| Nom complet officiel |
Séquence A, His (rHuMIC-A, His) liée au polypeptide du CMH humain recombinant de classe I |
| Séquence |
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| Séquence d'acides aminés |
MSYYHHHHHH DYDIPTTENL YFQGAMDPEF EPHSLRYNLT VLSWDGSVQS GFLAEVHLDG QPFLRYDRQK CRAKPQGQWA EDVLGNKTWD RETRDLTGNG KDLRMTLAHI KDQKEGLHSL QEIRVCEIHE DNSTRSSQHF YYDGELFLSQ NLETEEWTVP QSSRAQTLAM NVRNFLKEDA MKTKTHYHAM HADCLVVVN TVTCELRR YLESGMVVVVLRR YLESGMVVVVLRR YLESG RASSFYPR NIILTWRQDG VSLSHDTQQW GDVLPDGNGT YQTWVATRIC RGEEQRFTCY MEHSGNHSTH PVPSGKVLVL QSHKLGCFGG |
| synonymes |
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| Numéro d'accès |
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| Identifiant du gène |
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| Résumé |
MIC-A (gène A lié à la chaîne du CMH de classe I) est une protéine membre de type I à passage unique. Elle est exprimée à la surface cellulaire dans l'épithélium gastrique, les cellules endothéliales et les fibroblastes et dans le cytoplasme des kératinocytes et des monocytes. De plus, MIC-A peut être induite par des infections bactériennes et virales. Il partage 85 % d'identité d'acides aminés avec MIC-B et ils sont éloignés des protéines du CMH de classe I. Parce qu'ils possèdent trois domaines extracellulaires de type Ig, mais contrairement aux molécules classiques du CMH de classe I. Ils ne forment pas d'hétérodimère avec la microglobuline bêta2, mais se lient en tant que monomère à un KLRK1/NKG2D qui est un récepteur activateur exprimé sur les cellules NK, les cellules NKT, les cellules T gammadelta et les cellules T CD8+ alphabeta. La reconnaissance de MICA par NKG2D entraîne l'activation de l'activité cytolytique et/ou la production de cytokines par ces cellules effectrices. La reconnaissance MIC-A joue un rôle important dans la surveillance des tumeurs, les infections virales et les maladies auto-immunes. |
| Identifier |
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| Masse moléculaire |
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| Activité biologique |
Entièrement biologiquement actif par rapport à la norme. L'activité spécifique est déterminée en liant l'anticorps MICA en ELISA. |
| Aspect |
Poudre lyophilisée (lyophilisée) stérile blanche filtrée. |
| Formulation |
Lyophilisé à partir d'une solution concentrée filtrée à 0.2 um dans du PBS, pH 7.4 et de l'urée 8 M. |
| Endotoxine |
Moins de 1 UE/ug de rHuMIC-A, His tel que déterminé par la méthode LAL. |
| Reconstitution |
Nous recommandons que ce flacon soit brièvement centrifugé avant ouverture pour ramener le contenu au fond. Reconstituer dans de l'eau distillée stérile à une concentration de 1.0 mg/mL. Les solutions mères doivent être réparties en aliquotes de travail et conservées à ≤ -20 °C. D'autres dilutions doivent être effectuées dans des solutions tamponnées appropriées, qui contiennent 8 M d'urée. |
| Stabilité et stockage |
Utiliser un congélateur à dégivrage manuel et éviter les cycles de gel-dégel répétés.- 12 mois à compter de la date de réception, -20 à -70 °C tel que fourni.- 1 mois, 2 à 8 °C dans des conditions stériles après reconstitution.- 3 mois, -20 à -70 °C dans des conditions stériles après reconstitution. |
| Bibliographie |
1. Yao Z, Volgger A, Helmberg W et al. 1999. Eur J Immunogenet, 26 : 225-32.2. Li P, Willie ST, Bauer S et al. 1999. Immunité, 10 : 577-84.3. Petersdorf EW, Shuler KB, Longton GM et al. 1999. Immunogénétique, 49 : 605-12.4. Komatsu-Wakui M, Tokunaga K, Ishikawa Y et al. 1999. Immunogénétique, 49 : 620-8.5. Gambelunghe G, Ghaderi M, Cosentino A et al. 2000. Diabetologia, 43 : 507-14. |
| SDS-PAGE |
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