBr
Description (spectroscopie UV / VIS)Solvant (spectroscopie UV / VIS)Commentaire (spectroscopie UV / VIS)Absorption maximale (UV / VIS), nmExt./Abs. Coefficient, l · mol-1cm-1
Maxima d'absorptionméthanol206, 277

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) de Lemairamin CAS 29946-61-0

ConditionsRendement
Avec de l'hydroxyde de sodium dans du dichlorométhane à 20℃ ; pendant 3h ; Réaction de Schotten-Baumann ;91 %
Avec de l'hydroxyde de sodium Dans du dichlorométhane ; eau à 20℃ ; pendant 3h ; Réaction de Schotten-Baumann ;91 %
Procédure expérimentale
Une quantité de 458 mg de chlorure de cinnamoyle (2.76 mmol) dissous dans CH2Cl2 (1 ml) a été ajouté goutte à goutte à 0 ° C à une solution de 2- (3,4-diméthoxyphényl) éthylamine (500 mg, 2.76 mmol) dans CH2Cl2 (20 ml) et NaOH aqueux à 5 % (4.4 ml) sous agitation à température ambiante pendant 3 h. Ensuite, le mélange a été agité avec du HCl aqueux à 2.5 %. La solution organique a été lavée avec de la saumure (2 x 10 ml) et H2O (2 × 10 ml), séché sur Na anhydre2SO4 et évaporé à sec. Le résidu obtenu a été purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (Hexane/CH2Cl2/EtOAc, 20:70:10) pour donner l'acétamide 1 (781 mg, 91 %) sous forme d'huile blanche. 1RMN H (500 MHz, CDCl3) : δ = 7.62 (d, J = 15.6 Hz, 1H, CH-β).

Sécurité et dangers

Pas de données disponibles


Autre informations

TransportSous la température ambiante et à l'abri de la lumière
code SH
StockageÀ la température ambiante et à l'abri de la lumière
Field Intelligence2 ans
Prix ​​du marché
Toxicité / pharmacologie de sécurité
Résultats quantitatifs
Motif d'utilisation
Lemairamin CAS# : 29946-61-0 utilisé comme nouvelle génération de matériau anti-âge. Et Lemairamin a quelques applications dans le domaine médical, principalement en raison de ses effets sur le système nerveux.

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