TMCHA CAS#: 86178-38-3; ChemWhat Code: 1491026

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitTMCHA
Nom IUPAC(3,3,5-triméthylcyclohexyl) prop-2-énoate
Structure moleculaireStructure de l'acrylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle CAS 86178-38-3
Numéro de registre CAS 86178-38-3
Numéro EINECS289-200-9
Numéro MDLMFCD00078291
synonymesacrylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle
86178-38-3
(3,3,5-triméthylcyclohexyl) prop-2-énoate
acrylate d'isophoryle
Ester de 2-triméthylcyclohexyle de l'acide 3,3,5-propénoïque
QQ3S6CM5VF
EINECS 289-200-9
NSC-72762
DTXSID30888671
NSC 72762
3,3,5-triméthylcyclohexyle prop-2-énoate
Ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle de l'acide acrylique
3,3,5-PROPÉNOATE DE 2-TRIMÉTHYLCYCLOHEXYLE
DTXCID301027947
289-200-9
812-099-5
87954-40-3
NSC72762
UNII-QQ3S6CM5VF
acrylate de triméthylcyclohexyle
SCHEMBL36902
acrylate de 3,3,5-triméthylcyclohexanol
AKOS006345451
NS00064664
T3984
E85718
Formule moléculaireC12H20O2
Masse moléculaire196.29 
InChIInChI=1S/C12H20O2/c1-5-11(13)14-10-6-9(2)7-12(3,4)8-10/h5,9-10H,1,6-8H2,2-4H3
InChI KeyZMTBGVBNTHTBEC-UHFFFAOYSA-N  
SMILESCC1CC(CC(C1)(C)C)OC(=O)C=C

Données physiques

lustréeLiquide transparent
Point d'ébullition, ° CPression (point d'ébullition), Torr
722
Densité, g · cm-3Température de référence, ° CTempérature de mesure, ° C
0.9292420

Spectra

Description (spectroscopie IR)
Bandes, spectre

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) de l'acrylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle CAS 86178-38-3
Voie de synthèse (ROS) de l'acrylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle CAS 86178-38-3
ConditionsRendement
Avec de l'acide toluène-4-sulfonique à 118 – 125℃ ; pendant 9h ; Réactif/catalyseur ; Durée ; Atmosphère inerte ;

Procédure expérimentale
1 synthèse de l'ester 3,3,5-triméthylcyclohexanol de l'acide acrylique
1, équipé d'un agitateur, d'un tuyau de retour de condensat, d'un thermomètre, N.2Le ballon à quatre cols a été purgé avec de l'azote et l'ajout d'acide acrylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, le rapport molaire de l'acide acrylique au 3,3,5-triméthylcyclohexanol était de 1: 1.2, , Vitesse d'agitation de 300 tr / min, chauffage; 2, continuer à chauffer jusqu'à 118, reflux de condensat stable, ajout de catalyseur, réaction d'incubation 4h; puis retirer le condenseur, installer le séparateur d'eau, à 125 réaction 3h, arrêter Et puis distillé à une température de 80 ° C et une pression de -0.099 MPa pour obtenir un produit transparent jaune pâle avec une conversion d'acide acrylique de 94.6% et un rendement de 85.14%. Le catalyseur est l'acide p-toluènesulfonique en une quantité de 1.0% en poids sur la base du poids total des réactifs totaux.
85.14 %

Sécurité et dangers

Pictogramme (s)point d'exclamationconvivial
SignalAvertissement
Mentions de danger SGHH315 (100%): Provoque une irritation cutanée [Avertissement Corrosion cutanée / irritation cutanée]
H319 (100%): Provoque une sévère irritation des yeux [Attention: Lésions oculaires graves / irritation oculaire]
H335 (99.8%): Peut irriter les voies respiratoires [Attention Toxicité spécifique pour certains organes cibles, exposition unique; Irritation des voies respiratoires]
H411 ​​(99.8%): Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme [Dangereux pour le milieu aquatique, danger à long terme]
Codes de déclaration de précautionP261, P264, P264+P265, P271, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 et P501
(L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.)

Autre informations

TransportsÀ la température ambiante et à l'abri de la lumière
code SH
Stockage À la température ambiante et à l'abri de la lumière
Field Intelligence2 ans
Prix ​​du marché
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire196.29
logP3.983
HBA2
HBD0
Règles Lipinski correspondantes4
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)26.3
Lien rotatif (RotB)0
Règles Veber correspondantes2
Motif d'utilisation
Il est largement utilisé dans les revêtements UV, les encres d'impression 3D UV, les encres de sérigraphie UV, les adhésifs UV, les colles UV, le jet d'encre UV et d'autres domaines de polymérisation photopolymérisable.

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