Ruxolitinib, impureté B, numéro CAS : 1001070-45-6 ; ChemWhat Code: 1410845
Identification
| Nom du produit | Ruxolitinib Impureté B |
| Nom IUPAC | 7-((2-(triméthylsilyl)éthoxy)méthyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 1001070-45-6 |
| Numéro EINECS | Pas de données disponibles |
| Numéro MDL | Pas de données disponibles |
| Numéro de registre Beilstein | Pas de données disponibles |
| synonymes | 7-((2-(triméthylsilyl)éthoxy)méthyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine; 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 7-[[2-(triméthylsilyl)éthoxy]méthyl]- ; Ruxolitinib Impureté 3 |
| Formule moléculaire | C12H19N3OSi |
| Masse moléculaire | 249.388 |
| InChI | Pas de données disponibles |
| InChI Key | WUHSWAJJIXAIGL-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | Pas de données disponibles |
| Renseignements sur les brevets |
| Pas de données disponibles |
Données physiques
| Aspect | Poudre blanche |
| Solubilité | Pas de données disponibles |
| Point de rupture | Pas de données disponibles |
| Indice de réfraction | Pas de données disponibles |
| Sensibilité | Pas de données disponibles |
Spectra
| Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz | Texte original (spectroscopie RMN) |
| 1H | chloroforme-d1 | 26.84 | 400 | 1H-RMN (400 MHz, CDCl3) : δ 9.1 (bs, 1H), 9.0 (bs, 1H), 7.43 (bd, J=4 Hz, 1H), 6.68 (bd, J=4 Hz, 1H), 5.73 (s, 1H), 3.6 ( t, J=8 Hz, 2H), 0.97 (t, J=8 Hz, 2H), 0.1 (s, 9H) |
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Étape #1 : 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine avec de l'hydrure de sodium dans du tétrahydrofurane à 0 - 20 ℃ ; Étape #2 : chlorure de (2-triméthyléthylsilyléthoxy)méthyle dans le tétrahydrofurane à 20 ℃ ; pendant 2h; Procédure expérimentale De la 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (1.16 g, 9.74 mmol) a été dissoute dans 100 ml de THF anhydre sous N2. A 0°C, une dispersion à 60% de NaH 0.51 g dans de l'huile minérale a été ajoutée. Le mélange a été agité à température ambiante et 2.93 ml (9.8 mmoles) de (2-chlorométhoxy-éthyl)-triméthyl-silane dissous dans 15 ml de THF anhydre ont été ajoutés. Le mélange réactionnel a été agité à température ambiante pendant 2 heures et ensuite concentré sous vide. De l'acétate d'éthyle a été ajouté au mélange et la couche organique a été lavée trois fois avec une solution saturée de NaHCO3 solution séchée (Na2SO4), filtré et concentré. Le résidu résultant a été purifié par Chromatographie éclair (éther diéthylique) pour donner la 7-(2-triméthylsilanyl-éthoxyméthyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (composé 91), (amorphe, 0.84 g, 35 %). 1H-RMN (400 MHz, CDCl3) : δ 9.1 (bs, 1H), 9.0 (bs, 1H), 7.43 (bd, J=4 Hz, 1H), 6.68 (bd, J=4 Hz, 1H), 5.73 (s, 1H), 3.6 ( t, J = 8 Hz, 2H), 0.97 (t, J = 8 Hz, 2H), 0.1 (s, 9H). | 35% |
Sécurité et dangers
| Mentions de danger SGH | Pas de données disponibles |
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Autre informations
| Transports | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| code SH | Pas de données disponibles |
| Stockage | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 2 ans |
| Prix du marché | USD |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 249.388 |
| logP | 2.698 |
| HBA | 4 |
| HBD | 0 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 39.94 |
| Lien rotatif (RotB) | 5 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Motif d'utilisation |
| Impureté B du ruxolitinib CAS 1001070-45-6 utilisée comme impureté du ruxolitinib. |
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