| Nom complet officiel |
Interféron-tau ovin recombinant (rOvIFN-τ) |
| Séquence |
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| Séquence d'acides aminés |
CYLSRKLMLD ARENLKLLDR MNRLSPHSCL QDRKDFGLPQ EMVEGDQLQK DQAFPVLYEM LQQSFNLFYT EHSSAAWDTT LLEQLCTGLQ QQLDHLDTCR GQVMGEEDSE LGNMDPIVTV KKYFQGIYDY LQEKGYSDCA WEIVRVEMMR ALTVSTTLQK RLTKMGGDLN SP |
| synonymes |
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| Numéro d'accès |
P56828 |
| Identifiant du gène |
100144750 |
| Résumé |
L'IFN-τ est une nouvelle classe d'IFN de type I qui est sécrétée par le trophoblaste et est le signal de reconnaissance maternelle de la grossesse chez les ovins. L'IFN-τ a de puissantes activités immunosuppressives et antivirales similaires aux autres IFN de type I mais est moins cytotoxique que l'IFN-alpha/β. L'étude actuelle concerne l'effet de l'IFN-tau ovin recombinant (rOvIFN-τ) sur la modulation de l'expression du CMH de classe I et II sur des cellules endothéliales cérébrovasculaires (CVE) de souris clonées. L'IFN-tau a induit la phosphorylation de la tyrosine de Stat1 et a régulé l'expression du CMH de classe I sur CVE. Une action proposée par laquelle l'IFN de type I réduit le taux de rechute dans la SEP consiste à interférer avec l'expression du CMH de classe II induite par l'IFN gamma. Il a été démontré que l'IFN-τ régule à la baisse l'expression du CMH de classe II induite par l'IFN-gamma sur CVE et, par conséquent, peut avoir une valeur thérapeutique potentielle dans la régulation à la baisse de l'inflammation dans le système nerveux central (SNC). L'IFN-τ n'a pas régulé à la hausse l'expression du CMH de classe II sur CVE. L'IFN-τ a également inhibé la réplication du virus de Theiler dans CVE. |
| Identifier |
Levure |
| Masse moléculaire |
Environ 19.9 kDa, une seule chaîne polypeptidique glycosylée contenant 172 acides aminés. |
| Activité biologique |
Entièrement biologiquement actif par rapport à l'IFN-alpha. L'activité spécifique déterminée par un test de résistance virale n'est pas inférieure à 1.0 × 107 UI/mg. |
| Aspect |
Poudre lyophilisée blanche filtrée stérile (lyophilisée). |
| Formulation |
Lyophilisé à partir d'une solution concentrée filtrée de 0.2 um dans du PBS, pH 7.4. |
| Endotoxine |
Moins de 0.1 UE/ug de rOvIFN-τ tel que déterminé par la méthode LAL. |
| Reconstitution |
Nous recommandons que ce flacon soit brièvement centrifugé avant ouverture pour ramener le contenu au fond. Reconstituer dans de l'eau distillée stérile ou un tampon aqueux contenant 0.1 % de BSA à une concentration de 0.1 à 1.0 mg/mL. Les solutions mères doivent être réparties en aliquotes de travail et conservées à ≤ -20°C. D'autres dilutions doivent être effectuées dans des solutions tamponnées appropriées. |
| Stabilité et stockage |
Utiliser un congélateur à dégivrage manuel et éviter les cycles de gel-dégel répétés.- 12 mois à compter de la date de réception, -20 à -70 °C tel que fourni.- 1 mois, 2 à 8 °C dans des conditions stériles après reconstitution.- 3 mois, -20 à -70 °C dans des conditions stériles après reconstitution. |
| Bibliographie |
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| SDS-PAGE |
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