N-(2-bromoéthyl)phtalimide CAS#:574-98-1 ; ChemWhat Code: 1411447

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitN- (2-bromoéthyl) phtalimide
Nom IUPAC2-(2-bromoéthyl)isoindole-1,3-dione  
Structure moleculairestructure du N-(2-bromoéthyl)phtalimide CAS 574-98-1
Numéro de registre CAS 574-98-1
Numéro EINECS209-379-9
Numéro MDLMFCD00005902
Numéro de registre Beilstein148736
synonymesN-(2-BROMOÉTHYL)PHTHALIMIDE
574-98-1
2-(2-bromoéthyl)isoindoline-1,3-dione
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethyl)-
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
2-(2-bromoéthyl)isoindole-1,3-dione
2-(bromoéthyl)phtalimide
1-Bromo-2-phtalimidoéthane
bromure de bêta-phtalimidoéthyle
MFCD00005902
Phtalimide, N-(2-bromoéthyl)-
NSC 2688
Bromure de 2-phtalimidoéthyle
n(2-bromoéthyl)phtalimide
.beta.-bromoéthylphtalimide
2-(2-Bromo-éthyl)-isoindole-1,3-dione
N-(2-bromoéthyl)phtalimide
Bromure de .beta.-phtalimidoéthyle
N-(2-bromoéthyl-d4)phtalimide
2-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
2-(2-bromoéthyl)-isoindole-1,3-dione
bêta-bromoéthylphtalimide
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione; 1-Bromo-2-phthalimidoethane; 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl bromide; 2-(2-Bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
N-2-bromoéthylphtalimide
N-(2-bromoéthyl)-phtalimide
EINECS 209-379-9
N-bromoéthylphtalimide
bromure de phtalimidoéthyle
2-(2-bromoéthyl)-1H-isoindole-1,3-dione
N-(bromoéthyl)phtalimide
2-(2-bromoéthyl)benzo[c]azoline-1,3-dione
N-(bromoéthyl)-phtalimide
n(2-bromoéthyl)phtalimide
N-(2-bromoéthyl)phtalimide
SCHEMBL53287
2-(2-bromoéthyl)phtalimide
N-bêta-bromoéthyl-phtalimide
N-(2-bromoéthyl)-phtalimide
N-(2- bromoéthyl)phtalimide
N-(2-bromo-éthyl)phtalimide
N-(bêta-bromoéthyl)phtalimide
C
N-(2-bromo éthyl)-phtalimide
N-(2-bromo-éthyl)-phtalimide
N-[2-(bromo)éthyl]phtalimide
DTXSID0060357
NSC2688
N-(.beta.-Bromoéthyl)phtalimide
ALBB-017759
NSC-2688
N-(2-bromoéthyl)phtalimide, 95 %
AC-165
STK291118
AKOS000119699
1H-isoindole-1-(2-bromoéthyl)-
CS-W008910
2-(2-Bromo-éthyl)isoindole-1,3-dione
2-(2-bromoéthyl)isoindoline-1,3-dione
AM808252
AS-11033
BP-13404
SY002569
DB-002815
B0597
FT-0629110
EN300-17894
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-(2-bromoethyl)-
A831470
AE-641/00791032
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione #
Q-201420
Z57069240
F3380-0002
Formule moléculaireC10H8BrNO2
Masse moléculaire254.08
InChIInChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2
InChI KeyCHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N  
Canonique SMILESC1 = CC (= CN = C1) N
Renseignements sur les brevets
ID de brevetTitreDate de publication
 CN104447498Un dérivé de phtalimide et son procédé de préparation et son application2017
 CN103373951Procédé lapatinib pour la préparation d'intermédiaires2016
US2013 / 195879INHIBITEURS OXADIAZOLES DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES POUR LA THÉRAPIE COMBINÉE2013
EP1741709Amides hétéroaryl-substitués comprenant un groupe de liaison saturé et leur utilisation comme produits pharmaceutiques2007

Données physiques

AspectPoudre cristalline blanc cassé
Point de fusion, ° C Solvant (point de fusion)
83l'éthanol
80 – 83
81 – 84
85
151.3 – 152.5
80 – 83
Point d'ébullition, ° CPression (point d'ébullition), Torr
1676
1788
18610
20820
318

