Acrylate de 2-hydroxyéthyle CAS# : 818-61-1 ; ChemWhat Code: 57446
Identification
| Nom du produit | Acrylate de 2-hydroxyéthyle |
| Nom IUPAC | Prop-2-énoate de 2-hydroxyéthyle |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 818-61-1 |
| Numéro EINECS | 212-454-9 |
| Numéro MDL | MFCD00002865 |
| Numéro de registre Beilstein | 969853 |
| synonymes | Acrylate de 2-hydroxyéthyle, acrylate d'hydroxyéthyle |
| Formule moléculaire | C5H8O3 |
| Masse moléculaire | 116.12 |
| InChI | InChI=1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2 |
| InChI Key | OMIGNHLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | C = CC (= O) OCCO |
Données physiques
| Aspect | Liquide fluide transparent incolore |
| Point d'ébullition | 100 ° C |
| Indice de réfraction | n20 / D 1.45 (allumé) |
| Solubilité dans l'eau | soluble |
| Sensibilité | Sensible à la lumière |
| Point d'ébullition, ° C | Pression (point d'ébullition), Torr |
| 83 – 85 | 10 |
| 66 | 1.1 |
| 45 | 5 |
| 65 – 67 | 3 |
| 77 – 78 | 4 |
| 75 – 77 | 2 |
| Indice de réfraction | Longueur d'onde (indice de réfraction), nm | Température (indice de réfraction), ° C |
| 1.4452 | 589 | 23 |
| 1.451 | 589 | 20 |
| 1.442 | 589 | 20 |
| 1.448 | 589 | 25 |
| 1.446 | 589 | 23 |
| Densité, g · cm-3 | Température de référence, ° C | Température de mesure, ° C |
| 1.1076 | 4 | 20 |
| 1.077 | 20 | 20 |
| 1.1091 | 4 | 20 |
| 1.011 | 4 | 23 |
| Viscosité en vrac, P | Température (viscosité en vrac), ° C |
| 0.0605 | 25 |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques | 1H | eau-d2 | ||
| Spectre | 1H | eau-d2 | 400 | |
| Déplacements chimiques | 1H | chloroforme-d1 | 300 | |
| Déplacements chimiques | 13C | chloroforme-d1 | 125 | |
| Déplacements chimiques | 1H | 300 | ||
| Déplacements chimiques | 13C | CD2Cl2 | 25 | 75 |
| Spectre | 1H | CDCl3 | 24.85 | |
| Déplacements chimiques | 1H | CCl4 | 20-26 |
| Acrylate de 2-hydroxyéthyle CAS 818-61-1 RMN |  |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) | Température (spectroscopie IR), ° C | Commentaire (spectroscopie IR) |
| ATR (réflectance totale atténuée), bandes, spectre | |||
| Groupes | film | ||
| Intensité des bandes IR, bandes, spectre | bromure de potassium | ||
| Spectroscopie par différence FT-IR, bandes, spectre | bromure de potassium | ||
| Spectre | 25 | dépendance à la température | |
| Spectre | 120 | 3440 à 146 cm ** (- 1) | |
| Spectre | tétrahydrofurane | 3800 à 3100 cm ** (- 1) | |
| Groupes | tétrahydrofurane | 3432 cm ** (- 1) | |
| Groupes | CCl4 | 3623 à 3460 cm ** (- 1) |
| Acrylate de 2-hydroxyéthyle CAS 818-61-1 IR |  |
| Description (spectroscopie UV / VIS) | Solvant (spectroscopie UV / VIS) | Commentaire (spectroscopie UV / VIS) | Absorption maximale (UV / VIS), nm |
| 206, 247 |
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Avec zéolite magnétique à 63 ℃; pendant 2h; Température; Procédure expérimentale 100 g d'acide acrylique ont été ajoutés à la cuve de réaction, puis ajouter 4 g de tamis moléculaire de zéolite magnétique, agité uniformément, ajouter 59 grammes d'oxyde d'éthylène, éteindre le réacteur, chauffer à 63 ° C, après 2 heures de réaction, la distillation a été effectuée sous pression réduite pour obtenir 151.8 g d'acrylate d'hydroxyéthyle (rendement 97.5%, pureté 99.0%). | 97.5% |
| Avec de l'acétate de chrome (lll); 4-méthoxyphénol; hydroquinone Dans l'eau à 80 ℃; sous 5625.56 Torr; pendant 1.5 h; Température; Atmosphère inerte; Procédure expérimentale Sous vide, vide 2000 kg d'acide acrylique, 2.0% en masse d'acétate de chrome, 13 × 10-4 hydroquinone et p-hydroxyanisole, après achèvement du vide pour garantir 0.75 MPa, mesure de l'azote du réservoir Après le remplacement, de l'oxyde d'éthylène a été ajouté pour garantir que le rapport volumique de l'oxygène à l'azote était de 0.25%, l'oxyde d'éthylène a été ajouté goutte à goutte pendant que la vapeur était chauffée à 80 ° C, la pression a été contrôlée en contrôlant le taux de chute de l'oxyde d'éthylène comme étant inférieur ou égal à 60 KPa, l'éthylène oxyde Le rapport molaire de l'acide acrylique