Myristoyl Pentapeptide-4 CAS#: 1392416-25-9; ChemWhat Code: 1491149

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitMyristoyl pentapeptide-4
Nom IUPAC(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-6-amino-2-(tetradecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
Structure moleculaireStructure du MYRISTOYL PENTAPEPTIDE-4 CAS 1392416-25-9
synonymesmyristoyl pentapeptide-4
MYR-KTTKS
COLLASYN 514KS
PMA59A699X
MYRISTOYL PENTAPEPTIDE-3
MYR-LYS-THR-THR-LYS-SER
MYRISTOYL PENTAPEPTIDE-4 [INCI]
HY-P5239
CS-0863822
Q27286632
(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-6-amino-2-(tetradecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
1392416-25-9
Formule moléculaireC37H71N7O10
Masse moléculaire774
InChIInChI=1S/C37H71N7O10/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-21-30(48)40-27(19-15-17-22-38)34(50)43-32(26(3)47)36(52)44-31(25(2)46)35(51)41-28(20-16-18-23-39)33(49)42-29(24-45)37(53)54/h25-29,31-32,45-47H,4-24,38-39H2,1-3H3,(H,40,48)(H,41,51)(H,42,49)(H,43,50)(H,44,52)(H,53,54)/t25-,26-,27+,28+,29+,31+,32+/m1/s1 
InChI KeyXLELDISCQSKJES-IPPMYLEBSA-N
SMILESCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O

Données physiques

lustréePoudre blanche à blanc cassé

Spectra

Pas de données disponibles

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) du MYRISTOYL PENTAPEPTIDE-4 CAS 1392416-25-9
Voie de synthèse (ROS) du MYRISTOYL PENTAPEPTIDE-4 CAS 1392416-25-9
ConditionsRendement
Étape 1 : Avec N-éthyl-N,N-diisopropylamine Dans N,N-diméthyl-formamide à 24 – 32 °C ; pendant 5 h ;
Étape 2 : Avec de la pipéridine dans du N,N-diméthylformamide pendant 0.25 h ; Étapes suivantes ;

Procédure expérimentale
1 1-1. Gonflement de la résine
Procédure générale : Un réacteur de synthèse en phase solide équipé d'une membrane de filtration a été utilisé. La synthèse peptidique ayant un groupe carboxyle (-COOH) à l'extrémité du complexe a été utilisée avec une résine de chlorure de 2-chlorotrityle (Bead Tech, Corée), la synthèse peptidique a été terminée par une liaison peptidique (-CONH2) à l'extrémité du complexe en utilisant une résine amide de liaison (GLS, Chine). La résine a été gonflée pendant 20 minutes en utilisant du dichlorométhane et du diméthylformamide pour préparer la préparation.1-2. Chargement d'acides aminésLa synthèse avec une résine de chlorure de chlorotrityle implique le chargement du premier acide aminé dans la résine.La résine a été éliminée du solvant à travers une membrane de filtration sous pression réduite.3 à 5 équivalents de l'acide aminé dans la résine ont été complètement dissous dans du DMF et ajoutés à la résine de chlorure de chlorotrityle.Compte tenu de la densité, de la diisopropyléthylamine a été ajoutée en une quantité correspondant à 3 à 5 équivalents de résine de chlorure de chlorotrityle.Ensuite, la réaction a été réalisée à 24 ° C. à 32°C. pendant au moins 5 heures à l'aide d'un réacteur. 1-3. Déprotection de la résine FmocLa synthèse utilisant la résine de chlorure de chlorotrityle ou la résine de linkamide comprenait un processus de déprotection du chlorure de fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc).Le processus de déprotection de la résine Fmoc élimine le solvant à travers la membrane sous pression réduite, après un lavage pendant 5 minutes avec du DMF ajouté 20 % (v/v) de pipéridine, puis à nouveau pendant 10 minutes. La solution réactionnelle a été éliminée par filtration sous pression réduite et lavée six fois de plus pendant cinq minutes à l'aide de DCM ou de DMF. 1-4. Synthèse de complexes acides gras-acides aminés et de complexes acides gras-oligopeptides. 3 à 5 équivalents d'acides aminés présents dans la résine amide de liaison ont été entièrement dissous dans du DMF, puis le solvant a été éliminé de la résine amide de liaison. Comme réactif de couplage, 2 M HOBt / DIC (hydroxybenzotriazole / diisopropylcarbodiimide) a été ajouté à l'équivalent d'acide aminé et à la quantité de résine amide de liaison. Ensuite, la synthèse a été réalisée à 24 ~ 32 5 heures ou plus à l'aide d'un réacteur. Une fois la réaction terminée, le solvant a été éliminé par une membrane de filtration sous pression réduite, puis lavé six fois avec du DMF propre cinq fois. Après le lavage, les acides aminés ont été couplés séquentiellement de la même manière que pour la méthode de liaison des acides aminés. Ensuite, 3 équivalents d'acides gras ont été ajoutés à la résine dans l'état où le peptide a été synthétisé. 2 M HOBt / DIC a été ajouté en fonction de l'équivalent d'acide aminé et de la quantité de résine. Après 5 heures ou plus d'utilisation du réacteur, il a été mis à réagir à une température de 24 ~ 32 . 1-5. ClivageUne fois la réaction terminée, le solvant a été éliminé à travers la membrane de filtration sous pression réduite deux fois avec du DMF propre deux fois pendant 2 minutes,Après deux lavages avec du DCM deux fois, le solvant a été presque éliminé à travers la membrane de filtration sous pression réduite.La résine complexe peptidique séchée a été séparée pendant 4 heures en utilisant une solution à 70 % (v/v) de TFA / 29 % (v/v) de DCM / 1 % (v/v) de H2O.1-6. Cristallisation : Le solvant séparé a été extrait par recristallisation du produit brut à l'aide d'éther éthylique.

