méso-tétra (4-pyridyl) porphine-Ni (II) numéro CAS : 14514-68-2 ; ChemWhat Code: 1405779

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitméso-tétra (4-pyridyl) porphine-Ni(II)
Nom IUPACnickel(2+);5,10,15,20-tétrapyridine-4-ylporphyrine-22,24-diide
Structure moleculaireStructure de méso-tétra (4-pyridyl) porphine-Ni(II) CAS 14514-68-2
Numéro de registre CAS 14514-68-2
Numéro EINECSPas de données disponibles
Numéro MDLPas de données disponibles
Numéro de registre BeilsteinPas de données disponibles
synonymesnickel(II) 5,10,15,20-tétra(4-pyridyl)porphyrinnickel(II)-tétrapyridylporphyrinnickel tétrapyridylporphyrineNiTPyP
Formule moléculaireC40H26N8Ni
Masse moléculaire677.38
InChIInChI=1S/C40H26N8.Ni/c1-2-30-38(26-11-19-42-20-12-26)32-5-6-34(47-32)40(28-15-23-44-24-16-28)36-8-7-35(48-36)39(27-13-21-43-22-14-27)33-4-3-31(46-33)37(29(1)45-30)25-9-17-41-18-10-25;/h1-24,45,48H;/b37-29-,37-31-,38-30-,38-32-,39-33-,39-35-,40-34-,40-36-;
InChI KeyIGXXDAULZNGWLT-GFPSKMGBSA-N
Canonique SMILES[Ni].C1=CN=CC=C1C1C2=CC=C(N2)C(=C2C=CC(=N2)C(=C2C=CC(N2)=C(C2C=CC=1N=2)C1C=CN=CC=1)C1C=CN=CC=1)C1C=CN=CC=1 |c:32,t:14,21,27|
Renseignements sur les brevets
Pas de données disponibles

Données physiques

AspectPoudre blanche
SolubilitéPas de données disponibles
Point de rupturePas de données disponibles
Indice de réfractionPas de données disponibles
SensibilitéPas de données disponibles

Spectra

Description (spectroscopie UV / VIS)Solvant (spectroscopie UV / VIS)Absorption maximale (UV / VIS), nm
Spectre, affectation de bandechloroforme
Attribution de bandeméthanol
Attribution de bandeN, N-diméthylformamide
chlorure d'hydrogène
chloroforme

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) de méso-tétra (4-pyridyl) porphine-Ni(II) CAS 14514-68-2
Voie de synthèse (ROS) de méso-tétra (4-pyridyl) porphine-Ni(II) CAS 14514-68-2
ConditionsRendement
Avec du chlorure d'hydrogène à 180℃; pendant 24h ;

Sécurité et dangers

Mentions de danger SGHNon classés
Pour plus d'informations, veuillez visiter Site Web de l'ECHA C&L
Source: Agence européenne des produits chimiques (ECHA)
Remarque sur la licence: L'utilisation des informations, documents et données du site Web de l'ECHA est soumise aux termes et conditions du présent avis juridique, et sous réserve d'autres limitations contraignantes prévues par la loi applicable, les informations, documents et données mis à disposition sur l'ECHA Le site Web peut être reproduit, distribué et / ou utilisé, en tout ou en partie, à des fins non commerciales, à condition que l'ECHA soit reconnue comme la source: «Source: Agence européenne des produits chimiques, http://echa.europa.eu/». Cette reconnaissance doit être incluse dans chaque copie du matériel. L'ECHA autorise et encourage les organisations et les particuliers à créer des liens vers le site Web de l'ECHA dans les conditions cumulatives suivantes: Les liens ne peuvent être créés que vers des pages Web fournissant un lien vers la page des mentions légales.
URL de licence: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nom de l'enregistrement: (1-cyano-2-éthoxy-2-oxoéthylidénaminooxy) hexafluorophosphate de diméthylamino-morpholino-carbénium
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Description: Les informations fournies ici sont regroupées à partir de la «classification et étiquetage notifiés» de l'inventaire C&L de l'ECHA. En savoir plus: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Autre informations

TransportsÀ la température ambiante et à l'abri de la lumière
code SHPas de données disponibles
StockageÀ la température ambiante et à l'abri de la lumière
Field Intelligence2 ans
Prix ​​du marchéUSD
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire675.374
HBA8
HBD0
Règles Lipinski correspondantes2
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)55.92
Lien rotatif (RotB)4
Règles Veber correspondantes2
Motif d'utilisation
méso-tétra (4-pyridyl) porphine-Ni(II) CAS# : 14514-68-2 utilisé comme intermédiaire de la classe de composés porphyrine.

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