| Nom complet officiel |
Facteur de croissance endothélial vasculaire murin recombinant 120 (rMuVEGF120) |
| Séquence |
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| Séquence d'acides aminés |
MAPTTEGEQK SHEVIKFMDV YQRSYCRPIE TLVDIFQEYP DEIEYIFKPS CVPLMRCAGC CNDEALECVP TSESNITMQI MRIKPHQSQH IGEMSFLQHS RCECRPKKDR TKPEKCDKPR R |
| synonymes |
Facteur de croissance endothélial vasculaire isoforme 120 |
| Numéro d'accès |
Q00731 |
| Identifiant du gène |
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| Résumé |
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| Identifier |
Escherichia coli. |
| Masse moléculaire |
Environ 28.4 kDa, une protéine homodimère à liaison disulfure constituée de deux chaînes polypeptidiques de 121 acides aminés avec Met à l'extrémité N-terminale. |
| Activité biologique |
Entièrement biologiquement actif par rapport à la norme. La DE50 déterminée par un test de prolifération cellulaire utilisant des cellules endothéliales de veine ombilicale humaine (HUVEC) est inférieure à 5 ng/ml, correspondant à une activité spécifique de > 2.0 × 105 UI/mg. |
| Aspect |
Poudre lyophilisée blanche filtrée stérile (lyophilisée). |
| Formulation |
Lyophilisé à partir d'une solution filtrée de 0.2 um dans du PBS, pH 7.4. |
| Endotoxine |
Moins de 1 UE/ug de rMuVEGF120 tel que déterminé par la méthode LAL. |
| Reconstitution |
Nous recommandons que ce flacon soit brièvement centrifugé avant ouverture pour ramener le contenu au fond. Reconstituer dans de l'eau distillée stérile ou un tampon aqueux contenant 0.1 % de BSA à une concentration de 0.1 à 1.0 mg/mL. Les solutions mères doivent être réparties en aliquotes de travail et conservées à ≤ -20 °C. D'autres dilutions doivent être effectuées dans des solutions tamponnées appropriées. |
| Stabilité et stockage |
Utiliser un congélateur à dégivrage manuel et éviter les cycles de gel-dégel répétés.- 12 mois à compter de la date de réception, -20 à -70 °C tel que fourni.- 1 mois, 2 à 8 °C dans des conditions stériles après reconstitution.- 3 mois, -20 à -70 °C dans des conditions stériles après reconstitution. |
| Bibliographie |
1. Leung DW, Cachianes G, Kuang WJ et al. 1989. Sciences. 246 : 1306-9.2. Byrne AM, Bouchier-Hayes DJ, Harmey JH. 2005. J Cell Mol Med. 9:777-94.3. Robinson CJ, Stringer SE. 2001. J Cell Sci. 114 : 853-65. |
| SDS-PAGE |
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