Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine Numéro CAS : 49557-75-7 ; ChemWhat Code: 91015
Identification
| Nom du produit | Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine |
| Nom IUPAC | (2S) -6-amino-2 - [[(2S) -2 - [(2-aminoacétyl) amino] -3- (1Hacide -imidazol-5-yl) propanoyl] amino] hexanoïque |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 49557-75-7 |
| Numéro EINECS | Pas de données disponibles |
| Numéro MDL | MFCD00036754 |
| Numéro de registre Beilstein | Pas de données disponibles |
| synonymes | glycyl-L-histidyl-L-lysine, glycyl-L-histidyl-L-Lysine, Gly-L-His-L-Lys, Gly-His-Lys-OH, Gly-His-Lys, GHK, GHK-OH |
| Formule moléculaire | C14H24N6O4 |
| Masse moléculaire | 340.378 |
| InChI | InChI=1S/C14H24N6O4/c15-4-2-1-3-10(14(23)24)20-13(22)11(19-12(21)6-16)5-9-7-17-8-18-9/h7-8,10-11H,1-6,15-16H2,(H,17,18)(H,19,21)(H,20,22)(H,23,24)/t10-,11-/m0/s1 |
| InChI Key | MVORZMQFXBLMHM-QWRGUYRKSA-N |
| Canonique SMILES | c1c(nc[nH]1)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)NC(=O)CN |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| US2007 / 4633 | Utilisation de conjugués peptidiques pour la préparation de compositions pour le traitement préventif et curatif de l'alopécie | 2007 |
| US4810693 | Méthode pour induire des revêtements biologiques dans les plaies | 1989 |
Données physiques
| Aspect | Poudre blanche |
| Solubilité | Pas de données disponibles |
| Point d'ébullition | 831.0 ± 65.0 ° C (prévu) |
| Indice de réfraction | Pas de données disponibles |
| Sensibilité | Pas de données disponibles |
| Description (association (MCS)) | Solvant (Association (MCS)) | Température (Association (MCS)), ° C | Partenaire (association (MCS)) |
| Constante de stabilité du complexe avec… | solvant (s) divers | 25 | Sel de potassium de [5,10,15,20-tétrakis (4-carboxy-3,5-bis (carboxyméthoxy) phényl) porphyrinato] zinc (II) |
| Constante de stabilité du complexe avec… | solvant (s) divers | 25 | Sel de potassium de [5,10,15,20-tétrakis (4-carboxy-3,5-bis (10-carboxydécyloxy) phényl) porphyrinato] zinc (II) |
| Constante de stabilité du complexe avec… | solvant (s) divers | 25 | Acétate de 5,10,15,20-tétrakis (4-carboxyphényl) porphirinatozinc |
| Constante de stabilité du complexe avec… | solvant (s) divers | 25 | Sel de potassium de [5,10,15,20-tétrakis (4-carboxy-3,5-bis (carboxybutoxy) phényl) porphyrinato] zinc (II) |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | eau-d2 | 24.84 | 125.8 |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | eau-d2 | 24.84 | 500 |
| Déplacements chimiques | 1H | 300 |
| Description (spectrométrie de masse) | Commentaire (spectrométrie de masse) |
| MALDI (ionisation par désorption laser assistée par matrice), spectres de masse à temps de vol (TOFMS), spectre | |
| Pic moléculaire |
| Description (spectroscopie UV / VIS) | Solvant (spectroscopie UV / VIS) |
| Spectre | d'eau |
| Description (spectroscopie ESR) | Solvants (spectroscopie ESR) | Température (spectroscopie ESR), ° C |
| Spectre | d'eau | 25 |
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Avec du méthylate de sodium Dans du méthanol; eau à 20 ℃; pendant 2h; Procédure expérimentale 1 Exemple 1 Préparation du peptide métalocomplex Cu-GHK 1.5 g de GHK a été mis en suspension à température ambiante dans 50 ml de méthanol à 100%, sous agitation continue 0.25 g d'acétate cuivrique (CuOAc) a été ajouté sous forme de 5 ml de solution aqueuse et 5 ml de MeONa (1 M). Le mélange a été agité à température ambiante à la vitesse de 130 tr / min pendant 120 minutes. Le complexe métallique peptidique a ensuite été extrait et séché. |
Sécurité et dangers
| Mentions de danger SGH | Non classés |
| Codes de déclaration de précaution |
Autre informations
| Transports | Marchandises non dangereuses |
| À la température ambiante et à l'abri de la lumière | |
| code SH | Pas de données disponibles |
| Stockage | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 1 année |
| Prix du marché | USD |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 340.382 |
| logP | - 4.37 |
| HBA | 10 |
| HBD | 6 |
| Règles Lipinski correspondantes | 3 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 176.22 |
| Lien rotatif (RotB) | 13 |
| Règles Veber correspondantes | 0 |
| Motif d'utilisation |
| Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine CAS #: 49557-75-7 utilisé dans les cosmétiques. |
| Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine CAS #: 49557-75-7 peut protéger le collagène contre les dommages causés par les groupes de charbon actif. |
| Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine CAS #: 49557-75-7 peut favoriser la croissance du collagène de type III. |
| Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine CAS #: 49557-75-7 peut anti-glycation |
| Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine CAS #: 49557-75-7 est peut anti-oxydation. |
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