(R)-3-(4-broMo-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile CAS#: 1146629-83-5; ChemWhat Code: 1411575

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produit(R)-3-(4-broMo-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile
Nom IUPAC(3R)-3-(4-bromopyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile 
Structure moleculaire
Numéro de registre CAS 1146629-83-5
Numéro MDLMFCD16038969
synonymes1146629-83-5
(R)-3-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile
(3R)-3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile
1H-pyrazole-1-propanenitrile, 4-bromo-bêta-cyclopentyl-, (bêtaR)-
1H-pyrazole-1-propanenitrile, 4-bromo-b-cyclopentyl-, (bR)-
SCHEMBL3004297
DTXSID40738416
CS-B0071
MFCD16038969
F86991
1H-pyrazole-1-propanenitrile,4-bromo-b-cyclopentyl-,(bR)-
Formule moléculaireC11H14BrN3
Masse moléculaire268.15
InChIInChI=1S/C11H14BrN3/c12-10-7-14-15(8-10)11(5-6-13)9-3-1-2-4-9/h7-9,11H,1-5H2/t11-/m1/s1  
InChI KeyXXUIJTAHLDUGJF-LLVKDONJSA-N  
Canonique SMILESC1CCC(C1)[C@@H](CC#N)N2C=C(C=N2)Br

Données physiques

AspectSolide blanc cassé
Point de fusion, ° C Solvant (point de fusion)
82 – 83cyclohexane

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Température (spectroscopie RMN), ° C Fréquence (spectroscopie RMN), MHz
Déplacements chimiques1Hdiméthylsulfoxyde-d6
Déplacements chimiques1Hchloroforme-d1
Déplacements chimiques1Hchloroforme-d1
Déplacements chimiques1Hdiméthylsulfoxyde-d6
Description (spectroscopie IR)Solvant (spectroscopie IR)
IR moyen (MIR), bandesbromure de potassium

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) du (R)-3-(4-broMo-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile CAS# : 1146629-83-5

ConditionsRendement
Avec du pentoxyde de phosphore dans du tétrahydrofuranne à 70 ℃ ; pendant 2h; Atmosphère inerte ;98%
Avec du trichlorophosphate dans du tétrahydrofurane à 70℃ ; pendant 2h; Réactif/catalyseur ; Atmosphère inerte ;98%
Avec de l'hydrogène; triéthylamine dans l'éthanol; l'eau à 110 ℃; sous 30003 Torr; pour 24h; Autoclave;98%
Avec du trichlorophosphate dans du tétrahydrofurane à 70℃ ; pendant 2h; Réactif/catalyseur ; Atmosphère inerte ;

Procédure expérimentale
A une solution de 17 (1.24 g, 4.3 mol, 1.0 éq.), dans le tétrahydrofuranne (50 mL), on ajoute du pentoxyde de phosphore (1.84 g, 13.0 mol, 3 éq.) sous argon. Le mélange réactionnel a été agité pendant 2 heures à 70°C, dilué avec de l'acétate d'éthyle (200 ml) et désactivé en ajoutant du bicarbonate de sodium saturé (200 ml). La couche aqueuse a été extraite en retour avec de l'acétate d'éthyle (2 x 100 ml). Les phases organiques ont été combinées, lavées avec de l'eau, de la saumure, séchées sur du Na2S4 anhydre et filtrées. Le filtrat a été concentré sous pression réduite et purifié par chromatographie sur Si2 en utilisant du méthanol/dichlorométhane (5 %) comme éluant pour fournir le composé du titre sous la forme d'un solide blanc (1.13 g, 98 %). HPLC 100 % (tR = 12.56 min, CH3OH dans 0.1 % d'eau TFA 5 % ~ 95 % en 20 min) ; RMN 1H (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.12 (d, J = 0.5 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 0.5 Hz, 1H), 4.38 (td, J = 9.4, 4.7 Hz, 1H), 3.15 – 3.08 (m, 2H), 2.33 – 2.28 (m, 1H), 1.79 – 1.72 (m, 1H), 1.61 – 1.38 (m, 4H), 1.30 – 1.05 (m, 3H); HPLC-MS (ESI+) : m/z 268.0 (M+H)+.
98%

Sécurité et dangers

Pas de données disponibles


Autre informations

TransportsConserver à température ambiante, fermé et à l'abri de la lumière
code SH
StockageConserver à température ambiante, fermé et à l'abri de la lumière
Field Intelligence2 ans
Prix ​​du marché
Motif d'utilisation
Le (R)-3-(4-broMo-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile CAS # : 1146629-83-5 est utilisé dans les intermédiaires pharmaceutiques.

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