AVECAFÉRINE A CAS# : 5119-48-2 ; ChemWhat Code: 44895
Identification
| Nom du produit | AVEC AFERIN A |
| Nom IUPAC | (1S,2R,6S,7R,9R, 11S, 12S, 15R, 16S)-6-hydroxy-15-[(1S) -1 - [(2R)-5-(hydroxymethyl)-4-methyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]ethyl]-2,16-dimethyl-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadec-4-en-3-one |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 5119-48-2 |
| Numéro EINECS | 207-322-2 |
| Numéro MDL | MFCD00006400 |
| Numéro de registre Beilstein | 105692 |
| synonymes | 3-Pyridinamin;3-Pyridinamine;3-Pyridinamine;pyridin-3-amine;T6NJ CZ;3- Aminopyridine;3-Amino-pyridine;3-pyridylamine;Amino-3 pyridine;m-Aminopyridine;MS/MS-1064463;Pyridin-3-ylamine;Pyridine, 3-amino-;β-Aminopyridine 462-08-8 |
| Formule moléculaire | C28H38O6 |
| Masse moléculaire | 470.60 |
| InChI | InChI=1S/C28H38O6/c1-14-11-21(33-25(32)17(14)13-29)15(2)18-5-6-19-16-12-24-28(34-24)23(31)8-7-22(30)27(28,4)20(16)9-10-26(18,19)3/h7-8,15-16,18-21,23-24,29,31H,5-6,9-13H2,1-4H3/t15-,16-,18+,19-,20-,21+,23-,24+,26+,27-,28+/m0/s1 |
| InChI Key | DBRXOUCRJQVYJQ-CKNDUULBSA-N |
| Canonique SMILES | CC1=C(C(=O)O[C@H](C1)[C@@H](C)[C@H]2CC[C@@H]3[C@@]2(CC[C@H]4[C@H]3C[C@@H]5[C@]6([C@@]4(C(=O)C=C[C@@H]6O)C)O5)C)CO |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| WO2019 / 116071 | COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS | 2019 |
| US2019 / 315798 | AVECANOLIDES UTILE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES | 2019 |
Données physiques
| Aspect | Blanc à la poudre blanche |
| Solubilité | Pas de données disponibles |
| Point de rupture | Pas de données disponibles |
| Indice de réfraction | Pas de données disponibles |
| Sensibilité | Pas de données disponibles |
| Point de fusion, ° C | Solvant (point de fusion) | Commentaire (point de fusion) |
| 253 | ||
| 243 – 245 | CHCl3, acétate d'éthyle | Décomposition |
| 248 – 249 | méthanol |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | chloroforme-d1 | 100 | |
| Déplacements chimiques | 1H | chloroforme-d1 | 400 | |
| MAS (Magic-Angle Spinning), décalages chimiques, spectre | 1H | eau-d2 | 19.84 | |
| DEPT (amélioration sans distorsion par transfert de polarisation), déplacements chimiques, spectre | 13C | chloroforme-d1 | 125 | |
| Constantes de couplage spin-spin | CDCl3 |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) | Commentaire (spectroscopie IR) |
| Bandes, spectre | bromure de potassium | |
| Groupes | film | |
| Groupes | nujol |
| Description (spectrométrie de masse) |
| spectrométrie de masse par chromatographie liquide (LCMS), ionisation par électropulvérisation (ESI), spectres de masse à temps de vol (TOFMS), spectrométrie de masse en tandem, spectre |
| ionisation par électrospray (ESI), spectrométrie de masse par chromatographie en phase liquide (LCMS), spectre |
| chromatographie liquide spectrométrie de masse (LCMS), spectrométrie de masse en tandem, spectre |
| HRMS (spectrométrie de masse haute résolution), ESI (ionisation par électrospray), IT (piège à ions), CID (dissociation induite par collision), spectrométrie de masse en tandem, Spectre |
| ESI (Electrospray ionisation), TOFMS (Time of flight mass spectrum), QIT (quadrupôle ion trap), Spectrum |
| Description (spectroscopie UV / VIS) | Solvant (spectroscopie UV / VIS) | Absorption maximale (UV / VIS), nm |
| Spectre | ||
| CHCl3 | 213, 238 |
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Avec 1H-imidazole; dmap Dans le dichlorométhane à 20℃; pendant 3h ; | 94% |
| Avec 4-PP Dans N,N-diméthyl-formamide à 60℃; pendant 3h ; | 90% |
| Avec 1H-imidazole; dmap Dans le dichlorométhane à 20℃; pendant 2.5h ; | 89% |
| Avec dmap; triéthylamine Dans le dichlorométhane à 20℃; pendant 12h; Réactif/catalyseur ; |
Sécurité et dangers
| Mentions de danger SGH | Non classés |
Autre informations
| Transports | NONH pour tous les modes de transport |
| À la température ambiante et à l'abri de la lumière | |
| code SH | Pas de données disponibles |
| Stockage | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 2 ans |
| Prix du marché | USD |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 470.606 |
| logP | 3.987 |
| HBA | 6 |
| HBD | 2 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 96.36 |
| Lien rotatif (RotB) | 3 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Motif d'utilisation |
| Pharmaceutiques |
| induisant l'épuisement des cellules suppressives dérivées des myéloïdes de la moelle osseuse induites par la tumeur de type polymorphonucléaire (PMN-MDSC) |
| traitement d'un cancer en association avec un virus oncolytique et un adjuvant |
| traiter un cancer en association avec un virus oncolytique et des cellules T exprimant le récepteur antigénique chimérique (CAR) (cellules CAR T) |
| traiter le mélanome |
| chimie générale |
| contrôle qualité, cohérence et précision de la formulation PV |
| atténuer, soulager ou améliorer la maladie d'Alzheimer |
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