PLB-1001#CAS : 1440964-89-5 ; ChemWhat Code: 1417548

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitPLB-1001
Nom IUPAC6-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-3-[difluoro-(6-fluoro-2-methylindazol-5-yl)methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
Structure moleculaireStructure du PLB-1001 CAS 1440964-89-5
Numéro de registre CAS 1440964-89-5
synonymesBozitinib
1440964-89-5
Vébreltinib
PLB-1001
APL-101
Bozitinib (PLB-1001)
Vébreltinib [USAN]
6-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-3-[difluoro-(6-fluoro-2-methylindazol-5-yl)methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
CBT-101
CBI-3103
2WZP8A9VFN
1,2,4-Triazolo(4,3-b)pyridazine, 6-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(difluoro(6- fluoro-2-methyl-2H-indazol-5-yl)methyl)-
5-{[6-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]difluoromethyl}-6-fluoro-2-methyl-2H-indazole
6-(1-Cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(difluoro(6-fluoro-2-methyl-2H-indazol-5- yl)methyl)-1,2,4-triazolo(4,3-b)pyridazine
6-(1-Cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(difluoro(6-fluoro-2-methyl-2H-indazol-5-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
UNII-2WZP8A9VFN
VÉBRELTINIB [AUBERGE]
VÉBRELTINIB [OMS-DD]
C
SCHEMBL15594471
GTPL11677
PLB1001
QHXLXUIZUCJRKV-UHFFFAOYSA-N
BDBM107096
EX-A5644
s6762
QUI 11677
AKOS040732634
MS-27454
HY-125017
CS-0088607
G16990
États-Unis9695175, 44
A937089
PLB-1001;T-101; APL-101 ; CBI-3103
Formule moléculaireC20H15F3N8
Masse moléculaire424.4
InChIInChI=1S/C20H15F3N8/c1-29-9-11-6-14(15(21)7-17(11)27-29)20(22,23)19-26-25-18-5-4-16(28-31(18)19)12-8-24-30(10-12)13-2-3-13/h4-10,13H,2-3H2,1H3
InChI KeyQHXLXUIZUCJRKV-UHFFFAOYSA-N
Isomérique SMILESCN1C=C2C=C(C(=CC2=N1)F)C(C3=NN=C4N3N=C(C=C4)C5=CN(N=C5)C6CC6)(F)F
Renseignements sur les brevets
ID de brevetTitreDate de publication
WO2022 / 226168DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE L'INHIBITEUR C-MET2022
WO2021 / 222045NOUVELLE FORMULATION PHARMACEUTIQUE POUR L'INHIBITEUR C-MET2021
WO2019 / 161320TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT LA COMBINAISON D'UN MODULATEUR DE NEUTROPHILES ET D'UN MODULATEUR DE CHECKPOINT IMMUNITAIRE2019
WO2014 / 32498INHIBITEURS DE C-MET HAUTEMENT SÉLECTIFS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX2014

Données physiques

Point de fusion, ° C
203
221.16

Spectra


Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse-ROS-de-PLB-1001-CAS-1440964-89-5
Voie de synthèse-ROS-de-PLB-1001-CAS-1440964-89-5
ConditionsRendement
Avec acide méthanesulfonique ; 1-méthoxy-2-propanol Dans le méthanol à 90℃ ; pour 16h ;

Procédure expérimentale
44 Example 44 : 6-(l-Cyclopropyl-lH-pyrazol-4-yl)-3-(difluoro(6-fluoro-2-inethyl-(2H- indazol-5-yl)methyl)-[l,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
Mode opératoire général : Exemple 44 : 6-(l-Cyclopropyl-lH-pyrazol-4-yl)-3-(difluoro(6-fluoro-2-inéthyl-(2H-indazol-5-yl)méthyl)-[l, 2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine Dans un ballon à fond rond de 100 nL, on ajoute du l-méthoxy-2-propanol (15 nL), de l'acide méthylsulfonique (0.898 g, 9.4 mmol), du 2,2 -difluoro-2-(6-fluoro-2-méthyl-2H-indazol-5-yl) acétohydrazide (2.01 g, 7.8 mmol) et 3-chloro-6-(l-cyclopropyl-lH-pyrazol-4-yl ) pyridazine (1.81 g, 8.2 mmol). Le mélange réactionnel est agité à 90 °C pendant 16 heures. Après élimination du solvant, le résidu est purifié sur une chromatographie flash sur gel de silice avec du méthanol/dichlorométhane (1 :20) pour donner un mélange réactionnel. Solide jaune clair (1.32 g, rendement 40 %) (MS : [M+l] 425).
40%

Sécurité et dangers

Mentions de danger SGHNon classés

Autre informations

code SH
StockageConserver à -20°C et à l'abri de la lumière
Field Intelligence2 ans
Prix ​​du marché
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire424.388
logP5.934
HBA8
HBD0
Règles Lipinski correspondantes3
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)78.72
Lien rotatif (RotB)4
Règles Veber correspondantes2
Motif d'utilisation
PLB-1001 CAS# : 1440964-89-5 est un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase ciblant le facteur de transition cellule-mésenchymateuse-épithéliale (c-MET), capable d'inhiber la prolifération des cellules tumorales avec une expression élevée de c-MET. Ce médicament peut pénétrer la barrière hémato-encéphalique et a été enregistré pour 8 essais cliniques au niveau national, avec des indications telles que le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), les gliomes, etc.

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