| Nom complet officiel |
Eotaxine-2/CCL24 de rat recombinant (rRtEotaxine-2/CCL24) |
| Séquence |
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| Séquence d'acides aminés |
MPTGSVTIPS SCCVTFISKK IPVNRVISYQ LANGSICPKA GVIFITKKGH KICTDPKLPW VQKHIKNLDA KRNQPSEGAK ALGPKFVIQK LRGNSTKV |
| synonymes |
CK-beta-6, MPIF-2, petite cytokine A24 inductible |
| Numéro d'accès |
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| Identifiant du gène |
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| Résumé |
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| Identifier |
Escherichia coli. |
| Masse moléculaire |
Environ 10.5 kDa, une seule chaîne polypeptidique non glycosylée constituée d'une méthionine N-terminale et de l'éotaxine-2 de rat mature. |
| Activité biologique |
Entièrement biologiquement actif par rapport à la norme. La substance biologiquement active déterminée par un essai biologique de chimiotaxie utilisant des éosinophiles du sang périphérique humain est à une concentration de 50 à 250 ng/ml. |
| Aspect |
Poudre lyophilisée (lyophilisée) stérile blanche filtrée. |
| Formulation |
Lyophilisé à partir d'une solution concentrée filtrée de 0.2 um dans 2 × PBS, pH 7.4. |
| Endotoxine |
Moins de 1 UE/ug de rRtEotaxin-2/CCL24 tel que déterminé par la méthode LAL. |
| Reconstitution |
Nous recommandons que ce flacon soit brièvement centrifugé avant ouverture pour ramener le contenu au fond. Reconstituer dans de l'eau distillée stérile ou un tampon aqueux contenant 0.1 % de BSA à une concentration de 0.1 à 1.0 mg/ml. Les solutions mères doivent être réparties en aliquotes de travail et conservées à ≤ -20 °C. D'autres dilutions doivent être effectuées dans des solutions tamponnées appropriées. |
| Stabilité et stockage |
Utiliser un congélateur à dégivrage manuel et éviter les cycles de gel-dégel répétés.- 12 mois à compter de la date de réception, -20 à -70 °C tel que fourni.- 1 mois, 2 à 8 °C dans des conditions stériles après reconstitution.- 3 mois, -20 à -70 °C dans des conditions stériles après reconstitution. |
| Bibliographie |
1. Owczarek W, Paplinska M, Targowski T et al. 2010. Cytokine, 50 : 181-5.2. Ben-Yehuda C, Bader R, Puxeddu I et al. 2008. Exp Lung Res, 34 : 467-79.3. Schaefer D, Meyer JE, Pods R et al. 2006. Int Arch Allergy Immunol, 140 : 205-14. |
| SDS-PAGE |
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