N-(2-bromoéthyl)phtalimide CAS#：574-98-1 ; ChemWhat Code: 1411447
Identification
| Nom du produit | N- (2-bromoéthyl) phtalimide |
| Nom IUPAC | 2-(2-bromoéthyl)isoindole-1,3-dione |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 574-98-1 |
| Numéro EINECS | 209-379-9 |
| Numéro MDL | MFCD00005902 |
| Numéro de registre Beilstein | 148736 |
| synonymes | N-(2-BROMOÉTHYL)PHTHALIMIDE 574-98-1 2-(2-bromoéthyl)isoindoline-1,3-dione 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethyl)- 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 2-(2-bromoéthyl)isoindole-1,3-dione 2-(bromoéthyl)phtalimide 1-Bromo-2-phtalimidoéthane bromure de bêta-phtalimidoéthyle MFCD00005902 Phtalimide, N-(2-bromoéthyl)- NSC 2688 Bromure de 2-phtalimidoéthyle n(2-bromoéthyl)phtalimide .beta.-bromoéthylphtalimide 2-(2-Bromo-éthyl)-isoindole-1,3-dione N-(2-bromoéthyl)phtalimide Bromure de .beta.-phtalimidoéthyle N-(2-bromoéthyl-d4)phtalimide 2-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione 2-(2-bromoéthyl)-isoindole-1,3-dione bêta-bromoéthylphtalimide 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione; 1-Bromo-2-phthalimidoethane; 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl bromide; 2-(2-Bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione N-2-bromoéthylphtalimide N-(2-bromoéthyl)-phtalimide EINECS 209-379-9 N-bromoéthylphtalimide bromure de phtalimidoéthyle 2-(2-bromoéthyl)-1H-isoindole-1,3-dione N-(bromoéthyl)phtalimide 2-(2-bromoéthyl)benzo[c]azoline-1,3-dione N-(bromoéthyl)-phtalimide n(2-bromoéthyl)phtalimide N-(2-bromoéthyl)phtalimide SCHEMBL53287 2-(2-bromoéthyl)phtalimide N-bêta-bromoéthyl-phtalimide N-(2-bromoéthyl)-phtalimide N-(2- bromoéthyl)phtalimide N-(2-bromo-éthyl)phtalimide N-(bêta-bromoéthyl)phtalimide C N-(2-bromo éthyl)-phtalimide N-(2-bromo-éthyl)-phtalimide N-[2-(bromo)éthyl]phtalimide DTXSID0060357 NSC2688 N-(.beta.-Bromoéthyl)phtalimide ALBB-017759 NSC-2688 N-(2-bromoéthyl)phtalimide, 95 % AC-165 STK291118 AKOS000119699 1H-isoindole-1-(2-bromoéthyl)- CS-W008910 2-(2-Bromo-éthyl)isoindole-1,3-dione 2-(2-bromoéthyl)isoindoline-1,3-dione AM808252 AS-11033 BP-13404 SY002569 DB-002815 B0597 FT-0629110 EN300-17894 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-(2-bromoethyl)- A831470 AE-641/00791032 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione # Q-201420 Z57069240 F3380-0002 |
| Formule moléculaire | C10H8BrNO2 |
| Masse moléculaire | 254.08 |
| InChI | InChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2 |
| InChI Key | CHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | C1 = CC (= CN = C1) N |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| CN104447498 | Un dérivé de phtalimide et son procédé de préparation et son application | 2017 |
| CN103373951 | Procédé lapatinib pour la préparation d'intermédiaires | 2016 |
| US2013 / 195879 | INHIBITEURS OXADIAZOLES DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES POUR LA THÉRAPIE COMBINÉE | 2013 |
| EP1741709 | Amides hétéroaryl-substitués comprenant un groupe de liaison saturé et leur utilisation comme produits pharmaceutiques | 2007 |
Données physiques
| Apparence | Poudre cristalline blanc cassé |
| Point de fusion, °C | Solvant (point de fusion) |
| 83 | l'éthanol |
| 80 – 83 | |
| 81 – 84 | |
| 85 | |
| 151.3 – 152.5 | |
| 80 – 83 |
| Point d'ébullition, ° C | Pression (point d'ébullition), Torr |
| 167 | 6 |
| 178 | 8 |
| 186 | 10 |
| 208 | 20 |
| 318 |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | chloroforme-d1 | 500 |
| Déplacements chimiques | 13C | chloroforme-d1 | 126 |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 300 |
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | diméthylsulfoxyde-d6 | 75 |
| Déplacements chimiques | 1H | chloroforme-d1 | 400 |
