3,6-Diphenyl-9H-carbazole CAS#: 56525-79-2; ChemWhat Code: 1411670

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produit3,6-diphényl-9H-carbazole
Nom IUPAC3,6-diphényl-9H-carbazole  
Structure moleculairestructure du 3,6-diphényl-9H-carbazole CAS 56525-79-2
Numéro de registre CAS 56525-79-2
Numéro MDLMFCD00222619
synonymes3,6-diphényl-9H-carbazole
56525-79-2
3,6-diphénylcarbazole
9H-carbazole, 3,6-diphényl-
MFCD00222619
6654-68-8
3,6-diphénylcarbazole
3,6-Biphényl-9H-carbazole
Opréa1_545753
Opréa1_815242
3,6-di-phényl-9h-carbazole
SCHEMBL149685
3,6-diphénylcarbazole, 99 %
YSZC1788
AMY8728
DTXSID80985149
STK927806
AKOS002336524
OL10012
SB66927
AC-28755
AS-10598
SY036866
CS-0080917
D4433
FT-0733900
A831073
Formule moléculaireC24H17N
Masse moléculaire319.4
InChIInChI=1S/C24H17N/c1-3-7-17(8-4-1)19-11-13-23-21(15-19)22-16-20(12-14-24(22)25-23)18-9-5-2-6-10-18/h1-16,25H 
InChI KeyPCMKGEAHIZDRFL-UHFFFAOYSA-N  
Canonique SMILESC1=CC=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)NC4=C3C=C(C=C4)C5=CC=CC=C5 
Renseignements sur les brevets
ID de brevetTitreDate de publication
CN114656396Composé organique et son application, et dispositif électroluminescent organique contenant un composé organique2022
KR2021 / 75622Nouveau composé et dispositif électroluminescent organique le comprenant2021
KR2021 / 75621Nouveau composé et dispositif électroluminescent organique le comprenant2021
KR2021 / 75620Nouveau composé et dispositif électroluminescent organique le comprenant2021
CN112876406Composé de carbazole deutéré, procédé de préparation de celui-ci, matériau photoélectrique et médicament2021
CN113620811Méthode d'halogénation du composé aromatique2021

Données physiques

AspectSolide blanc cassé
Point de fusion, ° C Solvant (point de fusion)
177.1
186hexane, acétate d'éthyle
186

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Température (spectroscopie RMN), ° C Fréquence (spectroscopie RMN), MHz
Déplacements chimiques1Hchloroforme-d1400
Déplacements chimiques1Hchloroforme-d1400
Déplacements chimiques13Cchloroforme-d1
Déplacements chimiques, spectre1Hchloroforme-d1600
Déplacements chimiques, spectre13Cchloroforme-d1151
Déplacements chimiques, spectre1H
Déplacements chimiques, spectre1H
400
Description (spectroscopie IR)Solvant (spectroscopie IR)
GroupesKBr
Description (spectroscopie UV / VIS)Solvant (spectroscopie UV / VIS)Absorption maximale (UV / VIS), nm
Spectre
N, N-diméthylformamide
Spectretoluène
Spectretétrahydrofurane256, 294

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) du 3,6-diphényl-9H-carbazole CAS 56525-79-2

ConditionsRendement
Avec le tétrakis(triphénylphosphine)palladium(0) ; carbonate de potassium Dans 1,4-dioxane; eau à 90℃ ;86 %
Avec le tétrakis(triphénylphosphine)palladium(0) ; carbonate de potassium dans le 1,4-dioxane à 90 ℃ ; pendant 24h; Atmosphère inerte ;86 %
Avec le tétrakis(triphénylphosphine)palladium(0) ; carbonate de potassium Dans l'éthanol; eau; toluène à 80℃ ; pour 20h; Atmosphère inerte ;83 %
Procédure expérimentale
Ajouter du 3,6-dibromocarbazole (9.75 g, 30.00 mmol, 1.0 équivalent) dans un ballon sec à trois cols avec un rotor d'agitation magnétique et un condenseur. Acide phénylboronique (8.78 g, 72.00 mmol, 2.4 équivalents), Tetrakis (triphénylphosphine) palladium ( 347 mg, 0.3 mmol, 10 mol%), carbonate de potassium (20.73 g, 150.00 mmol, 3 équivalents), puis pomper l'azote trois fois, ajouter du toluène/éthanol/eau (30 ml/30 ml/10 ml) sous protection d'azote. Le mélange a été agité et ont réagi dans un bain d'huile à 80°C pendant 20 heures. CCM jusqu'à ce que la réaction des matières premières soit complète et refroidie à température ambiante. Une petite quantité d'eau a été ajoutée et extraite deux fois avec du dichlorométhane. Les phases organiques ont été combinées, séché sur sulfate de sodium anhydre et filtré.Le solvant a été distillé sous pression réduite.Le produit brut obtenu est séparé et purifié par colonne de chromatographie sur gel de silice, éluant : éther de pétrole/acétate d'éthyle=20:1-5:1,L'intermédiaire On a obtenu du 3,6-diphénylcarbazole, 7.95 g de solide brun clair, et le rendement était de 83 %.

Sécurité et dangers

Pictogramme (s)point d'exclamation
Signal
Mentions de danger SGHH302 (33.33%): Nocif en cas d'ingestion [Avertissement Toxicité aiguë, par voie orale]
H315 (100%): Provoque une irritation cutanée [Avertissement Corrosion cutanée / irritation cutanée]
H317 (33.33%): Peut provoquer une allergie cutanée [Warning Sensitization, Skin]
H319 (100%): Provoque une sévère irritation des yeux [Attention: Lésions oculaires graves / irritation oculaire]
H335 (33.33%): Peut irriter les voies respiratoires [Attention Toxicité spécifique pour certains organes cibles, exposition unique; Irritation des voies respiratoires]
Codes de déclaration de précautionP261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337 317+ P362, P364+P403, P233+P405, P501 et PXNUMX
(L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.)

Autre informations

TransportSous la température ambiante à l'abri de la lumière
Sous la température ambiante à l'abri de la lumière
code SH
StockageSous la température ambiante à l'abri de la lumière
Field Intelligence1 année
Prix ​​du marché
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire319.406
logP7.411
HBA1
HBD1
Règles Lipinski correspondantes3
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)15.79
Lien rotatif (RotB)2
Règles Veber correspondantes2
Motif d'utilisation
Le 3,6-diphényl-9H-carbazole CAS # : 56525-79-2 peut être utilisé comme matériau de couche luminescente dans les diodes électroluminescentes organiques (OLED).

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