4,5-bis(4-dimethylaminophenyl)-2-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)imidazole CAS#: 1886-13-1; ChemWhat Code: 1417226
Identification
Renseignements sur les brevets | ||
ID de brevet | Titre | Date de publication |
EP699905 | Compositions de revêtement de colorants Leuco | 1996 |
US4166763 | Analyse de l'acide lactique ou du lactate à l'aide de la lactate oxydase | 1979 |
Données physiques
Aspect | Poudre blanche à blanc cassé |
Point de fusion, ° C |
262 – 263 |
Spectra
Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
Déplacements chimiques, spectre | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 400 |
Déplacements chimiquesSpectre | 13C | diméthylsulfoxyde-d6 | 100.6 |
Description (spectroscopie UV / VIS) | Solvant (spectroscopie UV / VIS) | Absorption maximale (UV / VIS), nm |
Assignation de bande, spectre | 1,4-dioxane | 315 |
Assignation de bande, spectre | tétrahydrofurane | 317 |
Assignation de bande, spectre | dichlorométhane | 318 |
Assignation de bande, spectre | diméthylsulfoxyde | 318 |
Assignation de bande, spectre | méthanol | 320 |
Route de synthèse (ROS)
Conditions | Rendement |
Avec de l'acétate d'ammonium ; acide acétique glacial Dans l'acétate d'éthyle pendant 6h ; Reflux; Procédure expérimentale Le syringaldéhyde (3.07 g, 16.87 mmol), le 1,2-Bis(4-Diméthylaminophényl)-1,2-Éthanedione (5.00 g, 16.87 mmol) et le NH4OAc (6.50 g, 84.35 mmol) ont été dissous dans 150 ml d'acide acétique glacial, suivi d'un reflux pendant 6 h. Le mélange réactionnel a été versé dans de l'eau glacée et de l'ammoniaque a été ajoutée pour neutraliser le mélange. 500 ml d'acétate d'éthyle ont été ajoutés pour extraire le produit brut. La phase organique a été séchée avec du MgSO4 anhydre et le solvant a été éliminé sous pression réduite. Le produit brut résultant a été purifié par chromatographie sur colonne (gel de silice, acétate d'éthyle pur), en donnant le produit pur sous forme de solide blanc : rendement (4.5 g, 58 % ). RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) : δ 12.10 (s, 1H, NH), 8.53 (s, 1H, OH), 7.28-7.41 (m, 6H, ArH), 6.70-6.72 (m, 4H, ArH ),3.84 (s, 6H, OCH3), 2.91 (s, 12H, N(CH3)2) ppm. RMN 13C (100.6 MHz, DMSO-d6) : δ 148.6, 145.2, 136.1, 129.5, 128.1, 124.4, 121.8, 112.5,103.1, 56.5, 19.0, 27. HRMS-EI m/z : calculé pour C30H4N3O459.2396 + H+ : 459.2374 ; mesuré : 2130100. CCDC : XNUMX. | 58% |
Sécurité et dangers
Pas de données disponibles
Autre informations
Transports | Conserver longtemps à -20°C, dans un récipient hermétiquement fermé ; Protéger de la lumière. |
code SH | |
Stockage | Conserver longtemps à -20°C, dans un récipient hermétiquement fermé ; Protéger de la lumière. |
Field Intelligence | 1 année |
Prix du marché |
Ressemblance à la drogue | |
Composant des règles Lipinski | |
Masse moléculaire | 458.56 |
logP | 5.706 |
HBA | 4 |
HBD | 2 |
Règles Lipinski correspondantes | 3 |
Composant de règles Veber | |
Surface polaire (PSA) | 73.85 |
Lien rotatif (RotB) | 7 |
Règles Veber correspondantes | 2 |
Résultats quantitatifs | ||
1 sur 2 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
Référence | Compositions de revêtement de colorants Leuco | |
2 sur 2 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
Référence | Utilisation de l'élément d'analyse et de la méthode de dosage immunologique sec |
Motif d'utilisation |
4,5-bis(4-diméthylaminophényl)-2-(3,5-diméthoxy-4-hydroxyphényl)imidazole CAS : # 1886-13-1, en raison de la présence du cycle imidazole et des cycles aromatiques, le composé peut présenter propriétés photosensibles, subissant des réactions chimiques lors de l'exposition à la lumière. Cette propriété suggère des applications potentielles dans les matériaux photosensibles ou les dispositifs photoniques. |
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