Inhibiteur 2A de la kinase dépendant de la cycline humaine recombinante, isoforme 1-TAT (rHup16-INK4a-TAT, , ) N° CAS : 601-24-1816 ; ChemWhat Code: 1404962

Nom complet officiel Inhibiteur 2A de la kinase dépendante de la cycline humaine recombinante, isoforme 1-TAT (rHup16-INK4a-TAT)
Séquence Séquence de l'inhibiteur 2A de la kinase dépendante de la cycline humaine recombinante, isoforme 1-TAT
Séquence d'acides aminés EPAAGSSMEP SADWLATAAA RGRVEEVRAL LEAGALPNAP NSYGRRPIQV MMMGSARVAE LLLLHGAEPN CADPATLTRP VHDAAREGFL DTLVVLHRAG ARLDVRDAWG RLPVDLAEEL GHRDVARYLR AAAGGTRGSN HARIDAAEGP SDIPDGYGRK KRRQRRR
synonymes CDK4I, MTS-1, p16INK4A
Numéro d'accès
Identifiant du gène
Résumé
Identifier Escherichia coli.
Masse moléculaire Environ 18.0 kDa, une seule chaîne polypeptidique non glycosylée contenant 167 acides aminés.
Activité biologique Pas de données disponibles.
Aspect Poudre lyophilisée (lyophilisée) stérile blanche filtrée.
Formulation Lyophilisé à partir d'une solution concentrée filtrée de 0.2 um dans 2 × PBS, pH 7.0.
Endotoxine Moins de 1 UE/ug de rHuP16-INK4a-TAT tel que déterminé par la méthode LAL.
Reconstitution Nous recommandons que ce flacon soit brièvement centrifugé avant ouverture pour ramener le contenu au fond. Reconstituer dans de l'eau distillée stérile ou un tampon aqueux contenant 0.1 % de BSA à une concentration de 0.1 à 1.0 mg/ml. Les solutions mères doivent être réparties en aliquotes de travail et conservées à ≤ -20 °C. D'autres dilutions doivent être effectuées dans des solutions tamponnées appropriées.
Stabilité et stockage Utiliser un congélateur à dégivrage manuel et éviter les cycles de gel-dégel répétés.- 12 mois à compter de la date de réception, -20 à -70 °C tel que fourni.- 1 mois, 2 à 8 °C dans des conditions stériles après reconstitution.- 3 mois, -20 à -70 °C dans des conditions stériles après reconstitution.
Bibliographie 1. Buda G, Maggini V, Galimberti S et al. 2007. Loèche Res, 31 : 569-70.2. Komiya A, Suzuki H, Aida S et al. 1995. Jpn J Cancer Res, 86 : 622-5.3. Jares P, Fernandez PL, Nadal A et al. 1997. Oncogène, 15 : 1445-53.4. Mori T, Miura K, Aoki T et al. 1994. Cancer Res, 54 : 3396-7.
SDS-PAGE SDS-PAGE de l'inhibiteur 2A de la kinase cycline-dépendante humaine recombinante, isoforme 1-TAT
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