Triphénylsulfonium 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(3-(N-phénylamino))propionyloxy-1-sulfonate CAS#: 1451961-31-1; ChemWhat Code: 1499477
Identification
| Nom du produit | 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(3-(N-phénylamino))propionyloxy-1-sulfonate de triphénylsulfonium |
| Nom IUPAC | Pas de données disponibles |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 1451961-31-1 |
| Numéro EINECS | Pas de données disponibles |
| Numéro MDL | Pas de données disponibles |
| Numéro de registre Beilstein | Pas de données disponibles |
| synonymes | 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-[(N-phényl-β-alanyl)oxy]propane-1-sulfonate de triphénylsulfanium 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-[(N-phényl-β-alanyl)oxy]propane-1-sulfonate de triphénylsulfanium Triphénylsulfanium-1,1,3,3,3-pentafluor-2-[(N-phényl-β-alanyl)oxy]propan-1-sulfonate 2-(3-anilinopropanoyloxy)-1,1,3,3,3-pentafluoropropane-1-sulfonate triphénylsulfonium |
| Formule moléculaire | C30H26F5NO5S2 |
| Masse moléculaire | 639.650 |
| InChI | InChI=1S/C18H15S.C12H12F5NO5S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;13-11(14,15)10(12(16,17)24(20,21)22)23-9(19)6-7-18-8-4-2-1-3-5-8/h1-15H;1-5,10,18H,6-7H2,(H,20,21,22)/q+1;/p-1 |
| InChI Key | IYSBZYRFIILSDC-UHFFFAOYSA-M |
| Canonique SMILES | O=C(CCNc1ccccc1)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)S(=O)(=O)[O-].c1ccc(S+c2ccccc2)cc1 |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Objet | Date de publication |
| EP3498694 | NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZAMIDE COMME MODULATEURS DE PPAR-GAMMA | 2019 |
| WO2019 / 126730 | DERIVES DE CHROMENOPYRIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHATE KINASE DE PHOSPHATIDYLINOSITOL | 2019 |
| US2018 / 230157 | DÉRIVÉS DE PYRROLO [1,2-b] PYRIDAZINE | 2018 |
| WO2018 / 169373 | DERIVES DE PYRROLOTRIAZINE COMME INHIBITEUR DE KINASE | 2018 |
| WO2018 / 203194 | DERIVES DE DIAZABICYCLOOCTANE COMPRENANT UN GROUPE AMMONIUM EN QUATERIE A UTILISER COMME AGENTS ANTIBACTERIENS | 2018 |
Données physiques
| lustrée | Poudre blanche à blanc cassé |
| Solubilité | Pas de données disponibles |
| Point de rupture | Pas de données disponibles |
| Indice de réfraction | Pas de données disponibles |
| Sensibilité | Pas de données disponibles |
| Point de fusion, °C | Solvant (point de fusion) |
| 64 | hexane |
| 55 – 57 | l'éthanol |
| 62 – 63 | aq. éthanol |
| 63 – 64 | benzène, éther de pétrole |
| Point d'ébullition, ° C |
| 251 |
| 250 – 252 |
| Densité, g · cm-3 | Température de référence, ° C | Température de mesure, ° C |
| 1.14 | 4 | 25 |
| 1.2 | 4 | - 190 |
| 1.24 |
| Description (association (MCS)) | Solvant (Association (MCS)) | Température (Association (MCS)), ° C | Partenaire (association (MCS)) |
| Constante de stabilité du complexe avec… | CCl4 | 24.9 | 4-Fluorophenol |
| Constante de stabilité du complexe avec… | aq. HNO3 | 25 | AgNO3 |
| Enthalpie d'association | acétonitrile | 25 | iode |
| Spectre RMN du complexe | CDCl3 | Cu (2,4-dichloro-benzoate) 2 |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | chloroforme-d1 | 25 | 300 |
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | chloroforme-d1 | 25 | 75 |
| 3-Aminopyridine No CAS: 462-08-8 RMN |  |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) | Température (spectroscopie IR), ° C |
| Groupes | bromure de potassium | 27 |
| Spectre | CCl4 | 14.85 – 54.85 |
| 3-Aminopyridine N ° CAS: 462-08-8 IR |  |
| Description (spectroscopie UV / VIS) | Solvant (spectroscopie UV / VIS) | Commentaire (spectroscopie UV / VIS) | Absorption maximale (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coefficient, l · mol-1cm-1 |
| Maxima d'absorption | H2O, H2SO4 | Ratio de solvants: 66percent | 258 | 5740 |
| Maxima d'absorption | H2O, NaOH | Rapport de solvants: 0.1N | 232, 290 | 8600, 3120 |
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Avec de l'hydrogène dans de l'acétate d'éthyle à 20 ℃; sous 7600.51 Torr; pour 6h; Autoclave; | 99 % |
| Avec 0.2C27H36N2 * Pt; hydrogène Dans le tétrahydrofurane à 60 ℃; sous 3000.3 Torr; pour 5h; réaction chimiosélective; | 99 % |
| Avec de l'hydrogène dans de l'acétate d'éthyle sous 760.051 Torr; pour 2h; Chauffage; Réacteur à écoulement; Chimie verte; | 99 % |
| Avec de l'hydrogène; triéthylamine dans l'éthanol; l'eau à 110 ℃; sous 30003 Torr; pour 24h; Autoclave; | 98 % |
| Avec de l'hydrogène Dans 2-méthyltétrahydrofurane; l'eau à 40 ℃; sous 15001.5 Torr; pour 24h; réaction chimiosélective; | 98 % |
| Avec du tétrahydroborate de sodium Dans l'eau à 20 ℃; pour 1.5h; réaction chimiosélective; Procédure expérimentale Procédure générale: dans une expérience typique, 0.5mmol de nitroarène et 0.002g (2mol%) NiNPs / DNA ont été ajoutés à de l'eau 2mL puis agités pour 2-3min pour un mélange complet. Par la suite, 1mmol de NaBH4 a été ajouté au mélange réactionnel sous agitation magnétique à température ambiante. L'ampleur de la réaction a été contrôlée par chromatographie sur couche mince. La reproductibilité des résultats a été vérifiée en répétant les analyses au moins trois fois et s'est révélée être dans les limites acceptables (± 3%). Une fois la réaction terminée, le mélange réactionnel a été dilué avec de l'acétate d'éthyle et le catalyseur a été récupéré par centrifugation. Les fractions organiques combinées ont été séchées sur Na2SO4 et évaporées sous pression réduite. Le produit brut a été purifié par chromatographie sur colonne sur gel de silice avec un mélange d'acétate d'éthyle et de n-hexane comme éluant, et le rapport de l'acétate d'éthyle et du n-hexane dépendait de la structure des produits. La structure des produits isolés a été vérifiée par 1H RMN. | 97 % |
Sécurité et dangers
| Mentions de danger SGH | Non classés |
Autre informations
| Transports | NONH pour tous les modes de transport |
| À la température ambiante et à l'abri de la lumière | |
| code SH | |
| Stockage | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 2 ans |
| Prix du marché | USD |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 94.116 |
| logP | - 0.047 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 38.91 |
| Lien rotatif (RotB) | 0 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Motif d'utilisation |
| utilisé comme générateur de photoacide (PAG) dans les systèmes de photorésine chimiquement amplifiés pour la lithographie avancée des semi-conducteurs. |
| Lorsqu'il est exposé à la lumière UV ou ultraviolette profonde (DUV), il génère des acides forts qui initient des réactions de déprotection catalytique dans les matériaux de photorésine, permettant la formation de motifs à haute résolution. |
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