ACÉTATE DE N-PROPYLE CAS# : 109-60-4 ; ChemWhat Code: 1411698
Identification
| Nom du produit | ACÉTATE DE N-PROPYLE |
| Nom IUPAC | acétate de propyle |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 109-60-4 |
| Numéro EINECS | 203-686-1 |
| Numéro MDL | MFCD00009372 |
| synonymes | Acétate de propyle 109-60-4 ACÉTATE DE N-PROPYLE Acide acétique, ester propylique Éthanoate de propyle 1-acétoxypropane Éthanoate de n-propyle Octane propyle Ester n-propylique de l'acide acétique Acétate de propyle Acétate de propyle normal Acétate de n-propyle (naturel) Ester propylique de l'acide acétique Octove de propylène kyséliny Octan propylu [Polonais] acétate de n-propanol EINECS 203-686-1 Acide acétique, ester n-propylique UNII-4AWM8C91G6 BRN1740764 4AWM8C91G6 DTXSID6021901 CHEBI: 40116 AI3-24156 Acétate de propyle normal [Français] Propylester kyseliny octove [Tchèque] DTXCID301901 ACIDE ACÉTIQUE, ESTER PROPYLIQUE CE 203-686-1 4-02-00-00138 (référence du manuel Beilstein) ACÉTATE DE PROPYLE (USP-RS) n-propylacétate Ester n-propylique de l'acide acétique acide acétique propyle Acétate de propyle, N- ACÉTATE DE PROPYLE Acétate de propyle, 99 % PAT (code CHRIS) Acte de propyle normal CH3COOCH2CH2CH3 Ester propylique de l'acide acétique ACÉTATE DE PROPYLE [MI] NUMÉRO FEMA 2935 SCHEMBL14991 ACÉTATE DE PROPYLE [FCC] RL : 3OV1 C ACÉTATE DE PROPYLE [FHFI] ACÉTATE DE PROPYLE [INCI] Acétate de propyle, >=99.5 % Acétate de propyle, >=98%, FG ACÉTATE DE N-PROPYLE [HSDB] Acétate de N-propyle LBG-64752 Acétate de propyle (qualité parfumée) Acétate de propyle (qualité industrielle) ACIDE ACÉTIQUE, ÉTHER N-PROPYLIQUE NSC72025 Tox21_202012 MFCD00009372 NA1276 STL280317 AKOS008949448 Acétate de propyle, naturel, >=97%, FCC, FG Acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable] Acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable] Acétate de propyle, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP) acétate de propyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié |
| Formule moléculaire | C5H10O2 |
| Masse moléculaire | 102.13 |
| InChI | InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3 |
| InChI Key | YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | CCCOC(=O)C |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| CN107987044 | Un procédé de fabrication d'une méthode δ - e lactone (par traduction automatique) | 2018 |
| CN105237342 | Procédé de préparation d'alcool par hydrogénation catalytique réduction de carboxylate | 2016 |
| WO2014 / 144685 | PROCEDES D'IDENTIFICATION DES REPULSIFS ET ATTRACTIFS POUR ARTHROPODES, ET COMPOSES ET COMPOSITIONS IDENTIFIES PAR CES PROCEDES | 2014 |
| US2010 / 292496 | Procédé de production d'un composé d'alcoolate d'alkylétain et procédé de production d'ester d'acide carbonique utilisant le composé | 2010 |
Données physiques
| Aspect | Incolore, clair et sans impuretés mécaniques |
| Point de fusion, ° C |
| - 95 |
| - 92.5 |
| Point d'ébullition, ° C |
| 101.16 |
| 101.24 |
| 100 – 102 |
| 92 |
| 101.18 |
| Densité, g · cm-3 | Température de mesure, ° C |
| 0.85995 | 44.99 |
| 0.87695 | 29.99 |
| 0.86565 | 39.99 |
| 0.87132 | 34.99 |
| Description (association (MCS)) | Solvant (Association (MCS)) | Partenaire (association (MCS)) |
| Diagramme de sorption | ||
| Taux d'adsorption | 20 | phtalate de dinonyle |
| Taux d'adsorption | 20 | Triton X-305 |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques | 1H | |||
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | |||
| Déplacements chimiques | 1H | chloroforme-d1 | 600 | |
| Déplacements chimiques | 13C | chloroforme-d1 | ||
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | chloroforme-d1 | 26.84 | 400 |
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | chloroforme-d1 | 26.84 | 100 |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) | Température (spectroscopie IR), ° C |
| Bandes, spectre | ||
| Groupes | ||
| IR moyen (MIR), bandes | nujol | |
| Groupes | KBr | en présence de composés organiques |
| Description (spectroscopie UV / VIS) | Solvant (spectroscopie UV / VIS) | Commentaire (spectroscopie UV / VIS) | Absorption maximale (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coefficient, l · mol-1cm-1 |
| Maxima d'absorption | H2O, H2SO4 | Ratio de solvants: 66percent | 258 | 5740 |
| Maxima d'absorption | H2O, NaOH | Rapport de solvants: 0.1N | 232, 290 | 8600, 3120 |
Route de synthèse (ROS)
Voie de synthèse (ROS) de l'ACÉTATE DE N-PROPYLE CAS 109-60-4
