Fmoc-L-4-Carbamoylphe Numéro CAS : 204716-17-6 ; ChemWhat Code: 295653
Identification
| Nom du produit | Fmoc-L-4-Carbamoylphe |
| Nom IUPAC | (2S)-3-(4-carbamoylphényl)-2-(9Hacide -fluoren-9-ylméthoxycarbonylamino)propanoïque |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 204716-17-6 |
| Numéro EINECS | Pas de données disponibles |
| Numéro MDL | MFCD01317021 |
| Numéro de registre Beilstein | Pas de données disponibles |
| synonymes | Fmoc-L-4-carbamoyl phénylalanine, acide 3-(4-carbamoyl-phényl)-2-(9H-fluoren-9-ylméthoxycarbonylamino)-propionique |
| Formule moléculaire | C25H22N2O5 |
| Masse moléculaire | 430.46 |
| InChI | InChI=1S/C25H22N2O5/c26-23(28)16-11-9-15(10-12-16)13-22(24(29)30)27-25(31)32-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H2,26,28)(H,27,31)(H,29,30)/t22-/m0/s1 |
| InChI Key | MUNGLNMRFZUOTD-QFIPXVFZSA-N |
| Canonique SMILES | c1ccc2c(c1)-c3ccccc3C2COC(=O)N[C@@H](Cc4ccc(cc4)C(=O)N)C(=O)O |
| Renseignements sur les brevets |
| Pas de données disponibles |
Données physiques
| Aspect | Poudre blanche à blanc cassé |
| Solubilité | Pas de données disponibles |
| Point de rupture | Pas de données disponibles |
| Indice de réfraction | Pas de données disponibles |
| Sensibilité | Pas de données disponibles |
Spectra
| Fmoc-L-4-Carbamoylphe N° CAS : 204716-17-6 MS |   |
| Fmoc-L-4-Carbamoylphe N° CAS : 204716-17-6 HPLC |  |
| Fmoc-L-4-Carbamoylphe CAS# : 204716-17-6 ee HPLC |   |
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Avec le benzotriazol-1-ol; l'hexafluorophosphate de O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tétraméthyluronium; N-éthyl-N,N-diisopropylamine Dans le N,N-diméthylformamide à 0 – 25℃ ; pendant 12h; Procédure expérimentale 6.1.6. procédure générale de préparation des composés 10a-10f Procédure générale : HOBt (71 mg, 0.52 mmol) et HBTU (199 mg, 0.52 mmol) ont été ajoutés à une solution agitée de dérivés de phénylalanine 9a-9c (0.52 mmol) dans du DMF (6 ml) à ta. Après refroidissement du mélange à 0 C, les amines 8a-8d (0.7 mmol) et DIEA (1 mmol) ont été respectivement introduites. L'ensemble du mélange réactionnel a été agité à température ambiante pendant 12 h, les solvants et les substances volatiles ont été éliminés sous pression réduite. Le résidu solide a été cristallisé dans du dichlorométhane pour donner les produits souhaités sous la forme d'un solide blanc. | 93% |
Sécurité et dangers
| Mentions de danger SGH | Non classés |
| Télécharger la FDS | Version anglaise |
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Autre informations
| Transports | NONH pour tous les modes de transport |
| À la température ambiante et à l'abri de la lumière | |
| code SH | Pas de données disponibles |
| Stockage | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 2 ans |
| Prix du marché | USD 20.5 / g |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 430.46 |
| logP | 3.397 |
| HBA | 7 |
| HBD | 3 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 118.72 |
| Lien rotatif (RotB) | 9 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Motif d'utilisation |
| Fmoc-L-4-Carbamoylphe CAS 204716-17-6 utilisé pour synthétiser des peptides. |
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