N4,N4′-Bis(4-éthénylphényl)-N4,N4′-di-1-naphtalényl-[1,1′-biphényl]-4,4′-diamine CAS : # 1010396-31-2 ; ChemWhat Code: 17504

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitN4,N4′-Bis(4-ethenylphenyl)-N4,N4′-di-1-naphthalenyl-[1,1′-biphenyl]-4,4′-diamine
Nom IUPACN-[4-[4-(4-ethenyl-N-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]phenyl]-N-(4-ethenylphenyl)naphthalen-1-amine
Structure moleculaireN4N4-Bis4-ethenylphenyl-N4N4-di-1-naphthalenyl-11-biphenyl-44-diamine-CAS-1010396-31-2
Numéro de registre CAS 1010396-31-2
synonymes1010396-31-2
VNPB
N,N'-Bis(naphtalén-1-yl)-N,N'-bis(4-vinyl-phényl)benzidine
N4,N4′-Di(naphthalen-1-yl)-N4,N4′-bis(4-vinylphenyl)-[1,1′-biphenyl]-4,4′-diamine
n4,n4′-di(naphthalen-1-yl)-n4,n4′-bis(4-vinylphenyl)biphenyl-4,4′-diamine
VNPB, AldrichCPR
,N4′ -bis(4-vinylphényl)
SCHEMBL255972
,N4′ -Di(naphtalène-1-yl)-N4
DB-120372
Formule moléculaireC48H36N2
Masse moléculaire640.8
InChIInChI=1S/C48H36N2/c1-3-35-19-27-41(28-20-35)49(47-17-9-13-39-11-5-7-15-45(39)47)43-31-23-37(24-32-43)38-25-33-44(34-26-38)50(42-29-21-36(4-2)22-30-42)48-18-10-14-40-12-6-8-16-46(40)48/h3-34H,1-2H2
InChI KeyWTEWXIOJLNVYBZ-UHFFFAOYSA-N
Isomérique SMILESCC=CC1=CC=C(C=C1)N(C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N(C4=CC=C(C=C4)C=C)C5=CC=CC6=CC=CC=C65)C7=CC=CC8=CC=CC=C87
Renseignements sur les brevets
ID de brevetObjetDate de publication
KR2016 / 59609 DISPOSITIF D'AFFICHAGE UTILISANT UNE COMPOSITION POUR ÉLÉMENT ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE, ET UN ÉLÉMENT ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE ASSOCIÉ2016
WO2013 / 98175COMPOSÉS ARYLAMINES RÉTICULABLES2013

Données physiques

lustréePoudre jaune

Spectra

Pas de données disponibles


Route de synthèse (ROS)

N4,N4'-Bis(4-ethenylphenyl)-N4,N4'-di-1-naphthalenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine CAS: # 1010396-31-2
N4,N4′-Bis(4-ethenylphenyl)-N4,N4′-di-1-naphthalenyl-[1,1′-biphenyl]-4,4′-diamine CAS: # 1010396-31-2
ConditionsRendement
Avec (diphénylphosphine)ferrocène ; bis(dibenzylidèneacétone)-palladium(0); t-butanolate de sodium dans le toluène à 80 ℃ ; pendant 1.5hXNUMX ;

Procédure expérimentale
Synthèse du composé 1-1
1 g du composé P-10.0 ont été purifiés par sublimation, 10.1 g de p-bromostyrène, 0.53 g de bis (dibenzylidèneacétone) palladium, 2 g de 2-diméthylamino-0.39′-dicyclohexylphosphino biphényle, 6.6 g de t-butoxyde de sodium ont été agités pendant 1.5 heure à 80 dans du toluène (115 ml). La solution réactionnelle a été extraite avec de l'acétate d'éthyle refroidi. La phase organique résultante a été concentrée pour donner le composé 1 qui a été purifié par Chromatographie sur colonne avec un mélange hexane/acétate d'éthyle comme solvant de développement (appelé ci-après composé 1-1). La masse après séchage était de 7.4 g (rendement 50.2 %).
50.2 %

Sécurité et dangers

Mentions de danger SGH
Non classés

Autre informations

Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire640.827
logP15.05
HBA2
HBD0
Règles Lipinski correspondantes2
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)6.48
Lien rotatif (RotB)9
Règles Veber correspondantes2
Motif d'utilisation
N4,N4′-Bis(4-éthénylphényl)-N4,N4′-di-1-naphtalényl-[1,1′-biphényl]-4,4′-diamine CAS : # 1010396-31-2 est utilisé OLED.

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