| Conditions | Rendement |
| Avec de l'hydrogène dans pur (pas de solvant) à 30 ℃ ; pendant 5h; Comportement catalytique ; Réacteur à flux ; | 100% |
| Avec de l'hydrogène; 0.5 % Pd/C à 80 ℃ ; pendant 100h ; Distribution / sélectivité des produits ; | 99.3% |
| Avec de l'hydrogène; 0.3 % Pd/C dans l'hydroxyde de lithium monohydraté à 40℃ ; moins de 6000.6 Torr ; Distribution / sélectivité des produits ; | 99.97% |
| Procédure expérimentale Troisième procédé de distillation : 21 parties en masse du distillat (Yl) obtenu dans le deuxième procédé de distillation de l'exemple 1 ont été envoyées dans une troisième colonne de distillation, et distillées dans les conditions suivantes : pression de tête de 5 kPaG, pression de fond de 45 kPaG, température supérieure de 105 °C, température inférieure de 135 °C, taux de reflux de 1.7 et taux d'évaporation de 96 % en masse. Un distillât (Zl) contenant de l'acétate d'allyle de haute pureté a été obtenu en tête de la colonne de distillation. La concentration d'eau dans le distillat obtenu (Zl) était de 30 ppm, la concentration d'acétate d'allyle était de 99.74 % en masse, la concentration d'acide acétique était inférieure à 5 ppm et la concentration d'acrylate d'allyle était inférieure à 5 ppm.[ 0088]Procédé d'hydrogénation : Ensuite, le distillat (Zl) a été soumis à une réaction d'hydrogénation de la même manière que dans l'exemple 1, obtenant ainsi l'acétate de n-propyle. En ce qui concerne l'acétate de n-propyle obtenu, le taux de conversion de l'acétate d'allyle était de 99.9 %, la sélectivité de l'acétate de l-propényle était de 0.21 %, la sélectivité de l'acide acétique était de 0.25 % et le rendement en acétate de n-propyle était de 99.97 %. De plus, la concentration de propionate de propyle dans le liquide réactionnel obtenu était inférieure à 5 ppm. | 99.97% |
Sécurité et dangers
| Pictogramme (s) |   |
| Signal | danger |
| Mentions de danger SGH | H225 : Liquide et vapeurs hautement inflammables [Danger Liquides inflammables] H319: Provoque une sévère irritation des yeux [Attention Lésions oculaires graves / irritation oculaire] H336 : Peut provoquer somnolence ou vertiges [Attention Toxicité spécifique pour certains organes cibles, exposition unique ; Effets narcotiques] |
| Codes de déclaration de précaution | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264+P265, P271, P280, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P337+P317, P370+P378, P403 233+ P403, P235+P405, P501 et PXNUMX (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.) |
Autre informations
| Transports | Sous la température ambiante à l'abri de la lumière |
| code SH | |
| Stockage | Sous la température ambiante à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 1 année |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 102.133 |
| logP | 1.022 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 26.3 |
| Lien rotatif (RotB) | 3 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Résultats quantitatifs | |||
| 1 sur 203 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes | |
| Référence | PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ESTER HYDROGÉNÉ, CATALYSEUR D'HYDROGÉNATION UTILISÉ DANS CELUI-CI, ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DU CATALYSEUR | ||
| 2 sur 203 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes | |
| Référence | Ligands de haute affinité pour le récepteur de la nociceptine ORL-1 | ||
| 3 sur 203 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes | |
| Référence | PIPERIDINES SUBSTITUEES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE MELANOCORTINE | ||
| 4 sur 203 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes | |
| Référence | UN PROCEDE EFFICACE POUR LA FABRICATION DE L'(E)-ENTACAPONE POLYMORPHE FORME A | ||
| 5 sur 203 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes | |
| Référence | Dérivés d'arylpipérazine marqués au Tc pour l'imagerie du récepteur de la sérotonine | ||
| 10 sur 10 | Résultats | effet sur la sécrétion de phosphatidylcholine dans les cultures primaires de pneumocytes de rat de type II |
| Motif d'utilisation |
| N-PROPYL ACETATE CAS #: 109-60-4 est un solvant organique polyvalent avec une bonne solubilité et volatilité. Il est utilisé pour dissoudre divers composés organiques, y compris les résines, les revêtements, les peintures, les adhésifs et les matériaux de revêtement. |
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