(S)-Pro-xylane Numéro CAS : 868156-46-1 ; ChemWhat Code: 1417895
Identification
| Nom du produit | (S)-Pro-xylane |
| Nom IUPAC | |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 868156-46-1 |
| Numéro EINECS | |
| Numéro MDL | MFCD32701904 |
| Numéro de registre Beilstein | |
| synonymes | |
| Formule moléculaire | C8H16O5 |
| Masse moléculaire | 192.210 |
| InChI | |
| InChI Key | |
| Canonique SMILES |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| US2005 / 250708 | Nouveaux C-glycosides, leurs utilisations | 2005 |
Données physiques
| Apparence | Solide |
| Point de fusion, °C |
| 120 – 122 |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | eau-d2 |
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | eau-d2 |
| Déplacements chimiques | 1H | |
| Déplacements chimiques | 13C | |
| Déplacements chimiques | 1H | CD3OD |
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Avec du tris(acétoxy)borohydrure de sodium dans de l'alcool isopropylique à 20 ℃ ; Distribution / sélectivité des produits ; Procédure expérimentale 2 Production de C-β-D-xylopyranoside-2-(S)-hydroxypropane EXEMPLE 2 : Production de C-β-D-xylopyranoside-2-(S)-hydroxypropane Le composé attendu a été obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 1 en remplaçant les 2 ml d'acide acétique et le borohydrure de sodium par deux fois 1.2 équivalents de sodium. triacétoxyborohydrure (NaBH (OAc)3). Le produit a été obtenu avec un rendement quantitatif, et sélectivement sous forme (β, S). Les caractéristiques physico-chimiques sont identiques en tous points à celles obtenues dans l'exemple 1. | 100% |
| Avec tétrahydroborate de sodium ; acide acétique Dans l'alcool isopropylique à 20℃ ; pendant 1.5hXNUMX ; Distribution / sélectivité des produits ; Procédure expérimentale 1 Production de C-β-D-xylopyranoside-2-(S)-hydroxypropane EXEMPLE 1 : Production de C-β-D-xylopyranoside-2-(S)-hydroxypropane 2 ml d'acide acétique, suivis rapidement de 120 mg (1.2 éq.) de borohydrure de sodium sous forme de granulés ont été ajoutés à une solution de 500 mg de C -β-D-xylopyranoside-2-propanone (décrit dans l'exemple 1 de la demande WO-02/051828) dans 9 ml d'isopropanol. Le milieu a été laissé à température ambiante pendant 30 minutes sous agitation. 120 mg (1.2 éq.) de borohydrure de sodium sous forme de granulés ont ensuite été ajoutés. Le milieu réactionnel est laissé 1 heure à température ambiante sous agitation. 10 ml d'acétone ont ensuite été ajoutés et après 30 minutes d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel a été concentré sous vide. Le résidu obtenu a été purifié par chromatographie sur gel de silice de manière à conduire sélectivement le composé attendu C-β-D-xylopyranoside-2-(S)-hydroxypropane avec un rendement de 95%. Caractéristiques physico-chimiques du composé : Point de fusion : 120-122°C. Rotation optique : -37° (à 20°C dans le méthanol, et à une concentration [C]=1 g/100 ml) 1RMN H : 1.03 (t, 3H) ; 1.46 (m, 1H); 1.71 (m, 1H); 2.85 (m, 1H); 2.94 (m, 1H); 2.99 (m, 2H); 3.24 (m, 1H); 3.67 (m, 1H); 3.77 (m, 1H) Structure confirmée par diffraction des rayons X. | 95% |
Sécurité et dangers
| Pictogramme (s) | |
| Signal | |
| Mentions de danger SGH | Non classés |
| Codes de déclaration de précaution |
Autre informations
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 192.212 |
| logP | - 1.202 |
| HBA | 5 |
| HBD | 4 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 90.15 |
| Lien rotatif (RotB) | 2 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Motif d'utilisation |
| Anti-âge, favorise le renouvellement des cellules cutanées, aide à réparer et reconstruire le collagène et les glycosaminoglycanes de la peau, réduisant ainsi les rides et ridules. Hydratant et nourrissant, favorise la synthèse du collagène, répare les peaux abîmées ; améliore la santé globale de la peau. |
Produits chimiques connexes
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