Sécurité et dangers

Codes de déclaration de précautionNon classés

Source: Agence européenne des produits chimiques (ECHA)
Remarque sur la licence: L'utilisation des informations, documents et données du site Web de l'ECHA est soumise aux termes et conditions du présent avis juridique, et sous réserve d'autres limitations contraignantes prévues par la loi applicable, les informations, documents et données mis à disposition sur l'ECHA Le site Web peut être reproduit, distribué et / ou utilisé, en tout ou en partie, à des fins non commerciales, à condition que l'ECHA soit reconnue comme la source: «Source: Agence européenne des produits chimiques, http://echa.europa.eu/». Cette reconnaissance doit être incluse dans chaque copie du matériel. L'ECHA autorise et encourage les organisations et les particuliers à créer des liens vers le site Web de l'ECHA dans les conditions cumulatives suivantes: Les liens ne peuvent être créés que vers des pages Web fournissant un lien vers la page des mentions légales.
URL de licence: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nom de l'enregistrement: (1-cyano-2-éthoxy-2-oxoéthylidénaminooxy) hexafluorophosphate de diméthylamino-morpholino-carbénium
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Description: Les informations fournies ici sont regroupées à partir de la «classification et étiquetage notifiés» de l'inventaire C&L de l'ECHA. En savoir plus: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Autre informations

TransportsConserver à une température comprise entre -20 °C et +8 °C pendant une longue période, dans un récipient hermétiquement fermé ; protéger de la lumière et de l'humidité, dans un endroit sec
code SH
Stockage Conserver à une température comprise entre -20 °C et +8 °C pendant une longue période, dans un récipient hermétiquement fermé ; protéger de la lumière et de l'humidité, dans un endroit sec
Field Intelligence2 ans
Prix ​​du marché
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire774.012
logP0.03
HBA17
HBD11
Règles Lipinski correspondantes1
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)295.53
Lien rotatif (RotB)38
Règles Veber correspondantes0
Toxicité / pharmacologie de sécurité
Résultats quantitatifs
Motif d'utilisation
Le myristoyl pentapeptide-4 CAS 1392416-25-9 est un composé pentapeptidique modifié par un acide gras principalement utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins de la peau.

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