(S)-(+)-épichlorhydrine CAS# : 67843-74-7 ; ChemWhat Code: 30667

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produit(S) - (+) - Épichlorhydrine
Nom IUPAC(2S) -2- (chlorométhyl) oxirane
Structure moleculaireStructure de (S) -épichlorhydrine CAS 67843-74-7
Numéro de registre CAS 67843-74-7
Numéro EINECSPas de données disponibles
Numéro MDLMFCD00077760
Numéro de registre Beilstein1420784 
synonymes(S) -épichlorhydrine, (S) - (+) - 1-chloro-2,3-époxypropane, (S) -3-chloro-1,2-propylène oxyde, (S) - (+) - 2- ( chlorométhyl) oxirane, S - (+) - 1-chloro-2,3-époxypropane, (2S) -3-chloro-1,2-époxypropane, (S) - (+) - 2-chlorométhyloxirane ； Numéro CAS: 67843 -74-7
Formule moléculaireC3H5ClO
Masse moléculaire92.524
InChIInChI=1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2/t3-/m1/s1
InChI KeyBRLQWZUYTZBJKN-GSVOUGTGSA-N
Canonique SMILESC1[C@H](O1)CCl
Renseignements sur les brevets
ID de brevetTitreDate de publication
CN110885325Méthode de préparation (S) - glycidyl-phtalimide (par traduction automatique)2020
CN108440382AS - N - Méthode de préparation de l'imide d'acide phtalique de glycidol (par traduction automatique)2018
US2013 / 12532DERIVANT D'ACIDE CYCLOPROPANECARBOXYLIQUE2013
US2014 / 128601PROCESSUS D'OBTENTION DE RIVAROXABAN ET DE SON INTERMÉDIAIRE2014
US2014 / 206681INHIBITEURS DE BTK2014

Données physiques

AspectLiquide transparent incolore
Solubilitéinsoluble
Point de rupture93 ° F
Indice de réfractionn20 / D 1.438 (allumé)
Point d'ébullition, ° CPression (point d'ébullition), Torr
250.25
Densité, g · cm-3Température de mesure, ° C
1.093524.99

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Commentaire (spectroscopie RMN)
Déplacements chimiques1HCDCl3
Constantes de couplage spin-spinCDCl31H-1H
Description (spectroscopie IR)Solvant (spectroscopie IR)
GroupesCCl4
Spectresoignée (sans solvant)
SpectreCS2
SpectreCCl4
Description (spectroscopie UV / VIS)Solvant (spectroscopie UV / VIS)
Spectresoignée (sans solvant)
SpectreCH2Cl2
SpectreCHCl3
SpectreCS2
SpectreCCl4
Spectresolvant (s) divers
Description (spectroscopie Raman)
Spectre

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) de (S) - (+) - épichlorhydrine CAS 67843-74-7
Voie de synthèse (ROS) de (S) - (+) - épichlorhydrine CAS 67843-74-7
ConditionsRendement
Avec chlorure de N-benzyl-N, N, N-triéthylammonium Dans l'alcool isopropylique à 20-25 ℃; pendant 12h; Réactif / catalyseur;93.3%
Avec le chlorure de benzyltriméthylammonium Dans l'alcool isopropylique à 15-25 ℃; pendant 12h; Chimie verte;92.7%
Avec du carbonate de potassium Dans de l'alcool isopropylique pendant 5h; Reflux;75%
En acétate d'éthyle
Avec le chlorure de N-benzyl-N, N, N-triéthylammonium dans l'alcool isopropylique à 43 ℃; pendant 12h; Réactif / catalyseur;

Sécurité et dangers

Pictogramme (s)flammecorrosioncrânepoint d'exclamationdanger pour la santé
Signaldanger
Mentions de danger SGHH226 (98.36%): Liquide et vapeur inflammables [Avertissement Liquides inflammables]
H301 (100%): Toxique en cas d'ingestion. [Danger Toxicité aiguë, par voie orale]
H311 (100%): Toxique par contact avec la peau [Danger Toxicité aiguë, par voie cutanée]
H314 (98.36%): Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves [Danger de corrosion / irritation de la peau]
H317 (98.36%): Peut provoquer une allergie cutanée [Warning Sensitization, Skin]
H330 (14.75%): Mortel par inhalation [Danger Toxicité aiguë, inhalation]
H331 (77.05%): Toxique par inhalation [Danger Toxicité aiguë, inhalation]
H350 (98.36%): Peut provoquer le cancer [Danger Cancérogénicité]
Les informations peuvent varier entre les notifications en fonction des impuretés, des additifs et d'autres facteurs.
Codes de déclaration de précautionP201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P281, P284, P301 + P310, P301 + P330 + P331, P302 + P352, P303 + P361 + P353, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P308 + P313, P310, P311, P312, P320, P321, P322, P330, P333 + P313, P361, P363, P370 + P378, P403 + P233, P403 + P235, P405 + P501 PXNUMX, PXNUMX et PXNUMX
(L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.)

Autre informations

TransportsClasse 3 (6.1); Groupe d'emballage: II; Numéro UN: 2023
À la température ambiante et à l'abri de la lumière
code SH290389
StockageÀ la température ambiante et à l'abri de la lumière
Field Intelligence1 année
Prix ​​du marchéUSD
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire92.5251
logP0.612
HBA1
HBD0
Règles Lipinski correspondantes4
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)12.53
Lien rotatif (RotB)1
Règles Veber correspondantes2
Bioactivité
In vitro: efficacité
Résultats quantitatifs
ParamètreValeur (quant)Unité
Km (constante de Michaelis)
161.4		mM
Vmax7.9µmol / min / mg
kcat5.71s-1
kcat / km0.035mM-1.s-1
Toxicité / pharmacologie de sécurité
Résultats quantitatifs
pXParamètreValeur (qual)Valeur (quant)Unitéd'Entourage
2.45
CL50 (dose létale)=3.58mMDécès
Motif d'utilisation
Utilisé dans les intermédiaires pharmaceutiques chiraux.
En tant que régulateur métabolique, utilisé pour synthétiser des inhibiteurs d'oxydation des acides gras;
Pour la synthèse totale des macquarimicines et la synthèse totale du macrolide RK-397;
Unité structurale chirale pour la synthèse énantiosélective de l'hydroxyisoxazolidine et de la (+) - cis-sylvaticine (un agent antitumoral potentiel)
Utilisé pour la synthèse d'intermédiaires chiraux et de médicaments chiraux

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