Acide 1-pyrénylboronique CAS# : 164461-18-1 ; ChemWhat Code: 1411641
Identification
| Nom du produit | Acide 1-pyrénylboronique |
| Nom IUPAC | acide pyrène-1-ylboronique |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 164461-18-1 |
| Numéro MDL | MFCD00006400 |
| synonymes | Acide 1-pyrénylboronique Acide pyrène-1-ylboronique 164461-18-1 Acide 1-pyrèneboronique Acide pyrène-1-boronique Acide boronique, 1-pyrényl- Acide 1-pyrénylboronique acide (pyrén-1-yl)boronique Acide borique, B-1-pyrényl- MFCD04974062 Acide 1-pyrèneboronique (contient des quantités variables d'anhydride) C16H11BO2 acide pyrénéboronique acide pyrène-1-boronique acide pyrén-1-ylboronique SCHEMBL224652 YSSJ01086 DTXSID60408164 BBL103871 Acide pyrène-1-boronique, >=95.0% STL557681 AKOS015840457 AB21450 CS-W010239 FD14070 GS-6482 OL10090 AM808106 SY022635 FT-0653019 P1625 acide pyrène-1-ylboronique ; acide 1-pyrèneboronique A810568 J-010142 J-524083 Acide 1-pyrèneboronique, (contient des quantités variables d'anhydride) |
| Formule moléculaire | C16H11BO2 |
| Masse moléculaire | 246.1 |
| InChI | InChI=1S/C16H11BO2/c18-17(19)14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9,18-19H |
| InChI Key | InChI=1S/C16H11BO2/c18-17(19)14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9,18-19H |
| Canonique SMILES | B(C1=C2C=CC3=CC=CC4=C3C2=C(C=C1)C=C4)(O)O |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| CN111592540 | Matériau photoélectrique à haute performance d'imidazonaphtyridine et application de celui-ci | 2020 |
| CN109180569 | Composé contenant une structure pyrène et dispositif luminescent organique associé | 2019 |
| CN107652224 | Composé à base de cycle aromatique d'acide abiétique déshydrogéné et son procédé de préparation | 2018 |
| CN108822049 | Composé bipolaire à base de dérivé pyrène-triazole et son application | 2018 |
| CN108947926 | Composé bipolaire à base de dérivé pyrène-oxadiazole et application d'un composé bipolaire | 2018 |
Données physiques
| Aspect | Poudre jaune |
| Point de fusion, ° C |
| 293 – 297 |
| Description (association (MCS)) | Solvant (Association (MCS)) | Partenaire (association (MCS)) |
| Association avec composé | aq. tampon, diméthylsulfoxyde | 3,4-dihydroxyphényléthylamine |
| Association avec composé | aq. tampon, diméthylsulfoxyde | L-épinéphrine |
| Association avec composé | aq. tampon, diméthylsulfoxyde | noradrénaline |
| Association avec composé | aq. tampon, diméthylsulfoxyde | 7-diéthylaminocoumarine-3-aldéhyde, L-épinéphrine |
| Association avec composé | acétonitrile | sulfate de tétrabutylammonium |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Spectre | 11M | CD3OD | ||
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 300 | |
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | diméthylsulfoxyde-d6 | 75 | |
| Déplacements chimiques | 1H | tétrahydrofurane-d8 | 300 | |
| Déplacements chimiques | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 400 | |
| Déplacements chimiques | 13C | diméthylsulfoxyde-d6 | 100 |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) |
| Groupes | KBr |
| Description (spectroscopie UV / VIS) | Solvant (spectroscopie UV / VIS) |
| Spectre | d'eau |
| Spectre | toluène |
Route de synthèse (ROS)
Voie de synthèse (ROS) de l'acide 1-pyrénylboronique CAS164461-18-1
| Conditions | Rendement |
| Avec du carbonate de sodium ; tétrakis(triphénylphosphine) palladium(0) Dans l'eau; toluène à 80℃ ; pendant 8h; | 79% |
| Avec le tétrakis(triphénylphosphine)palladium(0) ; carbonate de potassium Dans l'éthanol; eau; toluène à 110℃ ; | 76% |
| Avec le tétrakis(triphénylphosphine)palladium(0) ; carbonate de potassium Dans du tétrahydrofurane pendant 4h ; Accouplement Suzuki ; Reflux; | 60% |
| Procédure expérimentale Tétrakistriphénylphosphine palladium (2.1 g, 1.83 mmol) et carbonate de potassium (75.7 g, 549 mmol) additionnés d'acide 1-indole borique (46.0 g, 187 mmol) et de p-bromoiodobenzène (51.6 g, 183 mmol) en solution dans du tétrahydrofurane dégazé ( 500 ml), et le mélange a été chauffé au reflux pendant 4 heures. Filtration à chaud, une grande quantité de solide est obtenue, et le solide est dissous dans un solvant. Après concentration, le composé d1 a été obtenu par chromatographie sur colonne de gel de silice (39.2 g , rendement 60%). |
Sécurité et dangers
| Pictogramme (s) |  |
| Signal | |
| Mentions de danger SGH | H315 (100%): Provoque une irritation cutanée [Avertissement Corrosion cutanée / irritation cutanée] H319 (100%): Provoque une sévère irritation des yeux [Attention: Lésions oculaires graves / irritation oculaire] H335 (100%): Peut irriter les voies respiratoires [Attention Toxicité spécifique pour certains organes cibles, exposition unique; Irritation des voies respiratoires] |
| Codes de déclaration de précaution | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 et P501 (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.) |
Autre informations
| Transports | Endroit frais et sec avec un conteneur serré |
| code SH | |
| Stockage | Endroit frais et sec avec un conteneur serré |
| Field Intelligence | 1 année |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 246.073 |
| logP | 4.171 |
| HBA | 2 |
| HBD | 2 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 40.46 |
| Lien rotatif (RotB) | 1 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Motif d'utilisation |
| L'acide 1-pyrénylboronique CAS: # 164461-18-1 peut former des complexes de coordination avec des ions métalliques grâce à la capacité de coordination du groupe acide boronique. Ces complexes ont des applications importantes en catalyse, en science des matériaux et en bioanalyse. Et l'acide 1-pyrèneboronique peut subir des réactions de formation de liaison carbone-carbone avec des réactifs appropriés, tels que des halogénures organiques ou des aldéhydes aromatiques. Cette réaction est souvent employée en synthèse organique pour les liaisons carbone-carbone et la construction de molécules organiques complexes. |
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