| Déplacements chimiques | 13C | chloroforme-d1 | 100 |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) | Température (spectroscopie IR), ° C |
| Groupes | bromure de potassium | |
| Spectre de réflexion, Bandes | ||
| Intensité des bandes IR, bandes, spectre | bromure de potassium | |
| en KBr | ||
| Groupes | KBr |
| Description (spectroscopie UV / VIS) | Solvant (spectroscopie UV / VIS) | Commentaire (spectroscopie UV / VIS) |
| Spectre | aq. tampon | |
| Spectre | CHCl3 | 245 - 340 nm |
Route de synthèse (ROS)
Voie de synthèse (ROS) du N-(2-bromoéthyl)phtalimide CAS 574-98-1
| Conditions | Rendement |
| Avec de l'azoture de sodium ; iodure de potassium Dans l'eau; acétone à 20℃ ; pendant 60h ; Atmosphère inerte ; | 92% |
| Avec de l'azoture de sodium dans du N, N-diméthyl-formamide à 20 ℃; pendant 12h; | 91% |
| Avec de l'azoture de sodium dans du N,N-diméthylformamide pendant 18h ; Atmosphère inerte ; Reflux; | 90% |
| Procédure expérimentale Un mélange de 2.6 g de N-(2-bromoéthyl)phtalimide (3,10.2 mmol), 0.87 g de NaN3 (13.4 mmol), dans 30 mL de DMF sec, a été porté au reflux pendant 18 h sous argon. Le mélange a été évaporé à sec; le résidu a été dissous dans 50 mL de dichlorométhane et lavé ensuite avec 2 x 50 mL d'eau, 50 mL de saumure, séché sur MgSO4, filtré, concentré et séché sous vide pour donner le composé 5 pur (2.12 g, 90 %) sous forme de solide blanc nacré.1RMN H (CDCl3, 300 MHz, 25 °C) δ=7.85 (m, 2H, Ar-H), 7.70 (m, 2H, Ar-H), 3.88 (t, J=6 Hz, 2H, CH2), 3.56 (t, J=6Hz, 2H, CH2).13C RMN (CDCl3, 75 MHz, 25 °C) δ = 168.4 (ArC), 134.6 (ArCH), 132.2 (ArC), 123.8 (ArCH), 49.3 (CH2), 37.2 (CH2). |
Sécurité et dangers
Pas de données disponibles
Autre informations
| Transports | Conserver à température ambiante pendant longtemps; Protéger de la lumière. |
| Conserver à température ambiante pendant longtemps; Protéger de la lumière. | |
| code SH | |
| Stockage | Conserver à température ambiante pendant longtemps; Protéger de la lumière. |
| Field Intelligence | 1 an |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 254.083 |
| logP | 2.237 |
| HBA | 3 |
| HBD | 0 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 37.38 |
| Lien rotatif (RotB) | 2 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Bioactivité |
| In vitro: efficacité |
| Résultats quantitatifs |
| Résultats quantitatifs | ||
| 1 sur 79 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Références | NOUVEAUX DERIVES D'ISOQUINOLINE OU LEURS SELS | |
| 2 sur 79 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Références | DERIVES DE FUROISOQUINOLINE, PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION | |
| 3 sur 79 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Références | AMIDES D'ACIDE DELTA-AMINO-GAMMA-HYDROXY-OMÉGA-ARYL-ALCANOÏQUE | |
| 4 sur 79 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Références | Nouveaux dérivés de thiourée et les compositions pharmaceutiques les contenant | |
| 5 sur 79 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Références | DÉRIVÉS D'INSULINE CONJUGUÉS À DES POLYMÈRES RAMIFIÉS STRUCTURELLEMENT BIEN DÉFINIS | |
| 6 sur 79 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Références | ||
| 7 sur 79 | Matériel biologique | Bioactivités présentes |
| Références | ||
| 8 sur 79 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Références | ||
| 9 sur 79 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Références | ||
| 10 sur 79 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Motif d'utilisation |
| Le N-(2-bromoéthyl)phtalimide CAS#：574-98-1 est utilisé dans les intermédiaires pharmaceutiques, les maléimides N-substitués, les succinimides |
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