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Fréquence (spectroscopie RMN), MHz
Déplacements chimiques, spectre1Hchloroforme-d1500
Déplacements chimiques13Cchloroforme-d1126
Déplacements chimiques, spectre1Hdiméthylsulfoxyde-d6300
Déplacements chimiques, spectre13Cdiméthylsulfoxyde-d675
Déplacements chimiques1Hchloroforme-d1400
Déplacements chimiques13Cchloroforme-d1100
N-(2-bromoéthyl)phtalimide CAS#:574-98-1
Description (spectroscopie IR)Solvant (spectroscopie IR)Température (spectroscopie IR), ° C
Groupesbromure de potassium
Spectre de réflexion, Bandes
Intensité des bandes IR, bandes, spectrebromure de potassium
en KBr
GroupesKBr
Description (spectroscopie UV / VIS)Solvant (spectroscopie UV / VIS)Commentaire (spectroscopie UV / VIS)
Spectreaq. tampon
SpectreCHCl3245 - 340 nm

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) du N-(2-bromoéthyl)phtalimide CAS 574-98-1

ConditionsRendement
Avec de l'azoture de sodium ; iodure de potassium Dans l'eau; acétone à 20℃ ; pendant 60h ; Atmosphère inerte ;92 %
Avec de l'azoture de sodium dans du N, N-diméthyl-formamide à 20 ℃; pendant 12h;91 %
Avec de l'azoture de sodium dans du N,N-diméthylformamide pendant 18h ; Atmosphère inerte ; Reflux;90 %
Procédure expérimentale
Un mélange de 2.6 g de N-(2-bromoéthyl)phtalimide (3,10.2 mmol), 0.87 g de NaN3 (13.4 mmol), dans 30 mL de DMF sec, a été porté au reflux pendant 18 h sous argon. Le mélange a été évaporé à sec; le résidu a été dissous dans 50 mL de dichlorométhane et lavé ensuite avec 2 x 50 mL d'eau, 50 mL de saumure, séché sur MgSO4, filtré, concentré et séché sous vide pour donner le composé 5 pur (2.12 g, 90 %) sous forme de solide blanc nacré.1RMN H (CDCl3, 300 MHz, 25 °C) δ=7.85 (m, 2H, Ar-H), 7.70 (m, 2H, Ar-H), 3.88 (t, J=6 Hz, 2H, CH2), 3.56 (t, J=6Hz, 2H, CH2).13C RMN (CDCl3, 75 MHz, 25 °C) δ = 168.4 (ArC), 134.6 (ArCH), 132.2 (ArC), 123.8 (ArCH), 49.3 (CH2), 37.2 (CH2).

Sécurité et dangers

Pas de données disponibles


Autre informations

TransportConserver à température ambiante pendant longtemps; Protéger de la lumière.
Conserver à température ambiante pendant longtemps; Protéger de la lumière.
code SH
StockageConserver à température ambiante pendant longtemps; Protéger de la lumière.
Field Intelligence1 année
Prix ​​du marché
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire254.083
logP2.237
HBA3
HBD0
Règles Lipinski correspondantes4
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)37.38
Lien rotatif (RotB)2
Règles Veber correspondantes2
Bioactivité
In vitro: efficacité
Résultats quantitatifs
Résultats quantitatifs
1 sur 79Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceNOUVEAUX DERIVES D'ISOQUINOLINE OU LEURS SELS
2 sur 79Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceDERIVES DE FUROISOQUINOLINE, PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
3 sur 79Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceAMIDES D'ACIDE DELTA-AMINO-GAMMA-HYDROXY-OMÉGA-ARYL-ALCANOÏQUE
4 sur 79Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceNouveaux dérivés de thiourée et les compositions pharmaceutiques les contenant
5 sur 79Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceDÉRIVÉS D'INSULINE CONJUGUÉS À DES POLYMÈRES RAMIFIÉS STRUCTURELLEMENT BIEN DÉFINIS
6 sur 79Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
Référence
7 sur 79Matériel biologiqueBioactivités présentes
Référence
8 sur 79Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
Référence
9 sur 79Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
Référence
10 sur 79Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
Motif d'utilisation
Le N-(2-bromoéthyl)phtalimide CAS#:574-98-1 est utilisé dans les intermédiaires pharmaceutiques, les maléimides N-substitués, les succinimides

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