à l'acide acrylique est de 1.02: 1, la température de réaction est contrôlée à 90 ° C et le temps de réaction est de 1.5 heure par refroidissement à l'eau de refroidissement; l'eau de refroidissement est arrêtée après l'achèvement de l'addition goutte à goutte et naturellement réchauffée; lorsque la température baisse, le pourcentage massique de l'acide acrylique échantillonné et détecté est inférieur à 0.5% La réaction est terminée; Le film est évaporé sous vide pour obtenir le produit de distillation primaire, et le catalyseur et le composant lourd pénètrent dans le réservoir de liquide résiduel par le bas de l'évaporateur à film mince; le produit de distillation primaire obtenu à partir de l'élimination du poids entre dans la colonne de rectification pour l'opération de rectification et de purification,, dans le processus de changement de phase par le biais de l'inhibiteur de pulvérisation, l'inhibiteur de polymérisation a été ajouté à une distillation d'acrylate d'hydroxyéthyle et ajouté pour bloquer l'air , tout en contrôlant le vide de tête de la tour de distillation de 0.5 KPa, la température de fonctionnement est de 85, le rapport de reflux de 1.1, à travers le haut de la décharge de la tour de distillation pour obtenir l'acrylate d'hydroxyéthyle de haute pureté, le réacteur de la tour contenant de l'acrylate d'hydroxyéthyle et certains des poids lourds résidu de distillation, puis après séparation de purification par distillation secondaire Acrylate d'hydroxyéthyle et résidu de distillation, le résidu de rectification est envoyé au dispositif de traitement du raffinat, le raffinat est traité par un évaporateur à film mince et l'acrylate d'hydroxyéthyle dans le raffinat est récupéré. du produit obtenu dans cet exemple est sho wn sur la figure 1, et la méthode de normalisation de surface est indiquée dans le tableau 1. Le temps de rétention de 2.238 min est le pic de l'acrylate d'hydroxyéthyle avec une teneur de 97.91%; le temps de rétention Le pic de di-ester à 2.963 min, contenu de 0.41%. | 97.91% |
| Avec 10H-phénothiazine; acétate de chrome à 80 - 90 ℃; sous 750.075 Torr; pendant 3.7 à 5.2 h; | 81% |
Sécurité et dangers
| Pictogramme (s) |     |
| Signal | danger |
| Mentions de danger SGH | H311: Toxique par contact avec la peau [Danger Toxicité aiguë, cutanée] H314: Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves [Danger Corrosion cutanée / irritation cutanée] H317: Peut provoquer une allergie cutanée [Attention Sensibilisation, Peau] H400: Très toxique pour les organismes aquatiques [Attention Dangereux pour le milieu aquatique, danger aigu] |
| Codes de déclaration de précaution | P260, P261, P264, P272, P273, P280, P301 + P330 + P331, P302 + P352, P303 + P361 + P353, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P310, P312, P321, P322, P333 + P313 P361, P363, P391, P405 et P501 (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.) |
Autre informations
| Transports | Marchandises non dangereuses |
| À la température ambiante et à l'abri de la lumière | |
| code SH | 294200 |
| Stockage | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | Aucune donnée disponible |
| Prix du marché | Aucune donnée disponible |
| Motif d'utilisation |
| Pharmaceutiques |
| 2-Hydroxyethyl acrylate CAS #: 818-61-1 est un monomère pour la coque en polymère d'une nanocapsule de protéine |
| Monomère vinylique hydrophile pour la production de polymère de lentilles de contact souples |
| Acrylate de 2-hydroxyéthyle CAS #: 818-61-1 peut être une composition de gravure sur gel dentaire |
| agent adhésif de liaison |
| monomère polymérisable éthyléniquement insaturé |
| préparation d'une résine mono (méth) acrylate polymérisable utile comme composant d'une composition de restauration dentaire durcissable |
| monomère miscible à l'eau |
| formulation durcissable aux rayons ultraviolets pour la réparation des composites |
| monomère fonctionnel pour préparer un revêtement adhésif de la composition pour l'administration transdermique d'estradiol |
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