Trimethylaluminium CAS#: 75-24-1; ChemWhat Code: 34167
Identification
| Nom du produit | Triméthylaluminium |
| Nom IUPAC | triméthylalumane |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 75-24-1 |
| Numéro MDL | MFCD00008252 |
| synonymes | Triméthylaluminium 75-24-1 TRIMÉTHYLALUMINIUM Aluminium, triméthyl- triméthylalumane Triméthylalane (CH3)3Al AV210LG46J Triméthylaluminium, élec. gr. ALUMINIUM TRIMÉTHYLE MFCD00008252 triméthylaluminium Triméthanure d'aluminium C3H9Al EINECS 200-853-0 BRN3587197 UNII-AV210LG46J triméthylaluminium AlMe3 Me3Al triméthylaluminium Triméthylaluminium, 97 % Al(Moi)3 CE 200-853-0 Al(CH3)3 4-04-00-04397 (référence du manuel Beilstein) TRIMÉTHYLALUMINIUM [MI] Triméthylaluminium 2M dans les hexanes Triméthylaluminium 2M dans le toluène DTXSID9058787 Triméthylaluminium, 1M dans l'heptane Triméthylaluminium, 2M dans l'heptane Triméthylaluminium, 2M dans le toluène AKOS015915463 TRIMÉTHYLALUMINIUM (AL(CH3)3) Triméthylaluminium, 25 % p/p dans l'hexane UN 1103 FT-0659349 T0782 T1575 A838359 Q416321 Triméthylaluminium, conditionné pour être utilisé dans les systèmes de dépôt Triméthylaluminium, qualité électronique, >=99.9999 % (ultra pur) Triméthylaluminium, élec.gr. ; (99.999+%-Al), dans un cylindre Swagelok électropoli de 50 ml (96-1077) pour CVD/ALD |
| Formule moléculaire | C3H9Al |
| Masse moléculaire | 72.09 |
| InChI | InChI=1S/3CH3.Al/h3*1H3 |
| InChI Key | JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N |
| Isomérique SMILES | C[Al](C)C |
Données physiques
Pas de données disponibles
| Point de fusion, ° C |
| 15 |
| 15.4 |
| 15.1 |
| 14.5 – 15 |
| 15 |
| 0 |
| 15.2 |
| Point d'ébullition, ° C | Pression (point d'ébullition), Torr |
| 123.5 – 125 | |
| 80 | |
| 125 | |
| 48 – 52 | 20 |
| 129 – 130 | |
| 66 – 68 | 100 |
| 126 | 760 |
| Densité, g · cm-3 | Température de référence, ° C | Température de mesure, ° C |
| 0.7478 | 25 | |
| 0.877 | - 10 | |
| 0.752 | 4 | 20 |
| Description (association (MCS)) | Partenaire (association (MCS)) |
| Adsorption | AgNO3 |
| Film MgCl4 activé par TiCl2 | |
| Adsorption | InSb(100) |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | tétrahydrofurane-d8, toluène | 400 | |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | tétrahydrofurane-d8, hexane | ||
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | benzène-d6, hexane | ||
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | benzène-d6 | 26.84 | 400.1 |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) | Commentaire (spectroscopie IR) |
| Spectre | toluène | 2800 cm ** - 1 à 3700 cm ** - 1 |
| Groupes | toluène | 2800 cm ** - 1 à 3700 cm ** - 1 |
| Spectre | matrice solide | 400 cm ** - 1 à 4000 cm ** - 1 |
| Groupes | matrice solide | 400 cm ** - 1 à 4000 cm ** - 1 |
| Spectre | autre (s) solvant (s) | 400 cm ** - 1 à 4000 cm ** - 1 |
| Description (spectroscopie UV / VIS) | Solvant (spectroscopie UV / VIS) | Commentaire (spectroscopie UV / VIS) |
| Spectre | gaz | 190 nm - 310 nm |
Route de synthèse (ROS)
Voie de synthèse (ROS) du triméthylaluminium CAS# : 75-24-1
| Conditions | Rendement |
| Avec dichlorure de (1,1′-bis(diphénylphosphino)ferrocène)palladium(II) ; carbonate de potassium Dans tétrahydrofurane à 60 ℃ ; pendant 4 h ; Atmosphère inerte ; | 98% |
| Avec diacétate de palladium ; tris-(o-tolyl)phosphine dans le tétrahydrofurane à 20℃ ; pendant 3h ; Atmosphère inerte ; réaction régiosélective; | 89% |
| Avec du chlorure de bis-triphénylphosphine-palladium(II); carbonate de potassium; triphénylphosphine dans le tétrahydrofurane à 60℃ ; pendant 3h ; Atmosphère inerte ; réaction régiosélective; | 83% |
| Avec du chlorure de bis-triphénylphosphine-palladium(II); carbonate de potassium; triphénylphosphine dans le tétrahydrofurane à 60℃ ; pendant 3h ; Atmosphère inerte ; Procédure expérimentale Procédure générale : Sous atmosphère d'argon sec, un mélange de Pd(PPh3)2Cl2 (0.0035 g, 0.005 mmol), PPh3 (0.0026 g, 0.0100 mmol) et K2CO3 (0.138 g, 1.0 mmol) a été agité dans du THF (2 ml). ). Ensuite, AlMe3 (0.6 mmol) et l'acétate de propargyle (0.50 mmol) ont été ajoutés, respectivement. Le mélange a été agité pendant 3 à 4 heures à 60 °C. Une fois la réaction terminée, assis. Du NH4Cl aq (5 ml) a été ajouté et extrait avec EtOAc (3 x 15 ml). Les couches EtOAc combinées ont été séchées (Na2SO4), filtrées et évaporées sous vide. Le produit brut a été chromatographié sur du gel de silice (hexane ou EtOAc et hexane) pour donner le produit allène correspondant 2 ou 5. | 83% |
| Avec du chlorure de bis(triphénylphosphine)nickel(II); carbonate de potassium; triphénylphosphine dans le tétrahydrofurane à 60℃ ; pendant 6h ; Atmosphère inerte ; | 83% |
Sécurité et dangers
| Pictogramme (s) |  |
| Signal | danger |
| Mentions de danger SGH | H250 (98.72%) : S'enflamme spontanément au contact de l'air [Danger Liquides pyrophoriques] H260 (98.4%) : Au contact de l'eau, dégage des gaz inflammables qui peuvent s'enflammer spontanément [Danger Substances et mélanges qui, au contact de l'eau, dégagent des gaz inflammables] H314 (98.72%): Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves [Danger de corrosion / irritation de la peau] H318 (34.29%): Provoque des lésions oculaires graves [Danger Lésions oculaires graves / irritation oculaire] |
| Codes de déclaration de précaution | P210, P222, P223, P231, P231+P232, P233, P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P335+P334, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354 + P338, P316, P317, P321, P363, P370+P378, P402+P404, P405 et P501 (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.) |
Autre informations
| Field Intelligence | 1 année |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 72.086 |
| logP | 1.584 |
| HBA | 0 |
| HBD | 0 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 0 |
| Lien rotatif (RotB) | 0 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Motif d'utilisation |
| Le triméthylaluminium CAS# : 75-24-1 sert de matériau précurseur dans la méthode MOCVD, utilisée pour déposer des films d'oxyde métallique tel que l'oxyde d'aluminium. Et dans certaines réactions de synthèse organique, le triméthylaluminium est utilisé comme précurseur de catalyseurs, jouant un rôle dans la catalyse de certaines réactions. |
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